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Les chercheurs d'UVA trouvent la voie d'améliorer des résultats de cancer en examinant les caractéristiques génétiques des patients

Par le mien d'un vaste trésor des caractéristiques génétiques, les chercheurs à l'université de l'École de Médecine de la Virginie capacité améliorent médecins' de traiter le cancer, de prévoir des résultats patients et de déterminer quelles demandes de règlement fonctionneront bien pour différents patients.

Les chercheurs d
L'équipe de recherche inclut Pankaj Kumar (la rangée arrière, est partie), Anindya Dutta (rangée, droit arrières), Aakrosh Ratan (la première ligne, est partie) et Ajay Chatrath. (Photo par Dan Addison, transmissions d'université)

Les chercheurs ont recensé des variations héritées de nos gènes qui affectent à quel point un patient suffira après diagnostic et pendant la demande de règlement. Avec cette information à disposition, les médecins pourront examiner le renivellement génétique d'un patient pour fournir le médicament vraiment personnalisé.

Les oncologistes peuvent estimer comment un patient suffira basé sur la pente de la tumeur, de l'étape, de l'âge du patient, du type de tumeur, etc. Nous avons trouvé que [ajoutant un facteur prédictif génétique unique] peut améliorer notre capacité prévisionnelle de 5% à 10%. Plusieurs des cancers ont eu l'altération génétique héritée multiple qui étaient prévisionnels des résultats, ainsi si nous ajoutons ceux dans, au lieu d'une augmentation de 10% nous pourrions obtenir une augmentation de 30% de notre capacité de prévoir exactement comment les patients suffiront avec notre traitement actuel. C'est étonnant. »

Anindya Dutta, MBBS, Ph.D de l'UVA

Dutta, le Président du Service de Biochimie et de la génétique moléculaire de l'UVA, croit qu'observant le renivellement génétique hérité d'un patient peut fournir les indemnités assimilées pour des résultats la prévision et le traitement de choix pour on, beaucoup d'autres conditions, de diabète aux problèmes cardiaques. En soi, l'approche représente un pas en avant important efforts dans médecins des' pour concevoir en fonction des demandes de règlement particulièrement les besoins et le renivellement génétique de la personne.

Pourquoi tarif de quelques patients meilleur que d'autres

La recherche offre des réponses aux questions qui ont de longs médecins perplexes. « Chaque clinicien a cette expérience : Deux patients entrent avec exact le même cancer - la même pente, la même étape, a reçu la même demande de règlement. L'un d'entre eux fait très bien, et l'autre ne fait pas, » Dutta a dit. « La supposition a toujours été qu'il y a quelque chose environ les deux que nous n'avons pas compris, comme peut-être là sont quelques mutations de tumeur-détail que qu'un patient a eues mais l'autre n'a pas fait. Mais il s'est produit à nous qu'avec toute cette caractéristique génomique, il y a une autre hypothèse que nous pourrions évaluer. »

Pour déterminer si les différences génétiques dans les patients pourraient être la réponse, Dutta et ses collègues ont fait une plongée en eau profonde dans l'atlas de génome de cancer, un énorme dépôt d'information génétique assemblé par les instituts nationaux de l'Institut national du cancer de santé. Les chercheurs ont recherché à marquer des variations génétiques héritées avec des résultats patients.

Cette DM incroyablement sèche, stagiaire de Ph.D. dans le laboratoire, M. Ajay Chatrath, a décidé que c'était un temps parfait pour explorer ceci. Avec l'aide du nuage calculant des services à l'UVA, nous sommes parvenus à télécharger toute cette caractéristique de ordonnancement génomique et à recenser ce qui sont connus comme variantes de lignée germinale -- pas simplement mutations de tumeur-détail mais les mutations qui étaient héritées des parents et sont présentes en toutes les cellules du patient. »

Anindya Dutta, UVA

Les chercheurs ont commencé petit mais bientôt rendents compte à quelle rapidité le travail pourrait être effectué et combien grand les avantages pourraient être. « Une fois que nous réalisions c'était une chose très facile à faire. nous avons continué pour faire chacun des 33 cancers et tous 10.000 patients, et cela a pris encore six mois, » Dutta a dit. « Toute la ceci est venue ensemble admirablement. Il était très passionnant que chaque membre unique dans le laboratoire ait contribué à l'analyse. »

Dutta est désireux de partager ses découvertes dans l'espoir de trouver des collaborateurs et d'inspirer l'industrie de chercheur et privée pour commencer à extraire les caractéristiques d'autres conditions. « C'est fruit inférieur-suspendant très, » il a dit. Les « variantes de lignée germinale prévoyant des résultats peuvent s'appliquer à tous les types des maladies et pas simplement de cancer, et [elles peuvent prévoir] à réactivité à tous les types de traitement, et c'est pourquoi je suis en particulier excité. »

Découvertes de cancer publiées

Les chercheurs ont publié leurs découvertes en médicament de génome de tourillon scientifique. Les auteurs de l'étude étaient Chatrath, Roza Przanowska, Shashi Kiran, Zhangli Su, Shekhar Saha, Briana Wilson, Takaaki Tsunematsu, JI-Hye Ahn, Kyung Yong Lee, Teressa Paulsen, Ewelina Sobierajska, Manjari Kiran, patte de Xiwei, Tianxi Li, Pankaj Kumar, Aakrosh Ratan et Dutta.

La recherche a été supportée par les instituts de la santé nationaux, accorde à R01 CA166054, R01 1094 CA60499, T32 GM007267, AHA 18PRE33990261 ; et une concession de collaboration de support de nuage génomique du cancer 1095. Sept le nuage génomique du cancer 1096 de passerelles a été financé par l'Institut national du cancer, instituts de la santé nationaux.