Il ricercatore di IU identifica le nuove regioni genomiche che aumentano il rischio di cancro dell'interfaccia

Un ricercatore del cancro di Indiana University ha identificato otto nuove regioni genomiche che aumentano il rischio di una persona per il cancro di interfaccia.

Jiali Han, Ph.D. e colleghi ha scoperto otto nuovi luoghi--posizioni sul genoma di una persona--quello è suscettibile dello sviluppo del cancro di interfaccia squamoso delle cellule. Han è il professore di Rachel Cecile Efroymson nella ricerca sul cancro alla scuola di medicina di IU, professore e presidenza del dipartimento dell'epidemiologia al banco di IU Richard M. Fairbanks della salute pubblica a IUPUI e un ricercatore all'Indiana University Melvin ed al centro del Cancro di Bren Simon.

I ricercatori precedentemente hanno identificato 14 luoghi con il rischio aumentato per il cancro di interfaccia squamoso delle cellule. Questo studio ha confermato quei risultati mentre aggiungeva otto nuove posizioni genomiche, portanti i luoghi di rischio identificati totale a 22. La loro ricerca è pubblicata questo mese online nelle comunicazioni della natura.

Ciò è il più grande studio genetico-associato per carcinoma spinocellulare dell'interfaccia. La nostra ricerca pluridisciplinare fa luce su nuova biologia e sull'eziologia di carcinoma spinocellulare, confermante alcuni geni importanti ed anche identificante i geni in questione in questo sviluppo particolare del cancro.„

Jiali Han, Ph.D., epidemiologo

Han ed i colleghi hanno analizzato sei gruppi internazionali che ammontano a circa 20.000 casi squamosi del cancro di interfaccia delle cellule e a 680.000 comandi, o la gente che non ha avuta cancro di interfaccia squamoso delle cellule. Più di un terzo dei dati genomica è venuto dai partecipanti genetici della ricerca della società 23andMe di test. I gruppi di dati supplementari sono venuto dallo studio della salubrità dell'infermiere, dallo studio di approfondimento dei professionisti del settore medico-sanitario, dalla registrazione islandese del Cancro e dalla divisione di Ohio State University del gruppo illuminazione diffusa del campione della genetica umana.

I risultati della ricerca hanno confermato che i geni della pigmentazione possono anche essere gene di predisposizione del cancro di interfaccia di una persona, ma egualmente hanno identificato le vie molecolari supplementari.

“Possiamo certamente dire che c'è una certa sovrapposizione genetica fra carcinoma spinocellulare, basalioma ed il melanoma--i tre tipi principali di cancri di interfaccia--ma egualmente abbiamo trovato che alcuni geni sono specifici per carcinoma spinocellulare,„ Han ha detto.

La cella squamosa e la cellula basale egualmente sono conosciute come cancri di interfaccia del non melanoma. Entrambi reagiscono solitamente al trattamento e raramente si spargono ad altre parti del corpo, secondo l'istituto nazionale contro il cancro. Il melanoma è più aggressivo, tuttavia e può spargersi ad altre parti del corpo se non è diagnosticato presto.

I tratti genomica fisici quali interfaccia equa, le lentiggini, gli occhi azzurri ed i capelli marroni sono stati associati con i luoghi di rischio. I ricercatori lungamente hanno saputo che l'esposizione equa del sole e dell'interfaccia è fattori di rischio per il cancro di interfaccia squamoso delle cellule.

“Evitare l'esposizione del sole è sempre la strategia primaria di prevenzione, indipendentemente dalla vostra pigmentazione dell'interfaccia,„ Han ha detto.

Han ed i collaboratori stanno continuando a costruire il campione della popolazione per identificare più luoghi di rischio. Anche con le 22 regioni genomiche identificate, lo studio ha trovato quelli per spiegare soltanto 8,5 per cento del rischio ereditabile per il cancro di interfaccia squamoso delle cellule.

Source:
Journal reference:

Sarin, K.Y., et al. (2020) Genome-wide meta-analysis identifies eight new susceptibility loci for cutaneous squamous cell carcinoma. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-14594-5.