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A universidade de Stellenbosch e as biotecnologias de AzarGen juntam-se a forças para abordar COVID-19

Universidade de Stellenbosch (SU) em África do Sul e (PTY) em Ltd, um sul - a empresa de biotecnologia africana centrada sobre desenvolver proteínas terapêuticas humanas usando genética avançada e técnicas sintéticas da biologia nas plantas, juntou-se a forças na luta global contra o coronavirus.

Na esperança da contribuição para a ajuda do tratamento dos pacientes com os efeitos severos relativos à circunstância, a colaboração considerará os sócios mais desenvolver SynSurf®, um synthetic farmacêutico para ser testado como um agente de suporte para o tratamento síndrome de aflição respiratória aguda/adulta (ARDS). Baseado na pesquisa a mais atrasada, ARDS foi mencionado como uma das razões principais que os pacientes COVID-19 se tornam crìtica doentes e/ou se morrem.

SynSurf® inicialmente foi desenvolvido e testado (preclinically) para o tratamento da síndrome de aflição respiratória neonatal (nRDS), de uma circunstância onde alguns bebês prematuros se esforçassem para respirar devido aos sacos desmoronados do pulmão, assim como do tratamento para ferimento de pulmão agudo nos adultos.

SynSurf® foi desenvolvido por uma equipe conduzida por Profs Johan Smith, Johan camionete Zyl e Pieter camionete der Bijl da faculdade da SU da ciência da medicina e da saúde. Do lado das biotecnologias de AzarGen, a equipe colaboradora será complementada pelos co-fundadores afastamento cilindro/rolo Mauritz Venter e Cobus Zwiegelaar.

Synthetic, versão derivada não animal do surfactant do pulmão

O prof. Smith, que obteve um Ph.D. na revelação sintética do surfactant do pulmão, começou sua pesquisa projectar em 1995, desenvolver e testar uma formulação local do surfactant já, mas em toda sério entre 1999 e 2005.

O alvo inicial mudou um tanto quando os pesquisadores desenvolveram uma formulação melhorada que poderia competir com os surfactants disponíveis no comércio (de que foi provado em estudos animais experimentais).”

Profs Johan Smith, a faculdade da SU da ciência da medicina e da saúde

“Contudo, desde que o surfactant disponível no comércio é muito caro, seu custo tem que datar pacientes adultos impossibilitados do tratamento. SynSurf® é compor de substâncias químicas puras que supera a edição do custo na maior parte das vezes e exclui quase edições da variação do grupo-à-grupo enquanto se espera com (animal) formulações derivadas mamíferas. SynSurf® em animais experimentais não mostrou nenhuma toxicidade ou os efeitos adversos,” explicam Smith.

Diz que SynSurf® exige o teste nos seres humanos e se as análises laboratoriais e o trabalho experimental são qualquer indicação, o produto tem o potencial enorme melhorar e/ou tratar condições recém-nascidas e adultas do pulmão. “A não ser a substituição e o apoio um ou outro uma deficiência no surfactant do pulmão, como estabelecido em neonatos prematuros, SynSurf® tem o potencial reforçar o surfactant deficientemente de funcionamento do pulmão, tal como encontrado em ferimento de pulmão agudo adulto severo relativo a COVID-19 sério e a outras infecções bacterianas.”

Adiciona que o trabalho de laboratório específico com SynSurf® mostrou que diminui a inflamação e os factores que induzem a inflamação no pulmão. Este aspecto de SynSurf® podia “ser explorado” para suprimir a inflamação que acompanha condições sérias do pulmão tais como aqueles relativos ao SARS, à gripe de suínos e às infecções do pulmão COVID-19.

Anita Nel, director principal da inovação e do desenvolvimento de negócios, que dirige acima de Innovus, plataforma da interacção da indústria da SU para a comercialização dos recursos da instituição, diz que são satisfeitos que a SU pode trabalhar com AzarGen para desenvolver SynSurf® para avançar este produto importante do surfactant no uso prático e para o ajudar possivelmente a aliviar os efeitos de infecções do pulmão COVID-19.

“Nós precisamos de centrar-se sobre a obtenção de SynSurf® ao paciente,” adiciona Venter, CEO de AzarGen: “O descuido e a atribuição dos recursos reguladores para todos os aspectos da revelação, incluir a fabricação, teste pré-clínico e clínico, porque este projecto são agora uma alta prioridade.”