Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os pesquisadores identificam a assinatura genética ligada a um risco mais alto de preeclampsia

Os pesquisadores na faculdade de Baylor da medicina identificaram uma assinatura genética que combina determinadas variações maternas e fetal do gene que são associadas com um risco mais alto de preeclampsia. O Preeclampsia é uma complicação da gravidez resultando da elevação repentina na pressão sanguínea que pode conduzir à deficiência orgânica materna do órgão e à limitação fetal do crescimento. Se a circunstância não é controlada, o eclampsia, uma desordem séria que cause apreensões risco de vida, pode seguir. Dez a 15 por cento da mortalidade materna são associados com o preeclampsia e o eclampsia.

O que causa o preeclampsia não é sabido, e a circunstância é difícil de prever, mas neste estudo novo publicado em relatórios científicos, afastamento cilindro/rolo. Manu Banadakoppa, Meena Balakrishnan e Chandra Yallampalli no departamento da obstetrícia & da ginecologia em Baylor descobriram que uma combinação particular de duas maternas e variações de um fetal gene parece predispr mulheres ao preeclampsia. Os genes são ligados ao sistema de complemento, uma parte importante da defesa imune do corpo contra a infecção que igualmente pode conduzir a inflamação. Esta assinatura genética da circunstância podia ser usada no futuro para identificar em risco mulheres e para preparar-se adiantado para controlar sua condição.

Source:
Journal reference:

Banadakoppa, M., et al. (2020) Common variants of fetal and maternal complement genes in preeclampsia: pregnancy specific complotype. Scientific Reports. doi.org/10.1038/s41598-020-60539-9.