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A precipitação participa no ensaio clínico para testar o remdesivir como o tratamento potencial para COVID-19

O centro médico da universidade da precipitação está participando em um ensaio clínico novo para testar a eficácia do remdesivir da droga no tratamento da doença 2019 do coronavirus (COVID-19). Esta doença não tem actualmente nenhum tratamento aprovado.

Remdesivir é uma droga antivirosa nova que mostre a promessa nos modelos animais para tratar a síndrome e a Síndrome Respiratória Aguda Grave (MERS) respiratórias de Médio Oriente (SARS1), que são causados por outros coronaviruses. SARS-CoV-2, o vírus que causa COVID-19, é um vírus do RNA (ácido ribonucléico), significando que o RNA é seu material genético, ao contrário dos seres humanos, em quem o ADN (ácido de deoxyrib9onucleic) forma o material genético.

Os trabalhos de Remdesivir especificamente visando e interrompendo a síntese do RNA inibindo uma enzima chamaram a polimerase de RNA. Os estudos mostraram que este rompimento pode diminuir a réplica viral.

Actualmente, as decisões clínicas relativas a COVID-19 são baseadas no conhecimento de como esta droga trabalhou durante manifestações da doença infecciosa e experimentações precedentes da segurança, mas nós não sabemos eficaz consistirá em tratar COVID-19. Este estudo aponta encontrar que a resposta.”

Dr. Shivanjali Shankaran, perito da doença infecciosa e investigador principal da experimentação na precipitação

Remdesivir foi usado no passado para tratar outras infecções, tais como Ebola. Igualmente tem a actividade contra outros coronaviruses que causam doenças, tais como o SARS e o MERS.

O estudo registrará pacientes com o COVID-19 severo e moderado

A parte externa dos ensaios clínicos, remdesivir somente estêve disponível aos pacientes com o COVID-19 sob o uso compassivo - o uso de drogas unapproved quando nenhum outro tratamento está disponível.

“Esta experimentação ajudará a dar-nos uns dados mais robustos sobre a eficácia e efeitos secundários desta droga,” Shankaran disse.

Para qualificar na fase III randomized, a experimentação, pacientes deve ser hospitalizada com o moderado a COVID-19 severo com anomalias do pulmão. Os pacientes na precipitação estão sendo dados agora a opção de registrar-se no estudo, que se lançou na precipitação o 3 de abril.

O estudo incluirá dois grupos de pacientes randomized com COVID-19; aqueles com doença moderado ou severa.

No estudo, os pacientes receberão o remdesivir ou um substituto nonactive. Esta medicamentação será dada intravenosa por cinco a dez dias. Todos os pacientes igualmente receberão o cuidado de suporte (tratamento dos sintomas e dos efeitos secundários).

“Nós estaremos olhando quanto tempo os pacientes são, se tiveram que ser intubated e se este tratamento ajuda pacientes a recuperar mais rapidamente,” Shankaran doente disseram.

Os “pacientes que concordam participar neste estudo serão seguidos pròxima durante sua hospitalização e até um mês após começar na droga avaliar como estão fazendo e como estão recuperando. Nós igualmente avaliaremos para todos os efeitos secundários à droga,” adicionou.

“Alguns efeitos secundários podiam incluir a náusea, as dores de cabeça, vasos sanguíneos inflamados ou ferimento. Nós monitoraremos pacientes para todos os efeitos secundários adicionais quando receberem a medicamentação.”