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La embestida participa en juicio clínica para probar el remdesivir como tratamiento potencial para COVID-19

El centro médico de la universidad de la embestida está participando en una nueva juicio clínica para probar la eficacia del remdesivir de la droga en el tratamiento de la enfermedad 2019 (COVID-19) del coronavirus. Esta enfermedad no tiene actualmente ningún tratamiento aprobado.

Remdesivir es una droga antivirus nueva que ha mostrado promesa en los modelos animales para tratar el síndrome y la neumonía asiática (MERS) respiratorios de Oriente Medio (SARS1), que son causados por otros coronaviruses. SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, es un virus del ARN (ácido ribonucleico), significando que el ARN es su material genético, a diferencia de los seres humanos, en quienes la DNA (ácido de deoxyrib9onucleic) forma el material genético.

Los trabajos de Remdesivir específicamente apuntando y rompiendo la síntesis del ARN inhibiendo una enzima llamaron la polimerasa de ARN. Los estudios han mostrado que esta desorganización puede disminuir la réplica viral.

Actualmente, las decisiones clínicas relacionadas con COVID-19 se basan en el conocimiento de cómo esta droga trabajó durante brotes de la enfermedad infecciosa y juicios anteriores del seguro, pero no sabemos efectivo consistirá en tratar COVID-19. Este estudio apunta encontrar que la respuesta.”

El Dr. Shivanjali Shankaran, experto de la enfermedad infecciosa e investigador principal de la juicio en la embestida

Remdesivir se ha utilizado en el pasado para tratar otras infecciones, tales como Ebola. También tiene actividad contra otros coronaviruses que causen enfermedades, tales como SARS y MERS.

El estudio alistará a pacientes con COVID-19 severo y moderado

El exterior de juicios clínicas, remdesivir ha estado solamente disponible para los pacientes con COVID-19 bajo uso compasivo - el uso de drogas no aprobadas cuando no hay otro tratamiento disponible.

“Esta juicio ayudará a darnos datos más robustos sobre eficacia y los efectos secundarios de esta droga,” Shankaran dijo.

Para calificar en la fase III seleccionado al azar, la juicio, pacientes se debe hospitalizar con el moderado a COVID-19 severo con anormalidades del pulmón. Ahora están dando los pacientes en la embestida la opción de alistar en el estudio, que lanzó en la embestida el 3 de abril.

El estudio incluirá a dos grupos de pacientes seleccionados al azar con COVID-19; ésos con enfermedad moderada o severa.

En el estudio, los pacientes recibirán el remdesivir o un reemplazo inactivo. Esta medicación será dada intravenoso por cinco a diez días. Todos los pacientes también recibirán el cuidado de apoyo (tratamiento de síntomas y de efectos secundarios).

“Observaremos cuánto tiempo los pacientes son, si tuvieron que intubated y si este tratamiento ayuda a pacientes a recuperarse más rápidamente,” Shankaran enfermo dijeron.

Seguirán a los “pacientes que acuerdan participar en este estudio de cerca durante su hospitalización y hasta un mes después de comenzar en la droga a evaluar cómo están haciendo y cómo se están recuperando. También evaluaremos para cualquier efecto secundario a la droga,” ella agregó.

“Algunos efectos secundarios podían incluir náusea, dolores de cabeza, los vasos sanguíneos inflamados o magullar. Vigilaremos a los pacientes para cualquier efecto secundario adicional mientras que reciben la medicación.”