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L'armature intra-artérielle intracrânienne semble être sûre et efficace pour réduire le risque d'accident vasculaire cérébral récurrent

Une armature intra-artérielle de cerveau semble sûre et efficace pour réduire le risque de rappe récurrente dans les patients avec les artères cholestérol-encrassées de cerveau, selon la science se brisante tardive présentée aujourd'hui à la conférence internationale 2020 de la rappe de l'association américaine de rappe. La conférence, 19-21 février à Los Angeles, est un contact premier du monde pour des chercheurs et des cliniciens consacrés à la science de la santé de rappe et de cerveau.

Une étude précédente, l'essai d'ARMURE, a montré qu'une rappe 2,6% et un taux de mortalité inférieurs moins de les jours premiers de la procédure dans les patients ont reçu l'armature intra-artérielle d'envergure pour la maladie athéroscléreuse intracrânienne. L'étude actuelle a fourni à des 8,5% à long terme la rappe et le taux de mortalité d'une année totaux.

Cet essai est seul parce que les études antérieures ont compris les patients de dégriffés. C'est le plus grand essai intracrânien d'armature intra-artérielle pour la maladie athéroscléreuse exécutée selon le signe de FDA pour l'armature intra-artérielle d'envergure. La rappe et les taux de mortalité étaient sensiblement inférieurs au régime d'une année de 20% dans l'arme stenting de l'essai de SAMMPRIS et améliorent légèrement que la rappe 12,2% et le taux de mortalité dans l'arme médicale de SAMMPRIS. »

Michael J. Alexandre, M.D., professeur et vice président de la neurochirurgie au centre médical de Cèdre-Sinai à Los Angeles

L'étude actuelle - imagerie vasculaire d'une année d'envergure, événements et résultats neurologiques, connus sous le nom de TISSÉS - est la plus grande sur-marque, essai stenting intracrânien à ce jour avec la revue à long terme. Les armatures intra-artérielles intracrâniennes sont des tubes de maille qui agissent en tant qu'implants permanents pour ouvrir les artères encrassées de cerveau, qui améliorent le sang dans le flux au cerveau.

TISSÉ - conduit à 16 centres des États-Unis - suivi 152 patients qui ont été soignés avec l'armature intra-artérielle auto-en expansion d'envergure de l'essai d'ARMURE selon les directives de FDA pour l'usage. Des caractéristiques sur les rappes et les morts suivantes ont été rassemblées, et la représentation complémentaire a évalué reclogging possible de l'armature intra-artérielle.

« Les résultats à long terme de l'étude TISSÉE sont importants pour déterminer si des pratiques stenting plus sûres et des taux de complication inférieurs de la demande de règlement elle-même avaient comme conséquence des résultats patients améliorés à d'une année, » Alexandre ont dit. « Stenting intracrânien a pu fournir une alternative

quand le traitement médical et d'autres demandes de règlement ont été infructueux. »

Ces résultats mèneront vraisemblablement à un essai clinique randomisé comparant stenting intracrânien seul au traitement médical.