Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Nuevo “Inmuno-Ingeniería para perfeccionar centro de la inmunoterapia” formado para avance terapia del cáncer

El instituto de Wyss de la Universidad de Harvard de la ingeniería biológico inspirada y sus instituciones de colaboración, la Harvard Juan A. Paulson School de la ingeniería y las ciencias aplicadas (MARES), Dana-Farber Cancer Institute (Dana-Farber), y el departamento de Harvard de la célula madre y de la biología regeneradora, anuncian la formación de una nueva Inmuno-Ingeniería NIH-financiada para perfeccionar el centro (i3) de la inmunoterapia. El centro cruz-institucional y cruz-disciplinario i3 incluye a investigadores mundo-de cabeza en los campos de la inmunología y de la bioingeniería del cáncer y creará aproximaciones biomaterial-basadas para habilitar inmunoterapia anticáncer en fijaciones donde está actualmente limitado, por ejemplo en malignidades mieloides y tumores sólidos.

El centro de Harvard i3 es parte de la iniciativa de MoonshotSM del cáncer de NIH que fue formada para acelerar la investigación de cáncer para poner más terapias a disposición más pacientes, mientras que también perfecciona la capacidad de prevenir el cáncer y de descubrirlo en un primero tiempo.

Apuntamos desarrollar las nuevas tecnologías que inducen inmunidad anticáncer robusta del linfocito T, y también esperamos que el centro i3 altamente cruz-disciplinario y los mecanismos de la cruz-fertilización ofrezcan un centro de gravedad para muchos esfuerzos futuros en el espacio de la inmunoterapia a través y más allá de nuestras instituciones de colaboración.”

David Mooney, Ph.D., miembro del profesorado de fundación de la base del instituto de Wyss, uno de los dos investigadores principales (PIs) del centro i3

Mooney también es el profesor de Roberto P. Pinkas Family de la bioingeniería en los MARES y lleva los Inmuno-Materiales más amplios del instituto de Wyss preliminares. Sus personas han desarrollado varias estrategias que utilizan biomateriales de inmune-modulación para accionar y para aumentar inmunorespuestas transmitidas por células de T contra tumores. Especialmente, así como colaboradores clínicos, tuvieron éxito en crear la primera vacuna implantable nunca para eliminar tumores del melanoma en los ratones, que el instituto y la Dana-Farber de Wyss están investigando en una juicio clínica de la fase I en curso en la Dana-Farber.

F. Steven Hodi, Jr., M.D., director del centro del melanoma y del centro para la Inmuno-Oncología en Dana-Farber, y profesor de medicina en la Facultad de Medicina de Harvard (HMS), está llevando la juicio vaccínea del cáncer clínico, y es el otro pi del centro i3. Hodi ha estado en la vanguardia de las inmunoterapias del cáncer que se convertían usando los “inhibidores inmunes del punto de verificación,” una clase de las drogas capaces de reactivar las células de T de tumor-destrucción que se acallan en el microambiente del tumor. “El financiamiento para este centro ofrece una oportunidad única de unir a los investigadores dominantes para traducir adelantos fundamentales en inmunología e ingeniería biomédica en las aproximaciones altamente sinérgicas para perfeccionar los tratamientos para los enfermos de cáncer,” dijo a Hodi.

Usando in vivo y ex vivo las aproximaciones biomaterial-basadas, los objetivos del centro i3 para reforzar actividades tumor-específicas de las células de T citotóxicas, reforzando diversos escenarios del proceso normal por el cual las células de T se convierten, y detectan actividad anticáncer. El revelado normal de las células de T comienza en la médula donde las células madres hematopoyéticas generan las células del progenitor del linfocito T. Éstos emigran al timo para distinguir en las células de T del naïve, que entonces viajan más lejos a los ganglios linfáticos. Allí, encuentran los antígenos cáncer-derivados presentados a ellos por las células de antígeno-presentación especializadas (APCs) que pueden activar las células de T para reconocer y para eliminar a las células cancerosas.

