Los investigadores diseñan el nuevo cóctel de la droga para matar al cerebro y a cánceres suaves del tejido

Los investigadores en la escuela de USC Viterbi de la ingeniería han diseñado un nuevo cóctel de la droga que mata a algunos tipos de cerebro y de cánceres suaves del tejido engañando a las células cancerosas para comportarse como si fueran muertas de hambre para su comida preferida--glucosa. Las conclusión de los investigadores fueron publicadas en el gorrón de la química biológica y pueden recientemente pavimentar la manera para los tratamientos contra el cáncer apuntados con mayor eficacia y efectos secundarios menos dañinos.

Para diseñar su combinación mortífera de la droga, los investigadores James H. Joly, Alireza Delfarah, Philip S. Phung, Sydney Parrish y Nicholas A. Graham en el departamento de la familia de Mork de la ingeniería química y de la ciencia material primero estudiaron cómo las variedades de células del glioblastoma (cáncer de cerebro) y el sarcoma (cáncer suave del tejido) responde al hambre de la glucosa. Notaron que las variedades de células que murió el seguir del hambre de la glucosa mostraron una acumulación tóxica del L-cistina del aminoácido. Esto llevó a las personas de USC a descubrir que la importación del L-cistina causaba la acumulación de especie reactiva del oxígeno, las moléculas altamente tóxicas que pueden dañar las células. Cuando las personas cegaron la importación del L-cistina con las drogas que apuntaban su transportador, una proteína llamó el xCT, la privación sobrevivida las células cancerosas de la glucosa.

Teóricamente, esto indica que los tumores con los altos niveles del xCT deben morir cuando están muertos de hambre de la glucosa. Sin embargo, en un paciente, las células cancerosas muertas de hambre no son prácticas porque significaría morir de hambre a sus ordenadores principal (seres humanos). Los investigadores de USC intentaron así matar a estas células cancerosas enviciadas glucosa diseñando una combinación de la droga que imitó el estado hambre-inducido. Simultáneamente inhibiendo un transportador de la glucosa y una enzima que metaboliza el L-cistina, los autores encontraron que podrían fijar en procesos metabólicos del movimiento que imitaban la privación de la glucosa, de tal modo forzando a las células cancerosas a morir--incluso cuando la glucosa está presente.

Los tratamientos actuales para el glioblastoma y el sarcoma han limitado la eficacia debido a la resistencia detectada, en la cual el cáncer recae detectando resistencia a los medicamentos. El uso de las combinaciones de la droga se piensa para reducir la incidencia de la resistencia detectada y pudo dar lugar a la remisión prolongada. Además, la nueva combinación de drogas pudo tener menos efectos secundarios puesto que las drogas individualmente deben tener toxicidad inferior hacia las células no-cacerígenas. Esto difiere de las quimioterapias tradicionales que apuntan indistintamente las células rápidamente cada vez mayor, que da lugar a la muerte de muchas células no-cacerígenas y causa efectos secundarios tales como baja de pelo y náusea.

Moviéndose adelante, los ingenieros de USC Viterbi están proyectando partner con los investigadores médicos de la Facultad de Medicina de Keck en USC para probar muestras este de la combinación hospitalizado de la terapia y modelos del ratón del glioblastoma.