La lesione del midollo spinale (SCI) crea un microenvironment complesso che non è favorevole alla riparazione; i fattori di crescita scarseggiano, mentre i fattori che inibiscono la rigenerazione sono abbondanti. In un nuovo rapporto, i ricercatori hanno sviluppato un materiale strutturale del ponte che stimola simultaneamente l'espressione IL-10 e NT-3 facendo uso di singolo vettore della Bi-cistronic per alterare il microenvironment e per migliorare la riparazione. L'articolo è riferito nell'assistenza tecnica del tessuto, un giornale pari-esaminato da Mary Ann Liebert, Inc., editori.
“Nella consegna policistronica di IL-10 e di NT-3 promuove il Oligodendrocyte Myelination ed il ripristino funzionale in un modello di lesione del midollo spinale del mouse,„ Lonnie D. Shea, PhD, università del Michigan e rapporto dei co-author lo sviluppo di nuovo poli (lactide-co-glycolide) (PLG) ponte con una costruzione lentiviral policistronica compresa IL-3/NT-3. Questo materiale è stato usato per stimolare la riparazione in un modello di SCI del mouse. IL-10 è stato incluso per stimolare con successo un fenotipo a ricupero in macrofagi reclutati, mentre NT-3 è stato usato per promuovere la sopravvivenza e l'allungamento axonal. L'espressione combinata riusciva; la densità e il myelination axonal sono stati aumentati ed il ripristino funzionale locomotore in mouse è stato migliorato.
L'infiammazione svolge un ruolo vitale nella riparazione e nella rigenerazione del tessuto e l'uso di un ponte di PLG approfittare della risposta infiammatoria per promuovere la riparazione di SCI è un modo elegante approfittare di questi trattamenti naturali per migliorare la guarigione di SCI.„
Antonios G. Mikos, PhD, il professor alla Rice University, Houston, TX di Louis Calder., Co-Editore-in-Capo di assistenza tecnica del tessuto
Source:
Journal reference:
Smith, D.R., et al. (2020) Polycistronic Delivery of IL-10 and NT-3 Promotes Oligodendrocyte Myelination and Functional Recovery in a Mouse Spinal Cord Injury Model. Tissue Engineering Part A. doi.org/10.1089/ten.tea.2019.0321.