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O estudo olha em como o parasita de malária ilude o sistema imunitário

O parasita que causa o formulário o mais severo da malária humana usa proteínas para fazer glóbulos vermelhos pegajosos, fazendo o mais duro para que o sistema imunitário destrua-o e conduzindo aos coágulos de sangue potencial fatais. A pesquisa nova no Crick identificou como o parasita pode controlar este processo.

O estudo da microbiologia da natureza olhou em como o parasita, falciparum do Plasmodium, ilude o sistema imunitário. Este parasita causa mais de 95% das 400.000 mortes causadas pela malária todos os anos.

Uma vez que entra na circulação sanguínea humana, o parasita libera as proteínas no glóbulo vermelho do anfitrião que são apresentadas então na superfície exterior da pilha. Estas proteínas colam a outras paredes dos glóbulos e do vaso sanguíneo de modo que as pilhas contaminadas já não circulem em torno do corpo e passem através do baço. Isto protege o parasita como o baço e as pilhas imunes para dentro destruiria estas pilhas contaminadas.

Esta viscosidade pode igualmente conduzir aos glóbulos que consideram junto em coágulos de sangue. Obstruindo a circulação sanguínea aos órgãos vitais, estes coágulos podem ter conseqüências fatais, especialmente se formam no cérebro ou na placenta.

Esta espécie do parasita de malária pode usar um número de variações diferentes da mesma proteína para fazer glóbulos vermelhos pegajosos. Assim, se o corpo desenvolve os anticorpos que param um trabalho variante, o parasita pode simplesmente comutar a um outro, conduzindo a uma raça de braços constante.”

Heledd Davies, autor do co-chumbo e postdoc na sinalização no laboratório dos parasita de Apicomplexan no Crick

Uma rota potencial mais eficaz para terapias poderia ser visar os usos da malária do mecanismo transportar as proteínas à superfície da pilha, como a obstruir reduziria sintomas e permitiria que o corpo cancelasse os parasita.”

Neste estudo, os autores identificaram proteínas, as quinase assim chamadas, que são envolvidas em obter as proteínas pegajosas à superfície da pilha. As quinase são as enzimas que podem girar muitas outras proteínas de ligar/desligar, e regulam frequentemente processos importantes nas pilhas.

“Estas quinase não são liberadas por outras tensões da malária que contaminam seres humanos, assim que nós previmos que são alguns dos factores que fazem esta espécie mais mortal,” dizem Hugo Belda, autor do co-chumbo e aluno de doutoramento na sinalização no laboratório dos parasita de Apicomplexan no Crick.

“Em nossa pesquisa, nós testamos o que aconteceu quando nós removemos as quinase de proteína diferentes do parasita, quando viver no sangue humano. Uma proteína jogou um papel importante na viscosidade de controlo da pilha, quando outro puder ser exigida para contudo aspectos desconhecidos da biologia do parasita. Isto é muito emocionante e ajudará a compreender melhor o mecanismo da doença,” explica Moritz Treeck, líder do grupo na sinalização no laboratório dos parasita de Apicomplexan no Crick.

Source:
Journal reference:

Davies, H., et al. (2020) An exported kinase family mediates species-specific erythrocyte remodelling and virulence in human malaria. Nature Microbiology. doi.org/10.1038/s41564-020-0702-4.