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« Immuno-Bureau d'études centre neuf pour améliorer immunothérapie » formé pour avancer le traitement du cancer

L'institut de Wyss de l'Université de Harvard du bureau d'études biologiquement inspiré et ses institutions de collaboration, Harvard John A. Paulson School du bureau d'études et les sciences appliquées (MERS), le Dana-Farber Cancer Institute (Dana-Farber), et le service de Harvard de la cellule souche et de la biologie régénératrice, annoncent la formation d'un Immuno-Bureau d'études financé par NIH neuf pour améliorer le centre (i3) d'immunothérapie. Le centre i3 croix-institutionnel et croix-disciplinaire comprend de monde-principaux chercheurs dans les domaines d'immunologie et de bio-ingénierie de cancer et produira des approches basées sur biomatériaux pour activer l'immunothérapie anticancéreuse dans les réglages où il est actuel limité, comme dans des malignités myéloïdes et des tumeurs solides.

Le centre de Harvard i3 fait partie d'initiative de MoonshotSM du cancer de NIH qui a été formée pour accélérer la cancérologie pour rendre plus de traitements procurables à plus de patients, tout en également améliorant la capacité d'éviter le cancer et de le trouver à un stade précoce.

Nous visons à développer les technologies neuves qui produisent l'immunité à cellule T anticancéreuse robuste, et nous espérons également que le centre i3 hautement croix-disciplinaire et croisant des mécanismes fournira un centre de la gravité pour beaucoup de futurs efforts dans l'espace d'immunothérapie en travers et au delà de nos institutions de collaboration. »

David Mooney, Ph.D., membre de la faculté de fondation de faisceau d'institut de Wyss, un des deux investigateurs principaux (PIs) du centre i3

Mooney également est le professeur de Robert P. Pinkas Family de la bio-ingénierie en mer et aboutit les Immuno-Matériaux plus grands de l'institut de Wyss initiatiques. Son équipe a développé un certain nombre de stratégies qui emploient les biomatériaux de immunisé-modulation pour déclencher et améliorer des réactions immunitaires communiquées par les cellules de T contre des tumeurs. Spécialement, avec les collaborateurs cliniques, elles ont réussi à produire le premier vaccin implantable jamais pour éliminer des tumeurs de mélanome chez les souris, que l'institut et Dana-Farber de Wyss vérifient dans un test clinique actuel de la phase I chez Dana-Farber.

F. Steven Hodi, Jr., M.D., directeur de centre de mélanome et du centre pour l'Immuno-Oncologie chez Dana-Farber, et professeur de médecine à la Faculté de Médecine de Harvard (HMS), aboutit l'essai vaccinique de cancer clinique, et est l'autre pi du centre i3. Hodi a été au premier rang des immunothérapies du cancer se développantes utilisant « les inhibiteurs immunisés de point de reprise, » une classe de médicaments capable remettre en service les cellules de T de tumeur-destruction qui sont mises en sommeil dans le micro-environnement de tumeur. « Le financement pour ce centre fournit une opportunité unique d'unir les chercheurs principaux pour traduire les avancements principaux en immunologie et génie biomédical dans des approches hautement synergiques pour améliorer les demandes de règlement pour des malades du cancer, » a dit Hodi.

Utilisant les deux in vivo et ex vivo les approches basées sur biomatériaux, les objectifs du centre i3 pour amplifier des activités de tumeur-détail des cellules de T cytotoxiques, en amplifiant différentes étapes du procédé normal par lequel les cellules de T se développent, et acquièrent l'activité anticancéreuse. Le développement normal des cellules de T commence dans la moelle osseuse où les cellules souche hématopoïétiques produisent des cellules à cellule T d'ancêtre. Celles-ci émigrent au thymus pour différencier dans les cellules de T de naïve, qui se déplacent alors davantage aux ganglions lymphatiques. Là, ils rencontrent les antigènes cancer-dérivés présentés à eux par les cellules de antigène-présentation spécialisées (APCs) qui peuvent activer des cellules de T pour identifier et éliminer des cellules cancéreuses.

