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L'étude examine dans la façon dont le parasite de malaria élude le système immunitaire

Le parasite entraînant la forme la plus sévère de la malaria humaine emploie des protéines pour rendre des hématies collantes, la rendant plus dure pour que le système immunitaire le détruise et menant aux caillots sanguins potentiellement fatals. La recherche neuve au torticolis a recensé comment le parasite peut régler ce procédé.

L'étude de microbiologie de nature a examiné dans la façon dont le parasite, falciparum de Plasmodium, élude le système immunitaire. Ce parasite entraîne plus de 95% des 400.000 morts provoquées par malaria tous les ans.

Une fois qu'il entre dans la circulation sanguine humaine, le parasite décharge les protéines dans l'hématie qui sont alors présentées sur la surface extérieure de la cellule. Ces protéines collent à d'autres globules sanguins et parois de vaisseau sanguin de sorte que les cellules infectées ne diffusent plus autour du fuselage et traversent la rate. Ceci protège le parasite car la rate et les cellules immunitaires à l'intérieur il détruiraient ces cellules infectées.

Cette adhérence peut également mener aux globules sanguins mettant en bloc ensemble dans des caillots sanguins. En bloquant le flux sanguin aux organes vitaux, ces caillots peuvent avoir des conséquences fatales, particulièrement s'ils forment dans le cerveau ou le placenta.

Cette substance de parasite de malaria peut employer un certain nombre de différentes variantes de la même protéine pour rendre des hématies collantes. Ainsi, si le fuselage développe les anticorps qui arrêtent un fonctionner variable, le parasite peut simplement commuter à un autre, menant à une course aux armements continuelle. »

Heledd Davies, auteur de Co-fil et postdoc dans la signalisation dans le laboratoire de parasites d'Apicomplexan au torticolis

Une route potentiellement plus efficace pour des traitements pourrait être de viser les utilisations de malaria de mécanisme de transporter les protéines sur la surface des cellules, comme le blocage de elle réduirait des sympt40mes et permettrait au fuselage de libérer les parasites. »

Dans cette étude, les auteurs ont recensé des protéines, les soi-disant kinases, qui sont impliquées en obtenant les protéines collantes sur la surface de cellules. Les kinases sont des enzymes qui peuvent tourner beaucoup d'autres protéines mise en marche/arrêt, et règlent souvent des procédés importants en cellules.

« Ces kinases ne sont pas relâchées par d'autres tensions de malaria qui infectent des êtres humains, ainsi nous avons prévu qu'ils sont certains des facteurs qui rendent cette substance plus mortelle, » dit Hugo Belda, l'auteur de Co-fil et le stagiaire de PhD dans la signalisation dans le laboratoire de parasites d'Apicomplexan au torticolis.

« Dans notre recherche, nous avons vérifié ce qui s'est produit quand nous avons éliminé les protéines kinase différentes du parasite, alors qu'il vit dans le sang humain. Une protéine a joué un rôle majeur dans l'adhérence de réglage de cellules, alors que d'autres peuvent être exigées pour pourtant des aspects inconnus de la biologie du parasite. C'est très passionnant et aidera à comprendre mieux le mécanisme des maladies, » explique Moritz Treeck, chef de groupe dans la signalisation dans le laboratoire de parasites d'Apicomplexan au torticolis.

Source:
Journal reference:

Davies, H., et al. (2020) An exported kinase family mediates species-specific erythrocyte remodelling and virulence in human malaria. Nature Microbiology. doi.org/10.1038/s41564-020-0702-4.