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Os pesquisadores projectam o cocktail novo da droga matar o cérebro e cancros macios do tecido

Os pesquisadores na escola de USC Viterbi da engenharia projectaram um cocktail novo da droga que matasse alguns tipos de cérebro e de cancros macios do tecido enganando as células cancerosas para se comportar como se eram esfomeados para seu alimento favorito--glicose. Os resultados dos pesquisadores recentemente foram publicados no jornal da química biológica e podem pavimentar a maneira para tratamentos contra o cancro visados com maior eficácia e efeitos secundários menos prejudiciais.

Para projectar sua combinação letal da droga, os pesquisadores James H. Joly, Alireza Delfarah, Philip S. Phung, Sydney Parrish e Nicholas A. Graham no departamento da família de Mork da engenharia química e da ciência de materiais estudaram primeiramente como linha celular do glioblastoma (cancro cerebral) e o sarcoma (cancro macio do tecido) responde à inanição da glicose. Observaram que as linha celular que morreu seguir a inanição da glicose mostraram um acúmulo tóxico da L-cistina do ácido aminado. Isto conduziu a equipe de USC descobrir que a importação da L-cistina causava a acumulação de espécie reactiva do oxigênio, as moléculas altamente tóxicas que podem danificar pilhas. Quando a equipe obstruiu a importação da L-cistina com as drogas que visam seu transportador, uma proteína chamou o xCT, a privação sobrevivida células cancerosas da glicose.

Teòrica, isto indica que os tumores com níveis altos do xCT devem morrer quando esfomeados da glicose. Contudo, em um paciente, as células cancerosas esfomeados não são práticas porque significaria morrer de fome seus anfitriões (seres humanos). Os pesquisadores de USC procuraram assim matar estas células cancerosas viciado da glicose projetando uma combinação da droga que imitasse o estado inanição-induzido. Simultaneamente inibindo um transportador da glicose e uma enzima que metabolizasse a L-cistina, os autores encontraram que poderiam se ajustar em processos metabólicos do movimento que imitam a privação da glicose, forçando desse modo as células cancerosas a morrer--mesmo quando a glicose esta presente.

Os tratamentos actuais para o glioblastoma e o sarcoma limitaram a eficácia devido à resistência adquirida, em que o cancro tem uma recaída adquirindo a resistência de droga. O uso de combinações da droga é pensado para reduzir a incidência da resistência adquirida e pôde conduzir à remissão prolongada. Além, a combinação nova de drogas pôde ter menos efeitos secundários desde que as drogas individualmente devem ter a baixa toxicidade para pilhas não-cancerígenos. Isto difere das quimioterapias tradicionais que visam indiscriminada pilhas ràpida crescentes, que conduz à morte de muitas pilhas não-cancerígenos e causa efeitos secundários tais como a queda de cabelo e a náusea.

Movendo-se para a frente, os coordenadores de USC Viterbi estão planeando partner com os pesquisadores médicos da Faculdade de Medicina de Keck em USC para testar dentro esta terapia da combinação - amostras e modelos pacientes do rato do glioblastoma.