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El investigador del IU determina las nuevas regiones genomic que aumentan riesgo de cáncer de piel

Un investigador del cáncer de la universidad de Indiana ha determinado ocho nuevas regiones genomic que aumentan el riesgo de una persona para el cáncer de piel.

Jiali Han, Ph.D., y colegas descubrió ocho nuevos lugares geométricos--situaciones en el genoma de una persona--eso es susceptible al revelado del cáncer de piel squamous de la célula. Han es el profesor de Raquel Cecile Efroymson en la investigación de cáncer en la Facultad de Medicina del IU, profesor y silla del departamento de la epidemiología en la escuela del IU Richard M. Fairbanks de la salud pública en IUPUI, e investigador en la universidad de Indiana Melvin y el centro del cáncer de Bren Simon.

Los investigadores determinaron previamente 14 lugares geométricos con el riesgo creciente para el cáncer de piel squamous de la célula. Este estudio confirmó esas conclusión mientras que agregaba ocho nuevas situaciones genomic, trayendo los lugares geométricos determinados total del riesgo a 22. Su investigación se publica este mes en línea en comunicaciones de la naturaleza.

Éste es el estudio genético-asociado más grande para el carcinoma de células escamosas de la piel. Nuestra investigación multidisciplinaria vierte la luz en nueva biología y la etiología del carcinoma de células escamosas, confirmando algunos genes importantes y también determinando los genes implicados en este revelado determinado del cáncer.”

Jiali Han, Ph.D., epidemiólogo

Han y los colegas analizaban seis cohortes internacionales que sumaban aproximadamente 20.000 casos squamous del cáncer de piel de la célula y 680.000 mandos, o a la gente que no ha tenido cáncer de piel squamous de la célula. Más de una mitad de los datos genomic vino de participantes de la investigación de la compañía 23andMe de las pruebas genéticas. Los grupos de datos adicionales vinieron del estudio de la salud de la enfermera, del estudio complementario de los profesionales de salud, del registro islandés del cáncer y de la división de la universidad estatal de Ohio de inclinación lateral de la muestra de la genética humana.

Las conclusión de la investigación confirmaron que los genes de la pigmentación pueden también ser gen de la susceptibilidad del cáncer de la piel de una persona, pero también determinaron caminos moleculares adicionales.

“Podemos decir ciertamente que hay un cierto recubrimiento genético entre el carcinoma de células escamosas, el carcinoma de la célula básica y el melanoma--los tres tipos mayores de cáncer de piel--pero también encontramos que algunos genes son específicos para el carcinoma de células escamosas,” Han dijo.

La célula Squamous y la célula básica también se conocen como cánceres de piel del no-melanoma. Ambos responden generalmente al tratamiento y se extienden raramente a otras partes de la carrocería, según el Instituto Nacional del Cáncer. El melanoma es más agresivo, sin embargo, y puede extenderse a otras partes de la carrocería si no se diagnostica temprano.

Los rasgos genomic físicos tales como piel justa, pecas, aros azules y pelo marrón fueron asociados a los lugares geométricos del riesgo. Los investigadores han sabido de largo que la exposición justa de la piel y del sol es factores de riesgo para el cáncer de piel squamous de la célula.

“Evitar la exposición del sol es siempre la estrategia primaria de la prevención, sin importar su pigmentación de la piel,” Han dijo.

Han y los colaboradores están continuando construir la muestra de la población para determinar más lugares geométricos del riesgo. Incluso con las 22 regiones genomic determinadas, el estudio encontró ésos para explicar el solamente 8,5 por ciento del riesgo hereditario para el cáncer de piel squamous de la célula.

Source:
Journal reference:

Sarin, K.Y., et al. (2020) Genome-wide meta-analysis identifies eight new susceptibility loci for cutaneous squamous cell carcinoma. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-14594-5.