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Concentrations anormalement faibles d'une protéine principale trouvée en cerveaux des jeunes hommes avec l'autisme

Utilisant la technologie de l'image tranchante, les chercheurs chez Massachusetts General Hospital (MGH) ont prouvé que les cerveaux des jeunes hommes avec le trouble de spectre d'autisme (ASD) ont les concentrations faibles d'une protéine qui semble jouer un rôle dans l'inflammation et le métabolisme. Cette découverte étonnante, qu'aujourd'hui en ligne publié en psychiatrie moléculaire de tourillon fournit une analyse neuve importante dans les origines possibles du CIA, qui affecte un dans 59 enfants.

Le CIA est un trouble du développement qui apparaît dans la petite enfance et est caractérisé par la difficulté communiquant et agissant l'un sur l'autre avec d'autres. Tandis que la cause est inconnue, la preuve croissante a lié le CIA à l'inflammation du tissu cérébral, ou le neuroinflammation. Un signe de neuroinflammation est des niveaux élevés d'une protéine appelée de translocator de substance (TSPO), qui peut être mesurée et située dans le cerveau utilisant la tomographie d'émission de positons (PET) et l'imagerie par résonance magnétique anatomique (MRI). L'étude de MGH, aboutie par Nicole Zurcher, PhD, un chercheur dans Athinoula A. Martinos Center de MGH pour la représentation biomédicale, était la première pour employer un rétablissement neuf d'ANIMAL FAMILIER « traceurs, » qui trouve plus exactement TSPO, pour examiner les cerveaux des gens avec le CIA.

Dans l'étude, Zurcher et ses collègues ont balayé les cerveaux de 15 mâles de jeune adulte (âge moyen, 24) avec le CIA. Le groupe a inclus le haut et les sujets de inférieur-fonctionnement avec des divers niveaux de capacités intellectuelles. Pour la comparaison, l'équipe de Zurcher a balayé les cerveaux de 18 sujets témoins en bonne santé qui étaient assimilés dans l'âge. Les chercheurs ont présumé que les échographies montreraient les niveaux accrus, ou expression, de TSPO dans les sujets qui ont le CIA.

« À notre surprise, cela n'est pas ce qui nous a vu, » dit Zurcher. Au lieu de cela, les échographies ont prouvé que les cerveaux des mâles avec le CIA ont eu des niveaux plus bas de TSPO que ceux des sujets sains. En fait, les hommes avec les la plupart des symptômes sévères du CIA ont tendu à avoir l'expression la plus inférieure de TSPO. Quand les tests étaient répétés plusieurs mois plus tard, la configuration a persisté. Les régions du cerveau avérées pour faire avoir précédemment lié l'expression inférieure de TSPO au CIA dans des études plus tôt, et sont censées pour régir des capacités sociales et cognitives telles que traiter des émotions, interpréter des expressions du visage, l'empathie, et concernant d'autres. « Nous savons que ces régions du cerveau sont impliquées dans l'autisme, » indique Zurcher.

Pour comprendre cette conclusion inattendue, Zurcher note que TSPO fait plus que le servir de borne de l'inflammation. « Il a des rôles complexes multiples, » il dit, et certains introduisent réellement la santé de cerveau. Par exemple, TSPO adéquat est nécessaire pour le fonctionnement normal des mitochondries, qui sont le « pouvoir renferment » en cellules qui produisent l'énergie. La première recherche a lié les mitochondries de défaut de fonctionnement en cellules du cerveau au CIA.

Zurcher et son régime de collègues prochain pour étudier des cerveaux des donneurs décédés dans le but de déterminer quelles cellules du cerveau dans les gens avec le CIA pourraient remarquer le dysfonctionnement mitochondrial, qui peut bien se produire à côté du neuroinflammation et d'autres mécanismes pour entraîner le CIA.

Notre étude a produit des hypothèses neuves qui doivent maintenant être vérifiées. Il y a plus de travail à faire. »

Nicole Zurcher, PhD, chercheur, Athinoula A. Martinos Center de MGH pour la représentation biomédicale

Source:
Journal reference:

Zürcher, N.R., et al. (2020) [11C]PBR28 MR–PET imaging reveals lower regional brain expression of translocator protein (TSPO) in young adult males with autism spectrum disorder. Molecular Psychiatry. doi.org/10.1038/s41380-020-0682-z.