Par rapport » aux traitements à cellule T « adoptifs dans lesquels les cellules de T sont données aux patients pour combattre leurs cancers, une équipe au centre i3 sera aboutie par des chercheurs Catherine J. Wu, M.D. de Dana-Farber, et Jerome Ritz, M.D., qu'avec Mooney, développera et vérifiera les biomatériaux qui peuvent améliorer la normale imitatrice VBTT en activant et en dirigeant le fonctionnement des cellules de T patient-dérivées en dehors du corps humain, avant leur greffe. Wu est responsable de la Division de la greffe de cellules souches et des traitements cellulaires, et Ritz est le directeur exécutif de l'installation de faisceau de manipulation de cellules de familles de Connell et d'O'Reilly chez Dana-Farber.

« Nous devons effectuer des efforts pour améliorer la capacité du système immunitaire d'identifier des cellules tumorales. Un sens que mon laboratoire prend se sert des biomatériaux novateurs pour nous aider à augmenter efficacement les cellules de T fonctionnel-efficaces de tumeur-détail polyclonal ex vivo d'une manière dont peut être promptement traduit au réglage clinique. Dans nos études, nous nous concentrons actuel sur le mélanome et leucémie aiguë myéloïde, » a dit Wu, dont les intérêts de recherches comprennent comprendre la base des réactions antitumorales humaines efficaces, y compris l'identification et la désignation d'objectifs des antigènes de tumeur-détail.

Un deuxième projet explore l'utilisation de l'origami d'ADN, nanostructures biocompatibles composés d'ADN, pour produire des vaccins de cancer. L'origami d'ADN pourrait fournir des avantages importants en présentant des antigènes de tumeur-détail et immunisé-en améliorant des adjuvants aux VBTT parce que les concentrations, les rapports, et les géométries de toutes les composantes peuvent être modulés avec la précision de nano-écaille pour déterminer les configurations qui sont plus efficaces que d'autres stratégies de vaccination. Le projet sera géré par le membre de la faculté William Shih, Ph.D., Derin Keskin, Ph.D., Immunologue de fil au laboratoire de translation de Dana-Farber's Immunogenomics, et Mooney de faisceau d'institut de Wyss.

Dans un troisième projet, David Scadden, M.D., le professeur de médecine de Gérald et de Darlene Jordanie à l'Université de Harvard, et professeur au service de Harvard de la cellule souche et la biologie régénératrice, et le Mooney, basé sur leurs anciens travaux, concevra les biomatériaux qui recréent des fonctionnalités clé du créneau normal de cellule souche hématopoïétique dans la moelle osseuse. De tels biomatériaux implantables ont pu aider rapidement à amplifier les cellules à cellule T d'ancêtre, et améliorent l'immunité anticancéreuse communiquée par les cellules de T.

Les chercheurs du centre i3 anticipent qu'elle stimulera des concepts croix-disciplinaires complémentaires et la recherche, dus à la culture des interactions continues, au partage des découvertes, aux caractéristiques et aux échantillons entre tous les chercheurs, aussi bien des compétences biostatistical intenses fournies par Donna Neuberg, Sc.D., un biostatistician supérieur grand impliqué avec des interventions de immunisé-modulation les explorant de cancer chez Dana-Farber.

« Ce centre i3 neuf pour l'innovation d'immunothérapie du cancer incarne réellement comment l'institut de Wyss avec ses uniques capacités en bio-ingénierie et portion comme site pour la collaboration multidisciplinaire, et peut communiquer avec des cliniciens et des chercheurs à nos institutions de collaboration pour confronter des problèmes médicaux importants et pour provoquer la modification transformative, » a dit directeur de fondation Donald Ingber, M.D., Ph.D. de Wyss. Il est également le professeur de Judah Folkman de la biologie vasculaire à la voie HMP et du programme de biologie vasculaire à l'hôpital pour enfants de Boston, et professeur de la bio-ingénierie en mer.