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O estudo cancela a barreira potencial a controlar doenças mosquito-carregadas

A pesquisa nova dos entomologistas em Uc Davis cancela um obstáculo potencial a usar do “a tecnologia da movimentação gene CRISPR-Cas9” para controlar doenças mosquito-carregadas tais como a malária, a febre de dengue, a febre amarela e o Zika.

A ideia é criar os mosquitos genetically projetados (GEM) que ou não reproduzem, reduzindo a população do mosquito, ou que resistem levar os vírus e os parasita que causam a doença. Estes mosquitos seriam criados em um laboratório e liberados para cruzar com mosquitos selvagens.

Isso é o lugar aonde a tecnologia da movimentação do gene entra. Usando a enzima do Cas 9, os pesquisadores podem assegurar-se de que os genes novos, alterados estejam herdados pela prole de todo o mosquito quando se acoplam com os mosquitos selvagens.

Variação genética não um obstáculo

Cas-9 trabalha reconhecendo um estiramento baixo de 23 pares do ADN. Um número de equipas de investigação indicaram que os genomas do mosquito levam tanto a variação da seqüência do ADN que uma proporção significativa de toda a população selvagem do mosquito será quase certamente resistente à movimentação do gene. Se a resistência à movimentação do gene é favorável ao mosquito, a seguir a estratégia da movimentação do gene falhará, argumentem.

Um estudo novo por Hanno Schmidt, por Gregory Lanzaro e por colegas no laboratório da genética do vector na escola de Uc Davis da medicina veterinária, publicada em comunicações da natureza, mostra que este não é o caso.

Após ter analisado genomas das centenas de mosquitos de três espécies doença-levando principais, concluíram que 90 por cento de genes da proteína-codificação tiveram pelo menos uma boa seqüência do alvo Cas9. Conseqüentemente os mosquitos devem ainda ser suscetíveis à estratégia da movimentação do gene.

Nossos resultados demonstram que o nível elevado de diversidade genética levado por populações do mosquito na natureza não deve influenciar a sustentabilidade das estratégias baseadas na introdução de micróbio patogénico que obstrui genes. Esta é grande notícia para aquelas que levam a cabo uma estratégia da GEMA para a eliminação da malária.”

Gregory Lanzaro, laboratório da genética do vector, escola de Uc Davis da medicina veterinária

Os autores adicionais no papel são mineiro de Travis, Mark Hanemaaijer, Parker Houston e Lee de Yoosook, tudo no laboratório da genética do vector. O financiamento foi fornecido pela iniciativa da malária de Uc Irvine, pelo CDC e por NIH.

Como parte da iniciativa da malária de Uc Irvine do multi-terreno a equipe de Uc Davis é encarregada com desenvolver uma estratégia para mover a GEMA do laboratório para experimentações de campo contidas em locais em África. Um maior parte deste trabalho é uma descrição da genética de populações do mosquito em locais putativos.

Source:
Journal reference:

Schmidt, H., et al. (2020) Abundance of conserved CRISPR-Cas9 target sites within the highly polymorphic genomes of Anopheles and Aedes mosquitoes. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-15204-0.