Los científicos descubren tres genes conectados a la fibrosis pulmonar idiopática

Los investigadores en las universidades de Leicester y de Nottingham han descubierto las partes de la DNA que puso algunas personas en un riesgo más alto de una enfermedad pulmonar incurable llamada fibrosis pulmonar idiopática (IPF). Las conclusión se publican en el gorrón americano del remedio respiratorio y crítico del cuidado hoy, después de que una versión anterior fuera asentada en línea en noviembre de 2019 antes de revista final.

IPF es una enfermedad pulmonar devastadora donde el tejido de la cicatriz se acumula en los pulmones. Esto que marca con una cicatriz hace difícil respirar y la mitad de todos los pacientes muere en el plazo de tres años de diagnosis. Diagnostican a cerca de 6.000 personas cada año en el Reino Unido, aunque este número aparece subir. No hay vulcanizaciones para IPF y los tratamientos actuales pueden reducir solamente la progresión de la enfermedad. Esto significa una comprensión perfeccionada de qué causas IPF es vital en el revelado de tratamientos más efectivos.

Profesor Louise Wain y el Dr. Richard Allen de la universidad de Leicester, y profesor Gisli Jenkins de la universidad de Nottingham, llevaron el estudio que incluyó a colaboradores sobre de 30 instituciones a través de seis países. El liderazgo de esta colaboración une los centros de investigación biomédicos de NIHR (BRCs) de Leicester y de Nottingham - las sociedades entre sus universidades respectivas, la confianza de NHS de los hospitales de la universidad de Nottingham y los hospitales de la universidad de Leicester NHS confían en. El propósito del NIHR BRCs es tomar descubrimientos científicos y traducirlos a tratamientos y a caminos del cuidado para la ventaja directa de pacientes.

Los equipos de investigación compararon la DNA de 4.000 personas con IPF a 20.000 personas sin IPF. En total investigaron sobre 10 millones de cambios en la DNA y encontraron que la gente con IPF era más probable tener cambios en tres genes que no se han sabido previamente para ser implicados con la enfermedad. Estos genes sugieren los caminos biológicos que crucial podrían ser objetivos potenciales para las nuevas drogas.

Uno de estos genes miente en un camino que se ha mostrado recientemente para ascender fibrosis en los pulmones. Hay droga actualmente en fase de desarrollo que puede apuntar este camino y pudo beneficiar a pacientes. Los otros dos genes destacan los caminos investigados no previamente para IPF pero que pudo impulsar el revelado de nuevos tratamientos en el futuro.

El Dr. Richard Allen, acción para el profesor investigador de la fibrosis pulmonar en la universidad de Leicester, dijo:

Éstos son descubrimientos realmente emocionantes y perfeccionan nuestra comprensión de la enfermedad. Esperanzadamente esta investigación ayudará en el revelado de los tratamientos que se necesitan desesperadamente para esta enfermedad devastadora.”

Profesor Louise Wain, silla británica del asiento del pulmón en la investigación respiratoria en la universidad de Leicester, dijo:

La promesa real del asimiento genético de los estudios en la ayuda de nosotros encuentra los nuevos tratamientos para IPF. Este estudio fue emprendido por personas internacionales grandes de científicos y de doctores y no habría sido posible si no estaba para los pacientes con IPF que contribuía sus datos genéticos para la investigación. El paso siguiente es descubrir cómo estas conclusión pueden permitirnos encontrar los nuevos y mejores tratamientos para IPF.”

Ian Jarrold, jefe de la investigación en el asiento británico del pulmón, dijo:

IPF mata a más personas que leucemia cada año en el Reino Unido, pero ha sido un reto importante para determinar los factores biológicos que son responsables de esta condición insidiosa del pulmón.

La genómica nos ha ayudado a tomar medidas grandes adelante en encontrar los nuevos tratamientos para esta condición. Tomando el pelo fuera los lazos complejos entre diversos genes, tenemos una oportunidad enorme de girar la marea contra IPF.

Necesitamos urgente los tratamientos que pueden parar el pulmón que marca con una cicatriz en sus carriles. La perspectiva emocionante de tres genes nuevamente determinados, que podrían llevarnos a estos nuevos tratamientos, trae esperanza a los muchos millares de gente cuyas vidas han sido devastadas por IPF.”

Steve Jones, silla de la acción para la fibrosis pulmonar dijo:

La fibrosis pulmonar idiopática (IPF) es una enfermedad devastadora, que explica el un por ciento de todas las muertes en el Reino Unido. Para encontrar una vulcanización, es vital que entendemos los cambios genéticos asociados al proceso de la fibrosis del pulmón. Esta investigación de camino-fractura ha determinado tres genes, que podrían llevar a los nuevos tratamientos que traían esperanza al gran número de gente en todo el mundo que vivía con la enfermedad.”

Source:
Journal reference:

Allen, R, J., et al. (2020) Genome-Wide Association Study of Susceptibility to Idiopathic Pulmonary Fibrosis. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. doi.org/10.1164/rccm.201905-1017OC.