Los investigadores han desarrollado un análisis de sangre simple que puede descubrir más de 50 diversos tipos de cáncer, a menudo antes de que la gente haya desarrollado cualesquiera signos o síntoma.
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En un estudio del punto de referencia en tierra conducto por los científicos del Dana-Farber Cancer Institute, encontraron la Facultad de Medicina de Harvard, al instituto y a la Universidad Londres de la tortícolis de Francisco, la prueba para ser especialmente exactos en descubrir doce determinado formas peligrosas de cáncer incluyendo el cáncer pancreático, que generalmente solamente se determina una vez la enfermedad está a finales de escenarios.
Escribiendo en los anales de la oncología, los investigadores dicen que los “paradigmas efectivos de la investigación existen solamente para un pequeño subconjunto de cánceres, que se centra en únicos tipos del cáncer, y que tiene la adopción y concordancia variables… Así, las diagnosis son incitadas por síntomas y hechas a menudo en los estados avanzados.”
La esperanza de los expertos la nueva prueba se puede utilizar para descubrir tumores del temprano-escenario cuando el tratamiento es probable ser menos mórbido, más efectivo y una vulcanización más realizable.
“Que sangre-basó la detección esperanzada del cáncer será una realidad”
Muchos investigadores a través del globo están intentando desarrollar los análisis de sangre - las “biopsias líquidas a menudo llamadas” - que pueden descubrir el cáncer.
Estudie a profesor Geoff Oxnard (instituto del cáncer de Dana Farber, Boston) del autor, informó las noticias de la BBC. “Este análisis de sangre parece tener todas las características necesarias para ser utilizado en una escala de la población, como prueba de cribado del multi-cáncer… Ciertamente, el campo se está moviendo rápidamente y nos hace esperanzados que la detección sangre-basada del cáncer será una realidad.”
Para el estudio, Michael Seiden de la investigación de la oncología de los E.E.U.U. de la compañía y colegas utilizó las muestras de sangre recogidas de más de 4.000 individuos - algunos que tenían el cáncer y algo que no lo hicieron - a probar para el cáncer basaron en las series de la DNA que se liberan en la sangre cuando mueren las células.
Las personas escriben eso usando la DNA sin células de circulación sangre-basada del tumor (cfDNA) para descubrir y localizar diversos tipos de cáncer puede abordar el problema que las diagnosis son incitadas a menudo por síntomas y por lo tanto hechas en los estados avanzados: “En la investigación en grande de la población, tal aproximación de la detección del multi-cáncer requeriría la alta especificidad, clínico sensibilidad útil, y tejido altamente exacto de la identificación (TOO) del origen para limitar la extensión, el costo, y la complejidad de evaluar a pacientes asintomáticos.”
¿Qué este estudio encontró?
Los investigadores encontraron que eso fijar las configuraciones de la metilación (el agregar de grupos metílicos a los genes inactivos) era la aproximación más prometedora puesto que estas configuraciones son anormales en células cancerosas.
Entonces utilizaron las muestras de sangre recogidas a partir de 1.500 individuos con el cáncer y de 1.500 sin cáncer para entrenar a un algoritmo de máquina-aprendizaje para determinar el cáncer.
“Un clasificador fue desarrollado y validado para la detección del cáncer y el tejido de la localización (TOO) del origen,” escribe a las personas.
La “especificidad es extremadamente importante”
Después, probaron el clasificador entre 650 individuos que tenían cáncer y 610 quién no lo hizo.
La especificidad de la prueba era 99,3%, con solamente 0,7% de gente señalada por medio de una bandera encima de como teniendo cáncer cuando no lo hicieron.
La “especificidad es extremadamente importante porque usted no quiere aumentar la alarma falsa en la gente que está bien,” dice Seiden.
Además, la prueba determinó exacto el tipo de cáncer que la gente tenía en el 96% de casos.
La proporción de cánceres descubiertos aumentó más adelante es el escenario de la enfermedad. Para todos los tipos de cáncer, los regímenes de la identificación eran los 18% para el escenario I, el 43% para el escenario II, el 81% para el escenario III y el 93% para el escenario IV.
Para los doce cánceres más fatales (esófago, culata de cilindro y cuello, ano, diafragma, colon/recto, hígado/conducto biliar, pulmón, ovario, linfoma del estómago del páncreas, y neoplasma de la célula de plasma) los regímenes correspondientes eran los 39%, los 69%, los 83%, y los 92%.
“En resumen, la secuencia del cfDNA de las configuraciones informativas de la metilación descubrió una amplia gama de tipos del cáncer en metastático y los escenarios no-metastáticos con el funcionamiento de la especificidad y de la sensibilidad que se acerca a la meta para la investigación del población-nivel,” escriben Seiden y a colegas.
La prueba ahora se está validando entre poblaciones del pensar-uso
Los investigadores dicen que la prueba ahora se está validando entre poblaciones del “pensar-uso” y un estudio está pasando ya sus conclusión conectado a los proveedores de asistencia sanitaria y a los pacientes.
“Todo el mundo pide cuando una prueba como esto será pronto para usar”… Oxnard informó noticias de la BBC. “Pero antes de que este análisis de sangre se utilice rutinario, necesitaremos probablemente ver resultados de estudios clínicos como esto a más completo entender el funcionamiento de la prueba.”
Los anales del editor de la oncología - Fabrice André (Institut Gustavo Roussy, Francia) ha llamado la investigación un “estudio del punto de referencia en tierra” y dijo que representa un primer paso hacia desarrollar la investigación conveniente, fácil de usar trabaja con herramienta:
La detección anterior del más de 50 por ciento de cánceres podía salvar millones de vidas cada año mundial.”
Fabrice André, Institut Gustavo Roussy, Francia
Source:
Blood test 'can check for more than 50 types of cancer. BBC News 2020. Michelle Roberts. Available at: https://www.bbc.co.uk/news/health-52090359
Journal reference:
Seiden M, et al. Sensitive and specific multi-cancer detection and localization using methylation signatures in cell-free DNA. Annals of Oncology 2020. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.02.011