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Lo studio esamina come il parassita di malaria elude il sistema immunitario

Il parassita che causa il modulo più severo di malaria umana usa le proteine per rendere i globuli rossi appiccicosi, rendendolo più duro affinchè il sistema immunitario lo distrugga e piombo ai coaguli di sangue potenzialmente interni. La nuova ricerca al torcicollo ha identificato come il parassita può gestire questo trattamento.

Lo studio di microbiologia della natura esaminato come il parassita, falciparum del plasmodio, elude il sistema immunitario. Questo parassita causa più di 95% delle 400.000 morti causate ogni anno da malaria.

Una volta che entra nella circolazione sanguigna umana, il parassita scarica le proteine nel globulo rosso che poi sono presentate sulla superficie esterna della cella. Queste proteine attaccano ad altre pareti del vaso sanguigno e dei globuli in modo che le celle infettate più non circolino intorno all'organismo ed attraversino la milza. Ciò protegge il parassita come la milza e le celle immuni dentro distruggerebbe queste celle infettate.

Questa viscosità può anche piombo ai globuli che ammassano insieme nei coaguli di sangue. Bloccando il flusso sanguigno agli organi vitali, questi grumi possono avere conseguenze interne, particolarmente se si formano nel cervello o nella placenta.

Le specie di questo parassita di malaria può usare una serie di varianti differenti della stessa proteina per rendere i globuli rossi appiccicosi. Così, se l'organismo sviluppa gli anticorpi che fermano un lavoro variabile, il parassita può passare semplicemente a altro, piombo ad una corsa agli'armamenti costante.„

Heledd Davies, autore del co-cavo e postdoc nella segnalazione nel laboratorio dei parassiti di Apicomplexan al torcicollo

Un itinerario potenzialmente più efficace per le terapie potrebbe essere di mirare agli usi di malaria del meccanismo trasportare le proteine alla superficie delle cellule, poichè bloccarla avrebbe diminuito i sintomi e che avrebbe permesso che l'organismo rimuova i parassiti.„

In questo studio, gli autori hanno identificato le proteine, cosiddette chinasi, che sono comprese nell'ottenere le proteine appiccicose alla superficie delle cellule. Le chinasi sono enzimi che possono girare molte altre proteine inserita/disinserita e spesso regolamentano i trattamenti importanti in celle.

“Queste chinasi non sono rilasciate da altri sforzi di malaria che infettano gli esseri umani, in modo da abbiamo predetto che sono alcuni dei fattori che rendessero questo le specie più micidiali,„ dicono Hugo Belda, l'autore del co-cavo e lo studente di PhD nella segnalazione nel laboratorio dei parassiti di Apicomplexan al torcicollo.

“Nella nostra ricerca, abbiamo provato che cosa è accaduto quando abbiamo eliminato le chinasi proteiche diverse dal parassita, mentre sta vivendo nel sangue umano. Una proteina ha svolto un ruolo importante nella viscosità gestente delle cellule, mentre altre possono essere richieste per eppure aspetti sconosciuti della biologia del parassita. Ciò è molto emozionante e contribuirà a capire meglio il meccanismo di malattia,„ spiega Moritz Treeck, guida del gruppo nella segnalazione nel laboratorio dei parassiti di Apicomplexan al torcicollo.

Source:
Journal reference:

Davies, H., et al. (2020) An exported kinase family mediates species-specific erythrocyte remodelling and virulence in human malaria. Nature Microbiology. doi.org/10.1038/s41564-020-0702-4.