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Les chercheurs recensent la signature génétique liée à un plus gros risque de preeclampsia

Les chercheurs à l'université de Baylor du médicament ont recensé une signature génétique combinant certaines variantes maternelles et foetales de gène qui sont associées à un plus gros risque de preeclampsia. Le Preeclampsia est une complication de grossesse résultant de l'élévation subite dans la pression sanguine qui peut mener à la restriction maternelle de dysfonctionnement et de croissance foetale d'organe. Si la condition n'est pas réglée, l'éclampsie, une affection grave qui entraîne des grippages potentiellement mortels, peut suivre. Dix à 15 pour cent de mortalité maternelle sont associés au preeclampsia et à l'éclampsie.

Ce qui entraîne le preeclampsia n'est pas connu, et il est difficile prévoir la condition, mais dans cette étude neuve publiée dans des états scientifiques, jeu rouleau-tambour. Manu Banadakoppa, Meena Balakrishnan et Chandra Yallampalli dans le service de l'obstétrique et de la gynécologie chez Baylor ont découvert qu'une combinaison particulière de deux maternelles et variantes d'un foetales gène semble prédisposer des femmes au preeclampsia. Les gènes sont liés au système complémentaire, une part importante de la défense immunitaire du fuselage contre l'infection qui peut également piloter l'inflammation. Cette signature génétique de la condition a pu être employée à l'avenir pour recenser des femmes en danger et pour préparer à l'avance pour manager leur état.

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Journal reference:

Banadakoppa, M., et al. (2020) Common variants of fetal and maternal complement genes in preeclampsia: pregnancy specific complotype. Scientific Reports. doi.org/10.1038/s41598-020-60539-9.