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A análise de sangue nova detecta mais de 50 tipos de cancro, incluindo em cedo, umas fases mais tratáveis

Os pesquisadores desenvolveram uma análise de sangue simples que pudesse detectar mais de 50 tipos diferentes de cancro, frequentemente antes que os povos desenvolvam todos os sinais ou sintomas.

teste do cancro de sangueCréditos de imagem: Elpisterra/Shutterstock.com

Em um estudo do marco conduzido por cientistas do Dana-Farber Cancer Institute, a Faculdade de Medicina de Harvard, o instituto do Crick de Francis e o University College Londres, o teste foram encontrados para ser especialmente exactos em detectar doze formulários particularmente perigosos do cancro incluir o cancro do pâncreas, que geralmente é identificado somente uma vez a doença é no final das fases.

Escrevendo nos anais da oncologia, os pesquisadores dizem que “os paradigma eficazes da selecção existem somente para um subconjunto pequeno dos cancros, é centrado sobre únicos tipos do cancro, e tem a adopção e a conformidade variáveis… Assim, os diagnósticos frequentemente são alertados por sintomas e feitos em estados avançados.”

A esperança dos peritos o teste novo pode ser usada para detectar tumores da fase inicial quando o tratamento é provável ser menos mórbido, mais eficaz e uma cura mais realizável.

“Que sangue-baseou a detecção esperançosa do cancro será uma realidade”

Muitos pesquisadores através do globo estão tentando desenvolver análises de sangue - “as biópsias líquidas frequentemente chamadas” - que podem detectar o cancro.

Estude o professor Geoff Oxnard do autor (instituto do cancro de Dana Farber, Boston), disse a notícia da BBC. “Esta análise de sangue parece ter todas as características necessários a ser usadas em uma escala da população, como um teste de selecção do multi-cancro… Certamente, o campo está movendo-se rapidamente e faz-nos esperançosos que a detecção sangue-baseada do cancro será uma realidade.”

Para o estudo, Michael Seiden da pesquisa da oncologia dos E.U. da empresa e colegas usou as amostras de sangue tomadas de mais de 4.000 indivíduos - alguns que tiveram o cancro e os alguns que não fizeram - a testar para o cancro basearam nas seqüências do ADN que estão liberadas no sangue quando as pilhas morrem.

A equipe escreve que usar ADN sem célula de circulação sangue-baseado do tumor (cfDNA) para detectar e encontrar vários tipos de cancro pode endereçar o problema que os diagnósticos estão alertados frequentemente por sintomas e feitos conseqüentemente em estados avançados: “Na selecção em grande escala da população, tal aproximação da detecção do multi-cancro exigiria a especificidade alta, clìnica sensibilidade útil, e tecido altamente exacto da identificação (TOO) da origem para limitar o espaço, o custo, e a complexidade de avaliar pacientes assintomáticos.”

Que este estudo encontrou?

Os pesquisadores encontraram que isso avaliar os testes padrões do methylation (a adição de grupos metílicos aos genes inactivos) era a aproximação a mais prometedora desde que estes testes padrões são anormais nas células cancerosas.

Usaram então as amostras de sangue tomadas de 1.500 indivíduos com cancro e de 1.500 sem cancro para treinar um algoritmo deaprendizagem para identificar o cancro.

“Um classificador foi desenvolvido e validado para a detecção do cancro e o tecido da localização (TOO) da origem,” escreve a equipe.

A “especificidade é extremamente importante”

Em seguida, testaram o classificador entre 650 indivíduos que estiveram com o cancro e 610 quem não fez.

A especificidade do teste era 99,3%, com os somente 0,7% dos povos embandeirados acima de como estando com o cancro quando não fizeram.

A “especificidade é extremamente importante porque você não quer levantar o alarme falso nos povos que são bem,” diz Seiden.

Além disso, o teste identificou exactamente o tipo de cancro que os povos tiveram em 96% dos casos.

A proporção de cancros detectados aumentou mais atrasada a fase da doença. Para todos os tipos de cancro, as taxas da identificação eram 18% para a fase mim, 43% para a fase II, 81% para a fase III e 93% para a fase IV.

Para os doze cancros os mais fatais (esófago, cabeça e pescoço, ânus, bexiga, dois pontos/recto, fígado/colagogo, pulmão, ovário, linfoma do estômago do pâncreas, e neoplasma da pilha de plasma) as taxas correspondentes eram 39%, 69%, 83%, e 92%.

“Em resumo, arranjar em seqüência do cfDNA de testes padrões informativos do methylation detectou uma escala larga de tipos do cancro em metastático e as fases não-metastáticas com o desempenho da especificidade e da sensibilidade que aproxima o objetivo para a selecção do população-nível,” escrevem Seiden e colegas.

O teste está sendo validado agora entre populações do pretender-uso

Os pesquisadores dizem que o teste está sendo validado agora entre populações do “pretender-uso” e um estudo já está passando seus resultados sobre aos fornecedores de serviços de saúde e aos pacientes.

“Todos pede quando um teste como isto será operacional”… Oxnard disse a notícia da BBC. “Mas antes que esta análise de sangue esteja usada rotineiramente, nós precisaremos provavelmente de ver resultados dos estudos clínicos como este a mais inteiramente compreender o desempenho do teste.”

Anais do editor da oncologia - Fabrice André (Institut Gustave Roussy, França) chamou a pesquisa do “um estudo marco” e disse-a que representa uma primeira etapa para desenvolver a selecção conveniente, fácil de usar utiliza ferramentas:

Uma detecção mais adiantada de mais de 50 por cento dos cancros podia salvar milhões de vidas cada ano mundial.”

Fabrice André, Institut Gustave Roussy, França

Source:

Blood test 'can check for more than 50 types of cancer. BBC News 2020. Michelle Roberts. Available at: https://www.bbc.co.uk/news/health-52090359

Journal reference:

Seiden M, et al. Sensitive and specific multi-cancer detection and localization using methylation signatures in cell-free DNA. Annals of Oncology 2020. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.02.011

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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