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Le chercheur d'unité internationale recense les régions génomique neuves qui augmentent le risque de cancer de la peau

Un chercheur de cancer d'université d'Indiana a recensé huit régions génomique neuves qui augmentent le risque d'une personne pour le cancer de la peau.

Jiali Han, Ph.D., et collègues a découvert huit lieux neufs--emplacement sur le génome d'une personne--ce sont susceptible du développement du cancer de la peau squamous de cellules. Han est le professeur de Rachel Cecile Efroymson dans la cancérologie à l'École de Médecine d'unité internationale, professeur et présidence du service d'épidémiologie à l'école d'unité internationale Richard M. Fairbanks de la santé publique à IUPUI, et un chercheur à l'université d'Indiana Melvin et au centre de lutte contre le cancer de Bren Simon.

Les chercheurs ont précédemment recensé 14 lieux avec le risque accru pour le cancer de la peau squamous de cellules. Cette étude a confirmé découvertes tout en ajoutant huit emplacements génomiques neufs, portant les lieux recensés par total de risque à 22. Leur recherche est ce mois publié en ligne dans des transmissions de nature.

C'est la plus grande étude génétique-associée pour le cancer épidermoïde de la peau. Notre recherche multidisciplinaire jette la lumière sur la biologie neuve et l'étiologie du cancer épidermoïde, confirmant quelques gènes importants et recensant également des gènes impliqués dans ce développement du cancer particulier. »

Jiali Han, Ph.D., épidémiologiste

Han et collègues ont analysé six cohortes internationales se montant à approximativement 20.000 cas squamous de cancer de la peau de cellules et à 680.000 contrôles, ou gens qui n'ont pas eu le cancer de la peau squamous de cellules. Plus d'un tiers des caractéristiques génomiques est venu des participants de recherches de la compagnie 23andMe de dépistage génétique. Les ensembles de données complémentaires sont venus de l'étude de la santé de l'infirmière, de l'étude complémentaire complémentaire de professionnels de santé, du registre du cancer islandais et de la Division d'université de l'Etat d'Ohio du côté témoin de génétique humaine.

Les découvertes de recherches ont confirmé que les gènes de pigmentation peuvent également être le gène de susceptibilité du cancer de la peau d'une personne, mais ils ont également recensé des voies moléculaires complémentaires.

« Nous pouvons certainement dire qu'il y a une certaine superposition génétique entre le cancer épidermoïde, l'épithélioma cutané basocellulaire et le mélanome--les trois types principaux de cancer de la peau--mais nous avons également trouvé que quelques gènes sont spécifiques pour le cancer épidermoïde, » Han a dit.

La cellule et la cellule basale Squamous sont également connues comme cancers de la peau de non-mélanome. Les deux réagissent habituellement à la demande de règlement et s'écartent rarement à d'autres parties du fuselage, selon l'Institut national du cancer. Le mélanome est plus agressif, cependant, et peut s'écarter à d'autres parties du fuselage si on ne le diagnostique pas tôt.

Des traits génomiques matériels tels que la peau juste, les tâches de rousseur, les yeux bleus et le cheveu brun ont été associés aux lieux de risque. Les chercheurs ont longtemps su que la peau juste et l'exposition au soleil sont des facteurs de risque pour le cancer de la peau squamous de cellules.

La « prévention de l'exposition au soleil est toujours la stratégie primaire de prévention, indépendamment de votre pigmentation cutanée, » Han a dit.

Han et collaborateurs continuent à établir l'échantillon de population pour recenser plus de lieux de risque. Même avec les 22 régions génomique recensées, l'étude a trouvé ceux pour expliquer seulement 8,5 pour cent du risque héritable pour le cancer de la peau squamous de cellules.

Source:
Journal reference:

Sarin, K.Y., et al. (2020) Genome-wide meta-analysis identifies eight new susceptibility loci for cutaneous squamous cell carcinoma. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-14594-5.