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La nuova analisi del sangue individua più di 50 tipi di cancri, includenti a presto, fasi più trattabili

I ricercatori hanno sviluppato spesso un'analisi del sangue semplice che può individuare più di 50 tipi differenti di cancri, prima che la gente avesse sviluppato tutti i segni o sintomi.

prova del cancro di sangueCrediti di immagine: Elpisterra/Shutterstock.com

Negli studi del punto di riferimento intrapresi dagli scienziati dal Dana-Farber Cancer Institute, la facoltà di medicina di Harvard, l'istituto del torcicollo di Francis e l'University College di Londra, la prova sono stati trovati per essere particolarmente accurati ad individuare dodici specialmente moduli pericolosi di cancro compreso cancro del pancreas, che generalmente soltanto è identificato una volta la malattia è verso la fine delle fasi.

Scrivendo negli annali dell'oncologia, i ricercatori dicono che “gli efficaci paradigmi della selezione esistono soltanto per un piccolo sottoinsieme dei cancri, sono messi a fuoco sui singoli tipi del cancro ed hanno l'approvazione e conformità variabili… Quindi, le diagnosi spesso sono richieste dai sintomi e sono fatte agli stadi avanzati.„

La speranza degli esperti la nuova prova può essere usata per individuare i tumori della fase iniziale quando il trattamento è probabile essere meno morboso, più efficace e una maturazione più realizzabile.

“Promettente che la rilevazione basata a sangue del cancro sarà una realtà„

Molti ricercatori attraverso il globo stanno provando a sviluppare le analisi del sangue - “biopsie liquide„ spesso chiamate - che possono individuare il cancro.

Studi il professor Geoff Oxnard (istituto del Cancro di Dana Farber, Boston) dell'autore, ha detto le notizie di BBC. “Questa analisi del sangue sembra avere tutte le funzionalità state necessarie per essere usato su un disgaggio della popolazione, come prova di selezione del multi-Cancro… Certamente, il campo sta muovendosi rapidamente e ci rende promettenti che a rilevazione basata a sangue del cancro sarà una realtà.„

Per lo studio, Michael Seiden dalla ricerca nell'oncologia degli Stati Uniti della società e colleghi ha usato i campioni di sangue prelevati da più di 4.000 persone - alcune che hanno avute il cancro ed alcuni che non facessero - da provare a cancro hanno basato sulle sequenze del DNA che sono scaricate nel sangue quando le celle muoiono.

Il gruppo scrive che usando al il DNA senza cellula di circolazione basato a sangue del tumore (cfDNA) per individuare ed individuare i vari tipi di cancri può affrontare il problema che le diagnosi sono richieste spesso dai sintomi e quindi sono fatte agli stadi avanzati: “Nella selezione su grande scala della popolazione, un tal approccio di rilevazione del multi-Cancro richiederebbe l'alta specificità, clinicamente la sensibilità utile e tessuto altamente accurato dell'identificazione (TOO) di origine per limitare la portata, il costo e la complessità di valutazione dei pazienti asintomatici.„

Che cosa questo studio ha trovato?

I ricercatori hanno trovato che quello valutare i reticoli di metilazione (l'aggiunta dei gruppi metilici ai geni inattivi) era l'approccio di promessa poiché questi reticoli sono anormali in cellule tumorali.

Poi hanno usato i campioni di sangue prelevati da 1.500 persone con cancro e da 1.500 senza cancro per preparare un algoritmo di apprendimento automatico per identificare il cancro.

“Un classificatore è stato sviluppato e convalidato per rilevazione del cancro ed il tessuto della localizzazione (TOO) di origine,„ scrive il gruppo.

“La specificità è estremamente importante„

Dopo, hanno verificato il classificatore fra 650 persone che hanno avute cancro e 610 chi non ha fatto.

La specificità della prova era 99,3%, con soltanto 0,7% della gente inbandierata su come avendo cancro quando non hanno fatto.

“La specificità è estremamente importante perché non volete dare il falso allarme nella gente che è bene,„ dite Seiden.

Ancora, la prova ha identificato esattamente il tipo di cancro che la gente ha avuta in 96% dei casi.

La proporzione di cancri individuati ha aumentato successivamente la fase della malattia. Per tutti i tipi di cancri, le tariffe dell'identificazione erano 18% per la fase I, 43% per le fasi II, 81% per le fasi III e 93% per lo stadio IV.

Per i dodici cancri più interni (esofago, testa e collo, ano, vescica, colon/retto, fegato/dotto biliare, polmone, ovaia, linfoma dello stomaco del pancreas e neoplasma delle cellule di plasma) le tariffe corrispondenti erano 39%, 69%, 83% e 92%.

“Riassumendo, l'ordinamento del cfDNA dei reticoli informativi di metilazione ha individuato una vasta gamma di tipi del cancro a metastatico e le fasi non metastatiche con la prestazione della sensibilità e di specificità che si avvicina allo scopo per di selezione livella della popolazione,„ scrive Seiden ed i colleghi.

La prova ora sta convalidanda fra le popolazioni di intendere-uso

I ricercatori dicono che la prova ora sta convalidanda fra le popolazioni “di intendere-uso„ ed uno studio già sta passando i sui risultati sopra ai fornitori di cure mediche ed ai pazienti.

“Ognuno chiede quando una prova come questo sarà pronto per usare„… Oxnard ha detto le notizie di BBC. “Ma prima che questa analisi del sangue sia usata ordinariamente, probabilmente dovremo vedere i risultati dagli studi clinici come questo a più completamente capire la prestazione della prova.„

Annali dell'editore di oncologia - Fabrice André (Institut Gustave Roussy, Francia) ha chiamato la ricerca “uno studio del punto di riferimento„ e che ha detto che rappresenta un primo punto verso sviluppare la selezione conveniente e di facile impiego foggia:

L'individuazione tempestiva di più di 50 per cento dei cancri ha potuto salvare milioni di vite ogni anno mondiale.„

Fabrice André, Institut Gustave Roussy, Francia

Source:

Blood test 'can check for more than 50 types of cancer. BBC News 2020. Michelle Roberts. Available at: https://www.bbc.co.uk/news/health-52090359

Journal reference:

Seiden M, et al. Sensitive and specific multi-cancer detection and localization using methylation signatures in cell-free DNA. Annals of Oncology 2020. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.02.011

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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