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La nueva estrategia terapéutica viable encontró para el cáncer de pecho de ER+

Los investigadores dicen que han encontrado una nueva estrategia terapéutica viable para el cáncer de pecho receptor-positivo del estrógeno (ER+), incluso los cánceres que son resistentes a los tratamientos actuales de la asistencia estándar. Su nuevo estudio preclínico fue validado para la presentación en 2020 ENDO, la reunión anual de la sociedad endocrina, y la publicación en una sección suplemental especial del gorrón de la sociedad endocrina.

En diversos modelos del cáncer de pecho de ER+, la forma más común (el cerca de 75% de casos) del cáncer de pecho, los investigadores encontró eso el activar del incremento disminuido receptor del tumor del andrógeno, dijo a Wayne Tilley, Ph.D., el investigador principal del estudio y profesor en la universidad de Adelaide en Australia. El receptor del andrógeno es una proteína en células en hombres y las mujeres a quienes la testosterona y otras hormonas reproductivas “masculinas” llamaron lazo de los andrógenos para sacar sus efectos, él explicó. Importantemente, los andrógenos se encuentran en mujeres así como hombres.

Hay una suposición que prevalece que el receptor del andrógeno asciende malignidad en cáncer de pecho, como hace en cáncer de próstata. Nuestro estudio demuestra que ésta no es la caja para el cáncer de pecho ER-impulsado. Bastante, el receptor del andrógeno actúa como supresor del tumor.”

Wayne Tilley, Ph.D., el investigador principal del estudio y profesor en la universidad de Adelaide en Australia

El cáncer de pecho de ER+ necesita nuevos tratamientos de la droga porque tanto como los 35% de mujeres con este tipo llegan a ser eventual resistentes a las terapias actuales de la hormona, Tilley dijo. Él observó que las drogas receptor-estimulantes del andrógeno están bajo investigación para las diversas enfermedades. Los investigadores probaron una de estas drogas, enobosarm, de una clase de la droga llamada los moduladores selectivos del receptor del andrógeno, o SARMs, en modelos del cáncer de pecho de ER+. Estos estudios utilizaron las variedades de células del cáncer de pecho de ER+ que son disponibles en el comercio así como tejidos tomadas de enfermos de cáncer del pecho, incluyendo ésos resistentes a las terapias actuales. Algunas variedades de células y tejidos humanos fueron crecidos en platos de cultura, y otras variedades de células y tumores del paciente fueron trasplantados en ratones para crear modelos paciente-derivados.

En todos los modelos, los investigadores encontraron pruebas que la actividad estimulante del receptor del andrógeno con el enobosarm paró incremento del tumor. De los diversos modelos del cáncer de pecho, derivaron un gen “firma” de la actividad del receptor del andrógeno, que predijo supervivencia del cáncer en participantes en estudios grandes del cáncer de pecho de ER+. Esta firma del receptor del andrógeno superó otras firmas pronósticas del cáncer de pecho, él dijo.

Cuando los investigadores trataron tejidos del cáncer de pecho de ER+ con el enobosarm combinado con los medicamentos para el cáncer actuales del pecho de la asistencia estándar tales como tamoxifen que apuntan el receptor del estrógeno, Tilley dijo que observaron una mejor reducción en incremento del tumor que con la droga estándar sola. Enobosarm es nonsteroidal y, según Tilley, otros investigadores lo han encontrado para ser seguros en pacientes. Importantemente, no hace a mujeres desarrollar las características masculinas.

El “tratamiento del cáncer de pecho de ER+ con una droga del activador del receptor del andrógeno se podría probar inmediatamente en mujeres,” Tilley dijo.

Este estudio recibió el financiamiento de la salud nacional y del Consejo de Investigación médico y el asiento nacional del cáncer de pecho, ambos en Australia. Tilley denunció la recepción de una beca de investigación del fabricante del enobosarm, GTx Inc., ahora terapéutica de Oncternal.