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L'étude libère le barrage potentiel à régler les maladies transmises par les moustiques

La recherche neuve des entomologistes chez Uc Davis libère un obstacle potentiel à employer la technologie « d'entraînement du gène » CRISPR-Cas9 pour régler les maladies transmises par les moustiques telles que la malaria, la fièvre dengue, la fièvre jaune et le Zika.

L'idée est de produire les moustiques génétiquement conçus (GEM) qu'ou ne reproduisent pas, réduisant la population de moustique, ou qui résistent transporter les virus et les parasites qui entraînent la maladie. Ces moustiques seraient produits dans un laboratoire et relâchés pour s'entrecroiser avec des moustiques sauvages.

C'est où la technologie d'entraînement de gène entre. Utilisant l'enzyme de Cas 9, les chercheurs peuvent s'assurer que les gènes nouveaux et modifiés seraient hérités par la progéniture de tout les moustique quand ils se conjuguent aux moustiques sauvages.

Variation génétique pas un obstacle

Cas-9 fonctionne à côté d'identifier une extension de 23 paires de bases d'ADN. Un certain nombre d'équipes de recherche ont précisé que les génomes de moustique transportent tellement la variation de séquence d'ADN qu'une part importante de n'importe quelle population sauvage de moustique sera presque certainement résistante à l'entraînement de gène. Si la résistance à l'entraînement de gène est favorable au moustique, alors la stratégie d'entraînement de gène défaillira, ils discutent.

Une étude neuve par Hanno Schmidt, Gregory Lanzaro et collègues au laboratoire de génétique de vecteur dans l'école d'Uc Davis de la médecine vétérinaire, publiée dans des transmissions de nature, prouve que ce n'est pas le cas.

Après avoir analysé des génomes des centaines de moustiques de trois substances maladie-transportantes importantes, ils ont conclu que 90 pour cent de gènes de protéine-codage ont eu au moins une bonne séquence de l'objectif Cas9. Par conséquent les moustiques devraient encore être susceptibles de la stratégie d'entraînement de gène.

Nos résultats expliquent que le haut niveau de la diversité génétique transporté par des populations de moustique en nature ne devrait pas influencer l'aptitude à soutenir des opérations prolongées des stratégies basées sur l'introduction de l'agent pathogène bloquant des gènes. C'est grande nouvelle pour ceux qui poursuivent une stratégie de GEMME pour l'élimination de la malaria. »

Gregory Lanzaro, laboratoire de génétique de vecteur, école d'Uc Davis de médecine vétérinaire

Les auteurs complémentaires sur le papier sont Travis Collier, repère Hanemaaijer, Parker Houston et Yoosook Lee, tout au laboratoire de génétique de vecteur. Le financement a été fourni par l'initiative de malaria d'Uc Irvine, la CDC et NIH.

En tant qu'élément de l'initiative de malaria d'Uc Irvine de multi-campus l'équipe d'Uc Davis est attribuée avec développer une stratégie pour déménager la GEMME du laboratoire aux essais sur le terrain contenus aux sites en Afrique. Une partie principale de ce travail est une description de la génétique des populations de moustique aux sites putatifs.

Source:
Journal reference:

Schmidt, H., et al. (2020) Abundance of conserved CRISPR-Cas9 target sites within the highly polymorphic genomes of Anopheles and Aedes mosquitoes. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-15204-0.