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Os pesquisadores de UVA encontram a maneira de aumentar resultados do cancro examinando os dados genéticos dos pacientes

Minando um achado vasto de dados genéticos, os pesquisadores na universidade da Faculdade de Medicina de Virgínia estão aumentando capacidade dos doutores' para tratar o cancro, prever resultados pacientes e para determinar que tratamentos trabalharão melhor para pacientes individuais.

Os pesquisadores de UVA encontram a maneira de aumentar resultados do cancro examinando composição genética dos pacientes
A equipa de investigação inclui Pankaj Kumar (a fileira traseira, saiu), Anindya Dutta (fileira, direito traseiros), Aakrosh Ratan (a primeira fila, saiu) e Ajay Chatrath. (Foto por Dan Addison, comunicações da universidade)

Os pesquisadores identificaram variações herdadas em nossos genes que afectam como bom um paciente fará após o diagnóstico e durante o tratamento. Com essa informação à disposição, os doutores poderão examinar a composição genética de um paciente para fornecer a medicina verdadeiramente personalizada.

Os oncologistas podem calcular como um paciente fará baseado na categoria do tumor, da fase, da idade do paciente, do tipo de tumor, etc. Nós encontramos que [adicionando um único predictor genético] pode melhorar nossa capacidade com carácter de previsão por 5% a 10%. Muitos dos cancros tiveram a mudança genética herdada múltiplo que eram com carácter de previsão do resultado, assim que se nós adicionamos aqueles em, em vez de um aumento de 10% nós pudemos obter um aumento de 30% em nossa capacidade para prever exactamente como os pacientes farão com nossa terapia actual. Isso é surpreendente.”

O Anindya Dutta de UVA, MBBS, Ph.D

Dutta, presidente do departamento de UVA da bioquímica e da genética molecular, acredita que revendo a composição genética herdada de um paciente pode fornecer benefícios similares para o resultado prever e a terapia para muitos, muitas outras condições da escolha, do diabetes aos problemas cardíacos. Como tal, a aproximação representa uma etapa principal para a frente esforços nos doutores' para costurar especificamente tratamentos às necessidades e à composição genética do indivíduo.

Porque tarifa de alguns pacientes melhor do que outro

A pesquisa oferece respostas às perguntas que têm deixado perplexo por muito tempo doutores. “Cada clínico tem esta experiência: Dois pacientes entram com exactamente o mesmo cancro - a mesma categoria, a mesma fase, recebeu o mesmo tratamento. Um deles faz muito bem, e outro não faz,” Dutta disse. “A suposição foi sempre que há algo sobre os dois que nós não compreendemos, como talvez lá está algumas mutações que tumor-específicas que um paciente teve mas o outro não fez. Mas ocorreu-nos que com todos estes dados genomic, há uma outra hipótese que nós poderíamos testar.”

Para determinar se as diferenças genéticas nos pacientes poderiam ser a resposta, Dutta e seus colegas fizeram um mergulho profundo no atlas do genoma do cancro, um repositório enorme da informação genética montado pelos institutos nacionais do instituto nacional para o cancro de saúde. Os pesquisadores procuraram correlacionar variações genéticas herdadas com os resultados pacientes.

Esta DM incredibly esperta, estudante no laboratório, Sr. Ajay Chatrath do Ph.D., decidiu que esta era uma estadia perfeita explorar isto. Com a ajuda dos serviços de computação da nuvem em UVA, nós controlamos transferir todos estes dados arranjando em seqüência genomic e identificar o que são sabidas como variações do germline -- não apenas mutações tumor-específicas mas as mutações que foram herdadas dos pais e estam presente em todas as pilhas do paciente.”

Anindya Dutta, UVA

Os pesquisadores começaram pequeno mas realizams logo como rapidamente o trabalho poderia ser feito e como grande os benefícios poderiam ser. “Uma vez que nós realizamos esta era uma coisa muito fácil a fazer. nós fomos sobre fazer todos os 33 cancros e todos os 10.000 pacientes, e aquele tomou outros seis meses,” Dutta disse. “Toda a esta veio junto belamente. Era muito emocionante que cada único membro no laboratório contribuiu à análise.”

Dutta está ansioso para compartilhar de seus resultados na esperança de encontrar colaboradores e a indústria inspirador do pesquisador e a privada para começar a minar os dados outras circunstâncias. “Este é fruto muito desuspensão,” disse. De “as variações Germline que prevêem o resultado podem ser aplicáveis a todos os tipos de doenças e não apenas de cancro, e [podem prever] a compreensibilidade a todos os tipos de terapia, e é por isso eu sou particularmente entusiasmado.”

Resultados do cancro publicados

Os pesquisadores publicaram seus resultados na medicina do genoma do jornal científico. Os autores do estudo eram Chatrath, Roza Przanowska, Shashi Kiran, Zhangli SU, Shekhar Saha, Briana Wilson, Takaaki Tsunematsu, Ji-Hye Ahn, Lee de Kyung Yong, Teressa Paulsen, Ewelina Sobierajska, Manjari Kiran, Xiwei Tang, Tianxi Li, Pankaj Kumar, Aakrosh Ratan e Dutta.

A pesquisa foi apoiada pelos institutos de saúde nacionais, concede R01 CA166054, R01 1094 CA60499, T32 GM007267, AHA 18PRE33990261; e uma concessão 1095 colaboradora do apoio da nuvem da genómica do cancro. A nuvem 1096 da genómica do cancro de sete pontes foi financiada pelo instituto nacional para o cancro, institutos de saúde nacionais.