Les problèmes topologiques d'ADN peuvent entraîner le lymphome, expositions d'étude

Les chercheurs du centre de cancérologie national espagnol (CNIO), de Madrid, et du centre de biologie moléculaire et régénérateur andalou de médicament (Cabimer), Séville, aujourd'hui publié un papier dans des transmissions de nature qui montre à cet ADN des problèmes topologiques peuvent entraîner les interruptions endogènes d'ADN qui ont une relation de cause à effet avec le cancer.

Le point de départ de l'étude, intitulé « la topoisomérase endogène les interruptions II-assistées d'ADN pilotent la prédisposition au cancer thymique jointe au déficit d'ATM », est que, pendant la maturation de lymphocyte, un certain nombre de régions génomique doivent se trouver et permuter pour produire de la variabilité de séquence d'ADN exigée pour la réaction immunitaire.

Cette étude explique que les mouvements et les changements de la structure du génome 3D produisent des noeuds et embrouille dans l'ADN qui, pendant leur définition, sont une source de bris chromosomique. En conditions lesquelles la réaction à ces derniers enfonce est nui, les translocations chromosomiques qui peuvent être associées au développement de lymphome peut se produire. En fait, c'est vrai sur les mutations dans le gène d'ATM, qui sont très courantes dans des malignités hématologiques et la cause de la télangiectasie lymphome-sujette d'ataxie de syndrome. »

Felipe Cortés Ledesma, auteur important et chef de la topologie et de l'ADN brise le groupe à CNIO

La télangiectasie d'ataxie (À), également désignée sous le nom du syndrome de Louis-Barr, est une maladie génétique provoquée par mutation génique d'ATM et héritée dans une forme autosomique récessive. Le gène est situé sur le long bras du chromosome 11. L'association espagnole de télangiectasie d'ataxie (AEFAT) a financé une partie de cette étude, aujourd'hui publié et Co-écrit par Felipe Cortés Ledesma, Alejandro Álvarez-Quilón et José Terrón Bautista, de Cabimer.

Comme le dans l'abstrait décrit du papier, la kinase d'ATM est un régulateur principal de la réaction des dégâts d'ADN à des interruptions de double-boucle et à un suppresseur de tumeur bien établi aux dont la perte est la cause du syndrome neurodegenerative et cancérisable. Aux patients sont en particulier prédisposés pour développer les cancers lymphoïdes. « Nos résultats montrent une relation de cause à effet intense entre les problèmes topologiques et le développement du cancer (...), confirmant ces lésions comme gestionnaire important des malignités lymphoïdes ATM-déficientes, et potentiellement d'autres conditions et types de cancer, » les auteurs disent dans le papier.

Le rapport de recherche publié dans des transmissions de nature ouvre des voies neuves de comprendre les causes du cancer. L'une d'entre elles, selon Cortés Ledesma, est la possibilité de « obtenir une compréhension plus profonde des mécanismes moléculaires impliquée dans l'apparence et le réglage de ce type de l'interruption d'ADN, » ainsi que de contrôle s'il y a une relation entre ces découvertes et d'autres types de cancer. Suivant cette ligne, l'équipe de recherche indique la possibilité d'effectuer des études cliniques dedans aux patients.

Deux centres de recherche biomédicale parmi les meilleurs du monde

L'étude a été effectuée par des scientifiques de deux des centres de recherche biomédicale les plus prestigieux en Espagne.

Le centre national espagnol de cancérologie (CNIO) est une institution publique se spécialisant dans la recherche, le diagnostic et la demande de règlement du cancer affiliés à l'institut de santé de Carlos III (ministère de la Science et d'innovation). Classé parmi les centres de cancérologie du principal dix du monde (sources : SCImago ; L'index de nature), CNIO couvre la gamme entière de R&D+I, de la recherche fondamentale aux tests cliniques, appliquant des découvertes de recherches dans le système national et les industries pharmaceutiques et biotechnologiques https://www.cnio.es/en/) de santé.

Pour Cabimer, c'est un centre multidisciplinaire pilote de recherche biomédicale en Espagne, occupée dans une combinaison de recherche fondamentale et appliquée améliorer la santé et le bien-être des gens. Il fait rapport au Conseil " Recherche " national espagnol (CSIC), au gouvernement de l'Andalousie, l'université de Séville (US) et à Pablo de Olavide University (UPO) (https://www.cabimer.es/web3/en/home/).

En conclusion, AEFAT est un organisme de non-pour-bénéfice a déterminé en 2009 et a nommé une association d'intérêt public en 2014. Il est fait de familles et amis des patients avec CHEZ de partout dans l'Espagne. AEFAT fait partie de la fédération espagnole des maladies rares (FEDER) et de la fédération espagnole des ataxies (FEDAES). Il réunit régulièrement l'argent pour la recherche dans À (https://www.aefat.es).

Source:
Journal reference:

Álvarez-Quilón, A., et al. (2020) Endogenous topoisomerase II-mediated DNA breaks drive thymic cancer predisposition linked to ATM deficiency. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-14638-w.