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Duas bactérias comuns do Staph que vivem na pele humana agravam a síndrome de Netherton

A síndrome de Netherton, uma doença de pele rara causada por uma única mutação genética, é agravada pela presença de duas bactérias Staphylococcal comuns que vivem na pele humana, uma de que foi pensado previamente para oferecer somente propriedades protectoras, relata pesquisadores da Faculdade de Medicina de San Diego da Universidade da California.

Nosso estudo mostra como amarrado pròxima o genoma humano é à informação genética em nosso microbiome da pele. Esta doença rara é devido a uma mutação em um gene humano. Mas, nos adultos, os sintomas da doença são conduzidos pelo microbiome da pele.

Os dois genomas trabalham pròxima junto. Quando um está, mesmo por um único gene, o outro genoma reage.”

Richard Gallo, DM, PhD, autor superior, Irma Gigli distinguiu o professor e a cadeira do departamento da dermatologia na Faculdade de Medicina de Uc San Diego

Em um estudo multi-institucional publicado em linha na pilha relata o 3 de março de 2020, Gallo e colaboradores identificados como estafilococo - áureo e do epidermidis do estafilococo a lata para actuar como um catalizador para a inflamação da pele e o dano da barreira em modelos do rato.

Áureo de S. é as bactérias patogénicos conhecidas para agravar condições de pele, tais como a dermatite atópica. Quando se torna resistente aos antibióticos, sabe-se como o estafilococo meticilina-resistente - áureo ou o MRSA. É uma causa de morte principal resultando da infecção nos Estados Unidos.

Inversamente, o epidermidis do S. é comum na pele humana saudável e em benigno presumido. Em um estudo precedente, Gallo relatou que uma tensão específica desta bactéria pareceu guardarar uma propriedade protectora segregando um produto químico que matasse diversos tipos de células cancerosas mas não parece ser tóxica às pilhas normais. O epidermidis do S. foi sabido igualmente para promover o reparo esbaforido, a imunidade da pele e as infecções do micróbio patogénico do limite. Não se soube que, em alguns casos, o epidermidis do S. pode ter efeitos patogénicos.

A síndrome de Netherton é um resultado de uma mutação no gene SPINK5, que fornece normalmente instruções fazendo uma proteína chamada LEKT1. Esta proteína é um tipo de inibidor de protease.

Com a perda de LEKT1, os proteases adicionais são estimulados pelas bactérias Staphylococcal em povos com síndrome de Netherton. Esta actividade do protease conduz a uma divisão das proteínas e da inflamação da pele.

“Esta é uma descoberta principal para estes pacientes porque descreve como nós podemos tratar uma mutação genética humana visando o microbiome,” disse Gallo, que é igualmente um membro da faculdade no centro para a inovação de Microbiome em Uc San Diego. “Alterar a expressão genética bacteriana é muito mais fácil do que tentando fixar uma mutação nos seres humanos.”

Os pesquisadores limparam a pele de 10 povos com síndrome de Netherton e encontraram que seu microbiome da pele teve uma abundância de determinadas tensões do epidermidis áureo de S. e do S. Contudo, ao contrário da pele de assuntos normais, as bactérias adicionais produziram os genes que não poderiam ser controlado devido à mutação genética na síndrome de Netherton.

De acordo com os institutos de saúde nacionais, a maioria de povos com esta desordem genética herdada recessivo têm problemas sistema-relacionados imunes, tais como alergias de alimento, febre de feno, asma, ou uma desordem inflamatório da pele chamada eczema. Calcula-se que 1 em 200.000 neonatos é afetado.

“Além do que a demonstração de como um microbiome anormal da pele promove a inflamação na síndrome de Netherton, este estudo fornece uma das descrições genomic as mais detalhadas até agora do microbiome da pele,” disse Gallo.

Source:
Journal reference:

Williams, M.R., et al. (2020) Interplay of Staphylococcal and Host Proteases Promotes Skin Barrier Disruption in Netherton Syndrome. Cell Reports. doi.org/10.1016/j.celrep.2020.02.021.