Os pesquisadores de NUS identificam a proteína nova para impedir a neuropatia quimioterapia-induzida

Uma equipe dos pesquisadores da Faculdade de Medicina de Lin do gabinete de NUS Yong identificou uma proteína nova que impedisse a revelação da neuropatia nas pacientes que sofre de cancro que recebem a quimioterapia.

A quimioterapia é um dos tratamentos o mais geralmente recomendados para muitos formulários do cancro. Um efeito secundário principal, contudo, é neuropatia periférica, ou o dano ou a deficiência orgânica de uns ou vários nervos que conduzem tipicamente à dormência, a formigar, a fraqueza de músculo e a dor na área afetada. Começa freqüentemente nas mãos de um paciente e os pés, embora outras regiões e partes do corpo podem igualmente ser afetados.

No momento em que, não há nenhuma maneira de impedir ou tratar a neuropatia causada por drogas da quimioterapia. A única opção é limitar ou interromper o tratamento de quimioterapia. Em conseqüência, muitos pacientes não podem tolerar o poço da quimioterapia.

Em um estudo recente publicado pelo jornal da química biológica, por uma equipe dos pesquisadores conduzidos comum pelo Sr. de Raymond Deron do professor adjunto e pelo professor adjunto Raghav Sundar da Faculdade de Medicina de Lin do gabinete de NUS Yong expor para examinar se S1P2, uma proteína de receptor que resida na superfície das pilhas no sistema nervoso, é um alvo potencial no tratamento da neuropatia quimioterapia-induzida. A equipe primeiramente olhou os efeitos de drogas platina-baseadas da quimioterapia, tais como o cisplatin, no regulamento de S1P2 e encontrou que a quimioterapia altera a actividade S1P2. O mais adicional da equipe demonstrado que a activação de S1P2 com o a droga-como o composto, pode proteger as pilhas de nervo de dano e da dor. Isto é em contraste com a acumulação de radicais livres nos nervos, conduzindo à degeneração do nervo quando o receptor é removido. A equipe concluiu que é possível obstruir o ferimento do nervo e a dor quando S1P2 é activado com uma droga ao administrar o cisplatin.

Há três classes principais de drogas que causam a neuropatia: compostos da platina (cisplatin e oxaliplatin), taxanes (paclitaxel), e uma medicamentação visada conhecida como o bortezomib.

Quando o estudo se centrou sobre os efeitos do cisplatin, com base no que nós sabemos sobre os processos moleculars, é provável que uma droga S1P2 trabalhará em todos os casos da neuropatia quimioterapia-induzida. Além disso, é possível que tal droga poderia tratar muitos outros formulários da neuropatia, tais como aqueles causados por ferimento do nervo, pela doença auto-imune, ou pelo diabetes.”

Dr. Raymond Deron Sr., professor adjunto, Faculdade de Medicina de Lin do gabinete de NUS Yong

A “neuropatia ou a dormência da quimioterapia são um efeito secundário comum e debilitante enfrentado por pacientes, com poucos tratamentos provados. Nosso estudo fornece uma compreensão mais profunda da biologia desta circunstância, permitindo que os tratamentos potenciais reduzam a neuropatia quimioterapia-induzida a ser tornada. Nós estamos explorando actualmente as moléculas novas da droga que permitiriam a activação de S1P2 em uma maneira mais eficaz e mais estável,” adicionamos o Dr. Sundar, que é igualmente um consultante com o departamento da Hematologia-Oncologia no instituto nacional do cancro da universidade, em Singapura (NCIS) e no hospital nacional da universidade.

Os dados clínicos para este estudo foram gerados das pacientes que sofre de cancro singapurenses que submetem-se ao tratamento em NCIS, uma instituição nacional do sistema da saúde da universidade.

Em um assentimento à pesquisa inovador do Dr. Sr. e do Dr. Sundar na área da farmacologia, o estudo foi seleccionado como o artigo de capa na edição do 24 de janeiro do jornal da química biológica.

Source:
Journal reference:

Wang, W., et al. (2020) Activation of sphingosine 1-phosphate receptor 2 attenuates chemotherapy-induced neuropathy. Journal of Biological Chemistry. doi.org/10.1074/jbc.RA119.011699.