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Lanzamiento policistrónico de IL-10 y de NT-3 para aumentar la reparación del daño de la médula espinal

El daño de la médula espinal (SCI) crea un microambiente complejo que no sea conducente a la reparación; los factores de incremento están en la escasez, mientras que los factores que inhiben la regeneración son abundantes. En un nuevo parte, los investigadores han desarrollado un material estructural del puente que estimula simultáneamente la expresión IL-10 y NT-3 usando un único vector del BI-cistronic para alterar el microambiente y para aumentar la reparación. El artículo se denuncia en la ingeniería del tejido, un gorrón par-revisado de Mary Ann Liebert, Inc., editores.

En el “lanzamiento policistrónico de IL-10 y de NT-3 asciende el Oligodendrocyte Myelination y la recuperación funcional en un modelo del daño de la médula espinal del ratón,” Lonnie D. Shea, doctorado, Universidad de Michigan, y parte de los co-autores el revelado de un nuevo (lactide-co-glycolide) (PLG) puente polivinílico con una construcción lentiviral policistrónico incorporada IL-3/NT-3. Este material fue utilizado para estimular la reparación en un modelo del ratón SCI. IL-10 fue incluido para estimular con éxito un fenotipo regenerador en macrófagos reclutados, mientras que NT-3 fue utilizado para ascender supervivencia y la elongación axonal. La expresión combinada era acertada; la densidad y el myelination axonal fueron aumentados, y la recuperación funcional locomotora en ratones fue perfeccionada.

La inflamación desempeña un papel vital en la reparación y la regeneración del tejido, y el uso de un puente de PLG de aprovecharse de la reacción inflamatoria para ascender la reparación de SCI es una manera elegante de aprovecharse de estos procesos naturales para perfeccionar SCI que cura.”

Antonio G. Mikos, doctorado, profesor en Rice University, Houston, TX de Louis Calder., Co-Editor-en-Jefe de la ingeniería del tejido

Source:
Journal reference:

Smith, D.R., et al. (2020) Polycistronic Delivery of IL-10 and NT-3 Promotes Oligodendrocyte Myelination and Functional Recovery in a Mouse Spinal Cord Injury Model. Tissue Engineering Part A. doi.org/10.1089/ten.tea.2019.0321.