Los problemas topológicos de la DNA pueden causar el linfoma, demostraciones del estudio

Los investigadores del centro de investigación nacional español de cáncer (CNIO), de Madrid, y del centro molecular andaluz del biología y regenerador del remedio (Cabimer), Sevilla, publicada hoy un papel en comunicaciones de la naturaleza que muestre a esa DNA problemas topológicos pueden causar los interruptores endógenos de la DNA que tienen un lazo causal con el cáncer.

El punto de partida del estudio, titulado “los interruptores Ii-mediados topoisomerase endógeno de la DNA impulsa la predisposición tímica del cáncer conectada a la deficiencia de la atmósfera”, es que, durante la maduración del linfocito, varias regiones genomic deben encontrarse y cambiar para generar la variabilidad de la serie de la DNA requerida para la inmunorespuesta.

Este estudio demuestra que los movimientos y los cambios en la estructura del genoma 3D crean nudos y enreda en la DNA que, durante su resolución, es una fuente de la rotura cromosómica. En las condiciones las cuales la reacción a éstos adapta se empeora, los desplazamientos cromosómicos que se pueden asociar al revelado del linfoma puede ocurrir. Real, esto es verdad sobre las mutaciones en el gen de la atmósfera, que son muy comunes en malignidades hematológicas y la causa del telangiectasia linfoma-propenso de la ataxia del síndrome.”

Felipe Cortés Ledesma, autor importante y jefe de la topología y de la DNA rompe al grupo en CNIO

El telangiectasia de la ataxia (EN), también designado el síndrome de Louis-Barr, es una enfermedad genética causada por la mutación de gen de la atmósfera y heredada en una configuración recesiva de un autosoma. El gen está situado en la arma larga del cromosoma 11. La pieza financiada española de la asociación de Telangiectasia de la ataxia (AEFAT) de este estudio, publicada hoy y co-sida autor por Felipe Cortés Ledesma, Alejandro Álvarez-Quilón y José Terrón Bautista, de Cabimer.

Según lo descrito en el extracto del papel, la cinasa de la atmósfera es un regulador principal de la reacción del daño de la DNA a los interruptores del doble-cabo y a un supresor establecido del tumor EN cuya baja es la causa del síndrome neurodegenerative y propenso al cáncer. EN pacientes están predispuestos determinado desarrollar cánceres linfoides. “Nuestros resultados muestran un lazo causal fuerte entre los problemas topológicos y el revelado del cáncer (...), confirmando estas lesiones como impulsor importante de malignidades linfoides Atmósfera-deficientes, y potencialmente otras condiciones y tipos del cáncer,” los autores dicen en el papel.

El trabajo de investigación publicado en comunicaciones de la naturaleza abre nuevas maneras de entender las causas del cáncer. Una de ellas, según Cortés Ledesma, es la posibilidad de “conseguir una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares implicados en el aspecto y la reparación de este tipo de interruptor de la DNA,” así como de prueba si hay un lazo entre estas conclusión y otros tipos del cáncer. A lo largo de esta línea, el equipo de investigación apunta a la posibilidad de realizar estudios clínicos hacia adentro EN pacientes.

Dos centros de investigación biomédicos de calidad mundial

El estudio fue realizado por los científicos a partir del dos de los centros de investigación biomédicos más prestigiosos de España.

El centro de investigación nacional español de cáncer (CNIO) es una institución pública que se especializa en la investigación, la diagnosis y el tratamiento del cáncer afiliados al instituto de la salud de Carlos III (el ministerio de la ciencia y de la innovación). Alineado entre los centros de investigación de cáncer de la capota diez del mundo (fuentes: SCImago; El índice de la naturaleza), CNIO reviste el alcance entero de R&D+I, de la investigación básica a las juicios clínicas, aplicando conclusión de la investigación en el sistema nacional y las industrias farmacéuticas y de Biotech https://www.cnio.es/en/) de la salud.

En cuanto a Cabimer, es un centro de investigación biomédico multidisciplinario pionero en España, dedicada a una combinación de la investigación básica y aplicada aumentar la salud y el bienestar de la gente. Denuncia al Consejo de Investigación nacional español (CSIC), al gobierno de Andalucía, la universidad de Sevilla (los E.E.U.U.) y de Pablo de Olavide University (UPO) (https://www.cabimer.es/web3/en/home/).

Finalmente, AEFAT es una organización del no-para-beneficio estableció en 2009 y nombró una asociación del interés público en 2014. Se hace de familias y de amigos de pacientes con EN de todas partes de España. AEFAT forma la parte de la federación española de las enfermedades raras (FEDER) y de la federación española de las ataxias (FEDAES). Aumenta regularmente el dinero para la investigación en EN (https://www.aefat.es).

Source:
Journal reference:

Álvarez-Quilón, A., et al. (2020) Endogenous topoisomerase II-mediated DNA breaks drive thymic cancer predisposition linked to ATM deficiency. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-14638-w.