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La précipitation participe au test clinique pour vérifier le remdesivir en tant que demande de règlement potentielle pour COVID-19

Le centre médical d'université de précipitation participe à un test clinique neuf pour vérifier l'efficacité du remdesivir de médicament dans la demande de règlement de la maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus. Cette maladie n'a actuel aucune demande de règlement approuvée.

Remdesivir est un antiviral nouvel qui s'est montré prometteur dans des modèles animaux pour traiter le syndrome respiratoire et (MERS) le syndrôme respiratoire aigu sévère de Moyen-Orient (SARS1), qui sont provoqués par d'autres coronaviruses. SARS-CoV-2, le virus qui entraîne COVID-19, est un virus d'ARN (acide ribonucléique), signifiant que l'ARN est son matériel génétique, à la différence des êtres humains, dans qui ADN (acide de deoxyrib9onucleic) forme le matériel génétique.

Remdesivir fonctionne à côté particulièrement de viser et de perturber la synthèse de l'ARN à côté d'empêcher une polymérase ARN appelée d'enzymes. Les études ont prouvé que cette perturbation peut diminuer la réplication virale.

Actuel, des décisions cliniques liées à COVID-19 sont basées sur la connaissance de la façon dont ce médicament a fonctionné pendant des manifestations de maladie infectieuse et des essais précédents de sécurité, mais nous ne savons pas efficace elle sera en traitant COVID-19. Cette étude vise à constater que la réponse. »

M. Shivanjali Shankaran, expert en matière de maladie infectieuse et investigateur principal de l'essai à la précipitation

Remdesivir a été employé dans le passé pour traiter d'autres infections, telles qu'Ebola. Il a également l'activité contre d'autres coronaviruses qui entraînent les maladies, telles que le radar à ouverture synthétique et le MERS.

L'étude inscrira des patients avec COVID-19 sévère et modéré

L'extérieur des tests cliniques, remdesivir seulement a été à la disposition des patients avec COVID-19 sous l'utilisation compatissante - l'utilisation des médicaments inapprouvés quand aucune autre demande de règlement n'est procurable.

« Cet essai aidera à nous donner des caractéristiques plus robustes au sujet d'efficacité et des effets secondaires de ce médicament, » Shankaran a dit.

Pour qualifier pendant la phase III randomisé, d'essai, des patients doivent être hospitalisés avec le modéré à COVID-19 sévère avec des anomalies de poumon. Les patients à la précipitation maintenant sont donnés l'option de l'inscription dans l'étude, qui a lancé à la précipitation le 3 avril.

L'étude comprendra deux groupes de patients randomisés avec COVID-19 ; ceux avec le modéré ou la maladie sévère.

Dans l'étude, les patients recevront le remdesivir ou un substitut inactif. Ce médicament sera donné en intraveineuse pendant cinq à dix jours. Tous les patients également recevront le traitement symptomatique (demande de règlement des sympt40mes et des effets secondaires).

« Nous regarderons combien de temps les patients sont, s'ils devaient intubated et si cette demande de règlement aide des patients à récupérer plus rapidement, » Shankaran malade ont dit.

Des « patients qui décident de participer à cette étude seront suivis attentivement pendant leur hospitalisation et jusqu'à un mois après avoir commencé sur le médicament à évaluer comment ils font et comment ils récupèrent. Nous évaluerons également pour tous les effets secondaires au médicament, » il a ajouté.

« Quelques effets secondaires ont pu comprendre la nausée, les maux de tête, les vaisseaux sanguins enflammés ou la meurtrissure. Nous surveillerons des patients pour tous les effets secondaires complémentaires tandis qu'ils reçoivent le médicament. »