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Les différences selon le sexe dans le système immunitaire peuvent expliquer la susceptibilité des hommes à l'obésité

Les chercheurs de Melbourne ont découvert des différences importantes entre le mâle et le système immunitaire femelle qui peuvent expliquer pourquoi les hommes sont plus susceptibles de l'obésité et des maladies associées liées au métabolisme, telles que la cardiopathie, la rappe et le diabète.

On l'a longtemps su que les hommes sont que des femmes pour développer l'obésité malsaine et les maladies métaboliques relatives, alors que les femmes sont certaines maladies auto-immune plus enclines telles que l'arthrite. Ces découvertes ont proposé que le mâle et les systèmes immunitaires femelles diffèrent, mais jusqu'ici les scientifiques n'étaient pas sûrs comment.

Recherchant le tissu adipeux mâle et femelle - couramment désigné sous le nom des réserves lipidiques de l'organisme - une équipe à l'institut de Doherty et à l'institut de Walter et d'Eliza Hall a découvert des différences frappantes dans les nombres et le fonctionnement de cellules de T de réglementation appelées de population de cellule immunitaire, ou des cellules de Treg, entre les souris mâles et femelles.

Les cellules de Treg jouent un rôle central dans le fuselage l'inflammation de amortissement, l'auto-immunité et en mettant à jour la santé de beaucoup de tissus, y compris le tissu adipeux.

D'une manière primordiale, le tissu adipeux est non seulement un stockage pour l'énergie, mais également un organe endocrinien qui joue un rôle essentiel dans le métabolisme, l'appétit et l'inflammation de réglementation. Il produit également une gamme de différentes hormones.

Aujourd'hui publié en nature, l'équipe a systématiquement examiné chaque cellule saisissent le tissu adipeux et ont découvert un type nouveau de stromal - ou branchant - la cellule qui communique avec des cellules de Treg et est trouvée seulement dans les mâles. Ces cellules stromales déterminent combien cellules de Treg peuvent être recrutées au tissu adipeux et comment elles sont activées.

L'université de M. Ajithkumar Vasanthakumar de Melbourne, le chercheur post-doctoral d'institut de Doherty et le premier auteur de l'étude, ont indiqué que trouvante ces différences entre les cellules mâles et féminines de Treg était une découverte remarquable, car les scientifiques ont précédemment ne pu pas comprendre les différences entre les systèmes immunitaires mâles et femelles.

Non seulement avons-nous découvert des différences spectaculaires en cellules de Treg, nous avons également découvert qu'un type de cellule stromale qui répond directement à l'hormone sexuelle mâle, testostérone, et est pour cette raison spécifique aux mâles.

Cette cellule stromale effectue une molécule de signalisation, IL-33, est qui de ce que les cellules de Treg dépendent. Ainsi, vous avez une série d'événements complet nouvelle qui est réglée d'une façon selon le sexe. »

M. Ajithkumar Vasanthakumar, chercheur post-doctoral d'institut de Doherty et premier auteur de l'étude

Avec l'augmentation mondiale sans précédent de l'obésité et de la maladie métabolique, l'université de professeur Axel Kallies de Melbourne, l'auteur supérieur et le laboratoire se dirigent à l'institut de Doherty, ont dit que les découvertes sont importantes en considérant des approches thérapeutiques neuves à ce défi global.

« Nous explorons maintenant si les mécanismes assimilés sont au jeu dans les maladies auto-immune et dans les cancers, » professeur Kallies avons dit.

« Trop longtemps la physiologie mâle et le système immunitaire mâle ont été considérés « la norme » dans la recherche et dans les études cliniques. Notre travail prouve que les différences importantes existe entre les sexes. Ceci signifie que les stratégies pour traiter une gamme des maladies peuvent devoir être différentes entre les hommes et les femmes. »

Ce travail a été effectué en collaboration avec des chercheurs à l'université de Monash et au centre de cancer de Peter MacCallum.

Source:
Journal reference:

Vasanthakumar, A., et al. (2020) Sex-specific adipose tissue imprinting of regulatory T cells. Nature. doi.org/10.1038/s41586-020-2040-3.