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La proteína ácido-obligatoria grasa 4 desempeña un papel importante en la formación de la piedra de riñón

La enfermedad de la piedra de riñón tiene una alta incidencia mundial, la telemetría el hasta 13% en Norteamérica, el 9% en Europa, y 5% en Asia. Son dolorosos para los pacientes, llevan a menudo a la cirugía, y comunican un impacto económico importante. Muchos han denunciado el nephrolithiasis (NL) que se asociará a síndrome metabólico, pero el mecanismo por el cual son conectadas no se entiende. Esta asociación mal caracterizada permite una oportunidad de determinar los nuevos objetivos que pueden llevar a la prevención médica de la repetición de la piedra de riñón.

En este estudio, el Dr. Kazumi Taguchi (profesor adjunto, universidad de ciudad de Nagoya), el Dr. Takahiro Yasui (profesor, universidad de ciudad de Nagoya), el Dr. Thomas Chi (profesor adjunto, Universidad de California San Francisco), y sus colaboradores investigaron el perfilado de la expresión génica de los pacientes del nephrolithiasis por dos aproximaciones de ARN-secuencia: comparación entre el tejido renal de la papila con y sin la presencia de las placas de Randall calcificado, y comparación entre la papila, la médula, y las regiones de la corteza dentro de un único riñón de formación de piedra periódico. Los resultados fueron sobrepuestos entre los genes diferenciado expresados encontrados en la cohorte paciente y en el riñón seriamente lithogenic para determinar genes comunes.

El papel de estos dos grupos de datos de ARN-secuencia demostrados allí es debilitación del metabolismo de lípido en el tejido renal de la papila que contiene el RP conectado al downregulation del Immunohistochemistry ácido-obligatorio graso (FABP) de la proteína 4. de los especímenes humanos del riñón y el análisis del microarray del tejido renal de un modelo del ratón del nephrolithiasis confirmó que el downregulation FABP4 está asociado a la formación de piedra renal. Además, descubrieron que la deficiencia FABP4 dio lugar al revelado de cristales renales y urinarios en un modelo knockout del ratón FABP4.

Su estudio reveló que FABP4 desempeña un papel importante, previamente desconocido en la formación de la piedra de riñón, ofreciendo un mecanismo posible para explicar el eslabón entre el nephrolithiasis y el síndrome metabólico. Concluyeron que FABP4 aparece ser una molécula dominante para la formación de la piedra de riñón y puede demostrar ser un objetivo terapéutico para su prevención.

Source:
Journal reference:

Taguchi, K., et al. (2020) Fatty acid–binding protein 4 downregulation drives calcification in the development of kidney stone disease. Kidney International. doi.org/10.1016/j.kint.2020.01.042.