En relación a las terapias del “linfocito T adoptivo” en las cuales las células de T se dan a los pacientes para luchar sus cánceres, a los investigadores Catherine J. Wu, M.D. de Dana-Farber llevarán a una personas en el centro i3, y Jerome Ritz, M.D., que junto con Mooney, desarrollará y probará los biomateriales que pueden mejorar los APCs normales miméticos en activar y la dirección de la función de las células de T paciente-derivadas fuera del cuerpo humano, antes de su trasplante. Wu es jefe de la división de trasplante de la célula madre y de terapias celulares, y Ritz es director ejecutivo de la instalación de la base de la manipulación de la célula de las familias de Connell y de O'Reilly en Dana-Farber.

“Necesitamos hacer esfuerzos de aumentar la capacidad del sistema inmune de reconocer las células del tumor. Una dirección que mi laboratorio está tomando hace uso de biomateriales innovadores para ayudarnos a desplegar eficientemente las células de T funcional-efectivas tumor-específicas policlonales ex vivo de una manera que se pueda traducir fácilmente a la fijación clínica. En nuestros estudios, nos estamos centrando actualmente en melanoma y leucemia mieloide aguda,” dijo a Wu, cuyos intereses de la investigación incluyen la comprensión de la base de reacciones antitumores humanas efectivas, incluyendo la identificación y el alcance de los antígenos tumor-específicos.

Un segundo proyecto explora el uso de la papiroflexia de la DNA, nanostructures biocompatibles integrados por la DNA, para crear vacunas del cáncer. La papiroflexia de la DNA podría ofrecer ventajas importantes en la presentación de los antígenos tumor-específicos y el inmune-aumento de los coadyuvantes a los APCs porque las concentraciones, las índices, y las geometrías de todos los componentes se pueden modular con la precisión de la nano-escala para determinar las configuraciones que son más efectivas que otras estrategias de la vacunación. El proyecto será funcionado con por el miembro del profesorado Guillermo Shih, Ph.D., Derin Keskin, Ph.D., inmunologista del guía en el laboratorio de translación de Dana-Farber's Immunogenomics, y Mooney de la base del instituto de Wyss.

En un tercer proyecto, David Scadden, M.D., el profesor de medicina de Gerald y de Darlene Jordania en la Universidad de Harvard, y profesor en el departamento de Harvard de la célula madre y biología regeneradora, y Mooney, sobre la base de su trabajo previo, dirigirá los biomateriales que reconstruyen las características dominantes del lugar hematopoyético normal de la célula madre en la médula. Tales biomateriales implantables podían ayudar rápidamente a amplificar las células del progenitor del linfocito T, y aumentan inmunidad anticáncer transmitida por células de T.

Los investigadores del centro i3 anticipan que estimulará conceptos adicionales y la investigación cruz-disciplinarios, debido a la cultura de acciones recíprocas contínuas, a la distribución de conclusión, a datos y a muestras entre todos los investigadores, también experiencia biostatistical fuerte ofrecida por Donna Neuberg, Sc.D., biostatistician mayor implicado ampliamente con intervenciones de inmune-modulación de exploración del cáncer en la Dana-Farber.

“Este nuevo centro i3 para la innovación de la inmunoterapia del cáncer personifica realmente cómo el instituto de Wyss con sus capacidades incomparables en bioingeniería y porción como sitio para la colaboración multidisciplinaria, y puede comunicar con los clínicos y los investigadores en nuestras instituciones de colaboración para enfrentar problemas médicos importantes y para traer el cambio alrededor de transformativo,” dijo a director de fundación Donald Ingber, M.D., Ph.D. de Wyss. Él es también el profesor de Judah Folkman de la biología vascular en el HMS y del programa vascular de la biología en el hospital de niños de Boston, y profesor de la bioingeniería en los MARES.