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La stratégie thérapeutique viable neuve a trouvé pour le cancer du sein d'ER+

Les chercheurs disent qu'ils ont trouvé une stratégie thérapeutique neuve viable pour le cancer du sein récepteur-positif d'oestrogène (ER+), même les cancers qui sont résistants aux demandes de règlement actuelles de niveau de soins. Leur étude préclinique neuve a été reçue pour l'exposé à 2020 ENDO, la rencontre annuelle endocrinienne de la société, et la publication dans une partie supplémentaire spéciale du tourillon de la société endocrinienne.

Dans modèles variés de cancer du sein d'ER+, la forme la plus courante (environ 75% de cas) du cancer du sein, les chercheurs a trouvé cela activer la croissance tumorale diminuée par récepteur aux androgènes, a indiqué Wayne Tilley, Ph.D., l'investigateur principal de l'étude et un professeur à l'université d'Adelaïde en Australie. Le récepteur aux androgènes est une protéine en cellules chez les hommes et les femmes auxquelles la testostérone et d'autres androgènes appelés d'hormones reproductrices « mâles » grippent pour obtenir leurs effets, il a expliqué. D'une manière primordiale, des androgènes sont trouvés chez les femmes ainsi que des hommes.

Il y a une supposition actuelle que le récepteur aux androgènes introduit la malignité dans le cancer du sein, comme il fait dans le cancer de la prostate. Notre étude explique que ce n'est pas le cas pour le cancer du sein motivé par Heu. En revanche, le récepteur aux androgènes agit en tant que suppresseur de tumeur. »

Wayne Tilley, Ph.D., investigateur principal de l'étude et professeur à l'université d'Adelaïde en Australie

Le cancer du sein d'ER+ a besoin de traitements médicamenteux neufs parce qu'autant de pendant que 35% de femmes avec ce type deviennent éventuellement résistants aux thérapies hormonales actuelles, Tilley a dit. Il a noté que les médicaments récepteur-stimulants d'androgène sont à l'étude pour différentes maladies. Les chercheurs ont vérifié un de ces médicaments, enobosarm, des modulateurs sélecteurs appelés d'un récepteur aux androgènes de classe de médicaments, ou du SARMs, dans les modèles du cancer du sein d'ER+. Ces études ont employé les lignées cellulaires de cancer du sein d'ER+ qui sont disponibles dans le commerce ainsi que des tissus prises des patients de cancer du sein, y compris ceux résistants aux traitements actuels. Quelques lignées cellulaires et tissus humains ont été développés dans des boîtes de Pétri, et d'autres lignées cellulaires et tumeurs de patient étaient transplantées dans des souris pour produire les modèles patient-dérivés.

Dans tous les modèles, les chercheurs ont trouvé la preuve que l'activité stimulante de récepteur aux androgènes avec l'enobosarm a arrêté la croissance tumorale. Du cancer du sein différent modélise, ils a dérivé un gène « signature » de l'activité de récepteur aux androgènes, qui a prévu la survie de cancer dans les participants à de grandes études de cancer du sein d'ER+. Cette signature de récepteur aux androgènes a surpassé d'autres signatures pronostiques de cancer du sein, il a dit.

Quand les chercheurs ont traité des tissus de cancer du sein d'ER+ avec l'enobosarm combiné avec les traitements du cancer du sein actuels de niveau de soins tels que le tamoxifène qui visent le récepteur d'oestrogène, Tilley a dit qu'ils ont observé une meilleure réduction de croissance tumorale qu'avec du médicament normal seul. Enobosarm est nonsteroidal et, selon Tilley, d'autres chercheurs l'ont trouvé pour être sûrs dans les patients. D'une manière primordiale, il ne fait pas développer des femmes les caractéristiques mâles.

La « demande de règlement du cancer du sein d'ER+ avec du médicament d'activateur de récepteur aux androgènes pourrait être immédiatement vérifiée chez les femmes, » Tilley a dit.

Cette étude a reçu le financement de la santé nationale et du Conseil " Recherche " médical et la fondation nationale de cancer du sein, les deux en Australie. Tilley rapporté recevant une bourse de recherche du générateur de l'enobosarm, GTx Inc., maintenant thérapeutique d'Oncternal.