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A estratégia terapêutica viável nova encontrou para o cancro da mama de ER+

Os pesquisadores dizem que encontraram uma estratégia terapêutica nova viável para o cancro da mama receptor-positivo da hormona estrogénica (ER+), mesmo os cancros que são resistentes ao padrão actual de tratamentos do cuidado. Seu estudo pré-clínico novo foi aceitado para a apresentação em 2020 ENDO, a reunião anual da sociedade da glândula endócrina, e a publicação em uma secção suplementar especial do jornal da sociedade da glândula endócrina.

Em vários modelos do cancro da mama de ER+, o formulário o mais comum (aproximadamente 75% dos casos) do cancro da mama, os pesquisadores encontrou aquele ativar o crescimento diminuído receptor do tumor do andrógeno, disse Wayne Tilley, Ph.D., investigador principal do estudo e um professor na universidade de Adelaide em Austrália. O receptor do andrógeno é uma proteína nas pilhas nos homens e as mulheres a que a testosterona e outras hormonas reprodutivas “masculinas” chamaram o ligamento dos andrógenos para induzir seus efeitos, explicou. Importante, os andrógenos são encontrados nas mulheres assim como nos homens.

Há uma suposição de prevalência que o receptor do andrógeno promove a malignidade no cancro da mama, como faz no cancro da próstata. Nosso estudo demonstra que este não é o caso para o cancro da mama ER-conduzido. Um pouco, o receptor do andrógeno actua como um supressor do tumor.”

Wayne Tilley, Ph.D., o investigador principal do estudo e o professor na universidade de Adelaide em Austrália

O cancro da mama de ER+ precisa tratamentos novos da droga porque tanto como como 35% das mulheres com este tipo se tornam eventualmente resistentes às terapias actuais da hormona, Tilley disse. Notou que as drogas deestimulação do andrógeno estão sob a investigação para várias doenças. Os pesquisadores testaram uma destas drogas, enobosarm, de uma classe da droga chamada moduladores selectivos do receptor do andrógeno, ou SARMs, nos modelos do cancro da mama de ER+. Estes estudos usaram as linha celular do cancro da mama de ER+ que são disponíveis no comércio assim como tecidos tomadas dos pacientes de cancro da mama, incluindo aquelas resistentes às terapias actuais. Alguns linha celular e tecidos humanos foram crescidos em pratos de cultura, e outros linha celular e tumores do paciente foram transplantados em ratos para criar modelos paciente-derivados.

Em todos os modelos, os pesquisadores encontraram a evidência que a actividade de estimulação do receptor do andrógeno com enobosarm parou o crescimento do tumor. Do cancro da mama diferente modela, eles derivou um gene “assinatura” da actividade do receptor do andrógeno, que previu a sobrevivência do cancro nos participantes em grandes estudos do cancro da mama de ER+. Esta assinatura do receptor do andrógeno outperformed outras assinaturas prognósticas do cancro da mama, disse.

Quando os investigador trataram tecidos do cancro da mama de ER+ com o enobosarm combinado com o padrão actual das drogas de cancro da mama do cuidado tais como o tamoxifen que visam o receptor da hormona estrogénica, Tilley disse que observaram a melhor redução no crescimento do tumor do que com a droga padrão sozinha. Enobosarm é nonsteroidal e, de acordo com Tilley, outros pesquisadores encontraram-no para ser seguros nos pacientes. Importante, não faz com que as mulheres desenvolvam as características masculinas.

O “tratamento do cancro da mama de ER+ com uma droga do activador do receptor do andrógeno poderia imediatamente ser testado nas mulheres,” Tilley disse.

Este estudo recebeu o financiamento do Conselho nacional da saúde e de investigação médica e a fundação nacional do cancro da mama, ambos em Austrália. Tilley relatou a recepção de um subsídio de investigação do fabricante do enobosarm, GTx Inc., agora terapêutica de Oncternal.