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La ricerca segna il nuovo obiettivo con esattezza terapeutico potenziale per degenerazione retinica

Il lavoro pluridisciplinare piombo dai ricercatori dalla Trinity College Dublino ha segnato un nuovo obiettivo con esattezza terapeutico potenziale per il trattamento della degenerazione retinica. Il lavoro ha scoperto che una proteina (SARM1) in questione nella lesione di un neurone delle cellule può anche avere un ruolo nella progressione di degenerazione retinica.

La ricerca, facente partecipare gli esperti dalle scuole di medicina della trinità, Biochemisty e l'immunologia, la genetica e microbiologia e costruente, è stata pubblicata appena nelle scienze biologiche del giornale Alliance.

Le malattie degeneranti retiniche sono prevalenti in Irlanda ed attraverso il globo

Milioni di persone universalmente soffrono i vari livelli di visione-perdita dovuto le malattie degeneranti retiniche irreversibili. In Irlanda da solo, approssimativamente 5,000 persone sono influenzate tramite le degenerazioni retiniche ereditate, mentre gli altri 80.000 sono conosciuti per vivere con degenerazione maculare senile relativa all'età (AMD).

Le celle del fotoricettore sono neuroni specializzati trovati nella parte posteriore dei nostri occhi che convertono attaccano i segnali elettrici che permettono che noi vediamo. È la morte di queste celle e le celle che le nutriscono, che è definito degenerazione retinica ed è caratteristico delle malattie d'abbaglio quali AMD e le retinite pigmentose.

I lotti dei fattori differenti possono iniziare la degenerazione retinica e piombo a danno visivo severo ed a cecità finale, ma infine il punto finale è morte delle cellule del fotoricettore. Sebbene sembri improbabile il trattamento della cella-morte è - in effetti - un evento programmato o organizzato che dirige le proteine in nostre celle per intraprendere “la boia„ ruoli.„

Dott. Ema Ozaki, ricercatore nella medicina clinica a trinità

In questa ricerca, il gruppo piombo dal Dott. Sara Doyle, assistente universitario in immunologia a trinità, ha studiato il ruolo di una tale “proteina„ SARM1 chiamato della boia.

SARM1 è venuto recentemente alla parte anteriore nello studio sul cervello e sulla lesione spinale, poichè è altamente efficiente ad avviare la degenerazione delle celle di un neurone. Mentre la retina è un'estensione del cervello, questo rapporto è il primo per descrivere un ruolo per SARM1 in biologia cellulare del fotoricettore.

La spiegazione del significato, il Dott. Sara Doyle, ha detto:

“La nostra ricerca indica che SARM1 è probabile essere una boia chiave nel corso di degenerazione retinica, perché se la eliminiamo dal nostro sistema-modello sperimentale questo ha l'effetto di ritardo delle celle del fotoricettore dalla morte.„

“Questa è un'individuazione importante perché i primi punti in questione nel trattamento “attaccano la vista„ hanno luogo nei fotoricettori. Di conseguenza, i fotoricettori perdenti infine uguaglia alla visione perdente. Per questo motivo, gli interventi che impediscono o la morte delle cellule del fotoricettore di mora sono critici da conservare per tutto il tempo possibile la vista nella gente con le malattie retiniche degeneranti.„

Il gruppo di ricerca poteva egualmente indicare che il protetto ed i fotoricettori della sopravvivenza hanno mantenuto la loro funzione ed hanno continuato a trasmettere i segnali elettrici al nervo ottico. Questa ricerca quindi ha fornito un nuovo obiettivo terapeutico per rallentare la progressione delle malattie d'abbaglio.

Il Dott. Sara Doyle ha aggiunto:

“Questo è particolarmente emozionante per il futuro perché altri recentemente hanno indicato che un approccio di terapia genica per l'inibizione del SARM1 è efficace nella protezione contro degenerazione di un neurone. Sappiamo che la terapia genica è ben adattata come trattamento per la malattia retinica, in modo da un tal approccio per l'inibizione dell'attività SARM1 può offrire un'opzione per la visione proteggente attraverso le malattie degeneranti retiniche multiple.„