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Usando el método de detección ultrasensible de la proteína para evaluar calidad del embrión

La infertilidad se estima para afectar al 9% de pares de fuerzas reproductivo-envejecidos global, y muchos pares de fuerzas por lo tanto giran a la tecnología reproductiva ayudada (ART). La selección de embriones con potencial de revelado máximo desempeña un papel fundamental en la obtención del índice más alto de éxito en el tratamiento del ARTE, que determina final si un par de fuerzas consigue embarazada.

La manera convencional de seleccionar embriones se basa principal en una muesca morfológica, una muesca basada en la forma del embrión. Este método, sin embargo, es subjetivo, y hay variabilidad inherente en cómo los embryologists rayan la morfología de los embriones.

En comparación, los investigadores la han encontrado más objetivo para evaluar la calidad de un embrión descubriendo el contenido de las proteínas secretadas por el embrión. En un papel para Biomicrofluidics, del AIP que publica, un método para descubrir las proteínas del trazo secretadas por los embriones usando gotitas microfluidic y los asimientos multicolores de la fluorescencia prometen seleccionar los embriones para el ARTE. Los investigadores analizados pasaron medios de cultivo del embrión a partir de 30 pacientes en Shenzhen, China, cerco entre el mayo a julio de 2019.

La investigación extensa en ARTE en secretomics, el análisis del secretome, o las proteínas secretadas de una célula, tejido u organismo, permite la detección de estas proteínas del trazo. Sin embargo, hacen frente a los investigadores con un reto debido a las cantidades muy pequeñas de estas proteínas y los límites de herramientas de la detección.

El método propuesto apunta predecir el potencial de desarrollo del embrión basado en el secretomics. Necesitamos solamente una pequeña caída del ambiente lograr esto.”

Yong Zeng, principal científico del centro de la fertilidad en el hospital de la urología de Shenzhen Zhongshan en Shenzhen, China

Las personas utilizaron las virutas microfluidic, que son los dispositivos minúsculos que permiten a una pequeña cantidad de líquido ser tramitados o ser visualizados. Zeng y sus personas podían asegurar la exactitud de sus resultados usando un detector multi de la fluorescencia (MFD).

Las molduras magnéticas fluorescentes y los productos enzima-inducidos beta-glucanase de la fluorescencia tienen diversas longitudes de onda de la excitación y de la emisión y se pueden descubrir por el microfaradio. Las personas podían por lo tanto eliminar las señales del positivo falso generadas por beta-glucanase libre.

Usando este método de detección ultrasensible, los investigadores encontraron que la gonadotropina corionic humana secretada por los blastocysts de calidad superior era importante más alta que la de los blastocysts de la no-capota-calidad y de los embriones que no se convirtieron en blastocysts. La gonadotropina corionic humana es una proteína secretada por la placenta y también secretada por el embrión cultivado in vitro.

“En el futuro, probaremos otras diversas clases de proteínas secretadas por el embrión y analizar el lazo entre esas proteínas y calidad del embrión,” dijo a Zeng.

Puesto que las diversas proteínas embrión-secretadas aparecen a menudo en mismo pequeñas cantidades, también trabajarán para desarrollar sistemas de detección cada vez más sensibles y de varios factores de la proteína.

Source:
Journal reference:

Chen, P., et al. (2020) A method for the detection of hCGβ in spent embryo culture medium based on multicolor fluorescence detection from microfluidic droplets. Biomicrofluidics. doi.org/10.1063/1.5141490.