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Suivre la méthode de dépistage ultra-sensible de protéine pour évaluer la qualité d'embryon

On estime que l'infertilité affecte 9% de couples reproducteur-âgés mondial, et beaucoup de couples se tournent par conséquent vers la technologie reproductrice aidée (ART). Sélecter des embryons avec le potentiel de développement maximum joue un rôle pivot en obtenant le taux de réussite le plus élevé dans la demande de règlement d'ART, qui détermine éventuel si un couple devient enceinte.

La voie conventionnelle de sélecter des embryons est basée principalement sur une rayure morphologique, une rayure basée sur la forme de l'embryon. Cette méthode, cependant, est subjective, et il y a de variabilité inhérente dans la façon dont les embryologists rayent la morphologie des embryons.

En comparaison, les chercheurs l'ont trouvée plus objective pour évaluer la qualité d'un embryon en trouvant la teneur des protéines sécrétées par l'embryon. Dans un papier pour Biomicrofluidics, de l'AIP publiant, une méthode pour trouver des protéines de trace sécrétées par des embryons utilisant les gouttelettes microfluidic et les prises en couleurs de fluorescence promettent de sélecter des embryons pour l'art. Les chercheurs analysés ont dépensé des milieux de culture d'embryon de 30 patients à Shenzhen, Chine, rassemblée entre les mai à juillet 2019.

La recherche considérable dans l'ART dans le secretomics, l'analyse du secretome, ou les protéines sécrétées d'une cellule, tissu ou organisme, tient compte du dépistage de ces protéines de trace. Cependant, des chercheurs sont confrontés à un défi à cause des quantités très petites de ces protéines et des limites des outils de dépistage.

La méthode proposée vise à prévoir le potentiel de développement de l'embryon basé sur le secretomics. Nous avons besoin seulement d'une petite goutte de support pour réaliser ceci. »

Yong Zeng, scientifique en chef du centre de fertilité à l'hôpital d'urologie de Shenzhen Zhongshan à Shenzhen, Chine

L'équipe a employé les frites microfluidic, qui sont des dispositifs minuscules qui permettent à un peu de liquide d'être traité ou conçu. Zeng et son équipe pouvaient assurer l'exactitude de leurs résultats à l'aide d'un détecteur multi de fluorescence (MFD).

Les talons magnétiques fluorescents et les produits enzyme-induits de fluorescence de bêta-glucanase ont différentes longueurs d'onde d'excitation et d'émission et peuvent être trouvés par microfarad. L'équipe pouvait par conséquent éliminer les signes de faux positif produits par des bêta-glucanase libres.

Suivre cette méthode de dépistage ultra-sensible, les chercheurs ont constaté que la gonadotrophine corionic humaine sécrétée par les blastocystes de bonne qualité était sensiblement plus élevée que celle des blastocystes de non-haut-qualité et des embryons qui ne se sont pas développés en blastocystes. La gonadotrophine corionic humaine est une protéine sécrétée par le placenta et aussi sécrété par l'embryon cultivé in vitro.

« À l'avenir, nous vérifierons d'autres différents genres de protéines sécrétées par l'embryon et analyser la relation entre ces protéines et qualité d'embryon, » a dit Zeng.

Puisque les protéines embryon-sécrétées variées apparaissent souvent dans très des petites quantités, elles fonctionneront également pour développer les systèmes de dépistage de plus en plus sensibles et à facteurs multiples de protéine.

Source:
Journal reference:

Chen, P., et al. (2020) A method for the detection of hCGβ in spent embryo culture medium based on multicolor fluorescence detection from microfluidic droplets. Biomicrofluidics. doi.org/10.1063/1.5141490.