Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

La proteína nueva de FIMP puede ayudar a orquestrar la fertilización mamífera

La fertilización es un proceso fundamental en la reproducción sexual cuando la combinación de los gametos masculinos y femeninos mezcla el material genético para crear a un nuevo individuo único. Ahora, los investigadores de Japón han determinado un nuevo factor que puede ayudar a orquestrar esta acción de vida vital compleja.

En un estudio reciente, los investigadores de la universidad de Osaka y de la universidad de Baylor del remedio han determinado una proteína nueva que participa en la fusión de la membrana del esperma-oocyte durante la fertilización, y la han nombrado fertilización que influenciaba la proteína de la membrana (FIMP).

El cuerpo humano comprende trillones de las células derivadas todo de un único huevo fertilizado. la fusión del Esperma-oocyte es una acción crítica en la fertilización mamífera y se saben tres proteínas que facilitan esto. La proteína IZUMO1 de la membrana de la esperma fue descubierta en 2005 por este equipo de investigación y nombrada para una capilla sintoísta que celebraba matrimonio. Sus contrapartes, la proteína JUNO de la membrana del oocyte descubrieron que nueve años más tarde fue nombrado después de la diosa romana de la fertilidad. Juntas obran recíprocamente para formar un complejo de la proteína, con contribuir de la proteína CD9 del tetraspanin del oocyte. Pues tres proteínas no pueden explicar las acciones recíprocas moleculares complejas implicadas, la búsqueda estaba prendido para otros factores.

Nos centramos en el gen testículo-específico 4930451I11Rik usando el genoma de CRISPR/Cas9-mediated que corregían tecnología para generar el mutante “eliminamos” ratones con” los genes selectivamente desactivados o “apagados. Aunque IZUMO1 estuviera presente en los espermatozoides knockout 4930451I11Rik, él no podía fundir con oocytes y los varones del knock-out probaron seriamente subfertile.”

El Dr. Yoshitaka Fujihara, profesor adjunto en el instituto de investigación para las enfermedades microbianas, y el autor importante del estudio

El gen 4930451I11Rik codifica dos variantes de la proteína, un isoform (TM) de la transmembrana y un isoform secretado. La supresión de CRISPR/Cas9-mediated y el salvamento transgénico mostraron que solamente el isoform de TM es esencial para la fusión del esperma-oocyte. Los investigadores nombraron el isoform “fertilización de TM que influenciaba la proteína de la membrana” y lo clarificaron que es esencial para la fertilización, funcionando en la fusión de la membrana con un diverso camino o el escenario de IZUMO1. El marcar con etiqueta mCherry de la fluorescencia localizó FIMP al segmento ecuatorial de la esperma donde ocurre la fusión del esperma-oocyte.

Profesor Masahito Ikawa, codescubridores de IZUMO1 y autor mayor, especula en las implicaciones y las tendencias futuras de su investigación. “Nuestras conclusión soportan un papel potencial de FIMP humano en la función de la esperma. Otros estudios son necesarios examinar la causa de la infertilidad masculina en los ratones knockout de Fimp y clarificar la acción recíproca del tipo similar proteínas de la transmembrana de I localizadas en la culata de cilindro de la esperma. Este conocimiento se podía utilizar para desarrollar tratamientos ines vitro y in vivo de la infertilidad nuevos así como los contraceptivos varón-específicos no-hormonales.”

Source:
Journal reference:

Fujihara, Y., et al. (2020) Spermatozoa lacking Fertilization Influencing Membrane Protein (FIMP) fail to fuse with oocytes in mice. PNAS. doi.org/10.1073/pnas.1917060117.