Les chercheurs conçoivent le cocktail neuf de médicament pour détruire le cerveau et les cancers mous de tissu

Les chercheurs à l'école d'USC Viterbi du bureau d'études ont conçu un cocktail neuf de médicament qui détruit quelques types de cerveau et de cancers mous de tissu en dupant les cellules cancéreuses pour se comporter comme si elles étaient affamées pour leur nourriture préférée--glucose. Les découvertes des chercheurs étaient récent publiées dans le tourillon de la biochimie et peuvent préparer le terrain pour des traitements contre le cancer visés avec une efficacité plus grande et des effets secondaires moins nuisibles.

Pour concevoir leur association médicamenteuse mortelle, les chercheurs James H. Joly, l'Alireza Delfarah, le Philip S. Phung, le Sydney Parrish et le Nicholas A. Graham dans le service de famille de Mork du génie chimique et de la science des matériaux ont étudié la première fois comment des lignées cellulaires de glioblastome (cancer du cerveau) et le sarcome (cancer mou de tissu) répondent à la famine de glucose. Elles ont remarqué que les lignées cellulaires qu'est mort en suivant la famine de glucose ont montré un habillage toxique de la L-cystine acide aminée. Ceci a abouti l'équipe d'USC à découvrir que l'importation de L-cystine entraînait l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène, les molécules hautement toxiques qui peuvent endommager des cellules. Quand l'équipe a bloqué l'importation de L-cystine avec des médicaments visant son tambour de chalut, un xCT appelé de protéine, la privation de glucose survécue par cellules cancéreuses.

Théoriquement, ceci indique que les tumeurs avec les niveaux élevés de xCT devraient mourir une fois mortes de faim du glucose. Cependant, dans un patient, les cellules cancéreuses affamées n'est pas pratique parce qu'il signifierait mourir de faim leurs hôtes (êtres humains). Les chercheurs d'USC ont ainsi recherché à détruire ces cellules cancéreuses dépendantes de glucose en concevant une association médicamenteuse qui a imité la condition famine-induite. En empêchant simultanément un tambour de chalut de glucose et une enzyme qui métabolise la L-cystine, les auteurs ont constaté qu'ils pourraient régler dans des procédés métaboliques de mouvement imitant la privation de glucose, forçant de ce fait les cellules cancéreuses à mourir--même lorsque le glucose est présent.

Les traitements actuels pour le glioblastome et le sarcome ont limité l'efficacité due à la résistance acquise, dans laquelle le cancer rechute en acquérant la résistance au médicament. L'utilisation des associations médicamenteuses est pensée pour réduire l'incidence de la résistance acquise et pourrait avoir comme conséquence la rémission prolongée. De plus, la combinaison neuve des médicaments pourrait avoir moins effets secondaires puisque les médicaments individuellement devraient avoir la toxicité inférieure vers les cellules non-cancéreuses. Ceci diffère des chimiothérapies traditionnelles qui visent aléatoirement les cellules rapidement grandissantes, qui a comme conséquence la mort de beaucoup de cellules non-cancéreuses et entraîne des effets secondaires tels que l'alopécie et la nausée.

Avançant, les techniciens d'USC Viterbi planification pour partner avec les chercheurs médicaux de l'École de Médecine de Keck à USC pour vérifier des échantillons de cet hospitalisé de thérapie combiné et des modèles de souris de glioblastome.