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Il nuovo test clinico lancia per verificare l'efficacia di terapia cellulare a casi severi COVID-19

Dopo un giro di alleggerimento delle proposte e degli esami, un gruppo internazionale degli scienziati piombo dal Dott. Camillo Ricordi è stato rilasciato l'autorizzazione immediata di FDA affinchè i 24 test clinici del paziente verifichi la sicurezza e l'efficacia esplorativa del tubo di mandata cavo-ha derivato le cellule staminali mesenchymal (UC-MSCs) per bloccare l'infiammazione pericolosa del polmone che accompagna i casi severi di COVID-19.

Siamo molto riconoscenti al centro di FDA per le valutazioni e la ricerca di Biologics, all'ufficio dei tessuti ed alle terapie avanzate per l'esecuzione dei quattro giri degli esami in un tempo record -- una settimana.

Non c'è tempo di sprecare, pazienti che muoiono da COVID-19 si divertono degli appena 10 giorni fra i primi sintomi e morte. In casi gravi l'ossigeno livella nella goccia della circolazione sanguigna e nell'incapacità respirare molto rapidamente i pazienti di spinte verso la loro estremità; tutto l'intervento che potrebbe impedire quella traiettoria sarebbe altamente desiderabile.„

Il Dott. Camillo Ricordi, ricercatore principale, è il professore di Goodman della gioia di Stacy di chirurgia e Direttore del centro del trapianto dell'istituto di ricerca (DRI) e delle cellule del diabete alla scuola di medicina di Miller dell'university of miami

La prova sarà basata al sistema di salubrità dell'university of miami ed al sistema di salubrità di Jackson a Miami, Florida. È il risultato di un'iniziativa di collaborazione, internazionale, accademica promossa dalla maturazione Alliance, di un gruppo senza scopo di lucro di scienziati e di innovatori dedicati alla divisione della conoscenza e ad accelerare le maturazioni per tutte le malattie. In risposta alla pandemia COVID-19, la maturazione Alliance ha imperniato tutte le risorse a combattere il virus. Il protocollo clinico già è stato diviso con altre istituzioni accademiche nel mondo intero chi vogliono verificare le simili strategie del trattamento nel più veloce e la maggior parte del modo efficace possibile.

Cento per cento dei contributi filantropici raccolti della maturazione Alliance stanno dirigendi verso questo test clinico ed ampliare la fabbricazione dei prodotti di UC-MSC. Se il test clinico risulta essere sicuro ed efficace, la maturazione Alliance continuerà a dirigere tutto il contributo ricevuto per questa iniziativa, per supportare la fabbricazione e la distribuzione future di queste terapie cellulari

FDA precedentemente aveva autorizzato la prova dei prodotti delle cellule di UC-MSC in pazienti con il diabete ed il morbo di Alzheimer di tipo 1 all'university of miami come componente di altri test clinici. Per la prova COVID-19, il Dott. Ricordi ha arruolato gli esperti supplementari intorno al mondo con estesa esperienza di malattie infettive, di medicina polmonare e di cura critica, mentre altri hanno fornito la competenza allo nello sviluppo di prodotto basato a cella e nel loro uso nei test clinici. La terapia cellulare è amministrata per via endovenosa.