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A pesquisa localiza o alvo terapêutico novo potencial para a degeneração retina

O trabalho multidisciplinar conduzido por pesquisadores da faculdade Dublin da trindade localizou um alvo terapêutico novo potencial para tratar a degeneração retina. O trabalho descobriu que uma proteína (SARM1) envolvida em ferimento neuronal da pilha pode igualmente ter um papel na progressão da degeneração retina.

A pesquisa, envolvendo peritos das Faculdades de Medicina da trindade, Biochemisty e imunologia, genética e microbiologia, e projetando, foi publicada apenas na ciência da vida Alliance do jornal.

As doenças degenerativos retinas são predominantes na Irlanda, e através do globo

Milhões de povos no mundo inteiro sofrem os vários graus de visão-perda devido às doenças degenerativos retinas irreversíveis. Na Irlanda apenas, aproximadamente 5.000 povos estão afectados por degenerações retinas herdadas, quando uns outros 80.000 forem conhecidos para viver com a degeneração macular relativa à idade (AMD).

As pilhas do fotorreceptor são neurônios especializados encontrados na parte de trás de nossos olhos essa luz de converso nos sinais elétricos que permitem que nós considerem. É a morte destas pilhas, e as pilhas que as nutrem, que é denominado degeneração retina e é característico de doenças de cegueira tais como o AMD e o pigmentosa da retinite.

Os lotes de factores diferentes podem iniciar a degeneração retina e conduzi-la ao prejuízo visual severo e à cegueira eventual, mas finalmente o valor-limite é morte celular do fotorreceptor. Embora pareça improvável o processo de morte celular é - de facto - um evento programado ou organizado que dirija proteínas em nossas pilhas para tomar no “executor” papéis.”

Dr. Ema Ozaki, research fellow na medicina clínica na trindade

Nesta pesquisa, a equipe conduzida pelo Dr. Sarah Doyle, professor adjunto na imunologia na trindade, investigou o papel de uma tal do “proteína” SARM1 chamado executor.

SARM1 tem vindo à frente recentemente no estudo do cérebro e de ferimento espinal, porque é altamente eficiente em provocar a degeneração de pilhas neuronal. Quando a retina for uma extensão do cérebro, este relatório é o primeiro para descrever um papel para SARM1 na biologia celular do fotorreceptor.

Explicar o significado, Dr. Sarah Doyle, disse:

“Nossa pesquisa indica que SARM1 é provável ser um executor chave em processo da degeneração retina, porque se nós a removemos de nosso sistema modelo experimental este tem o efeito de atrasar as pilhas do fotorreceptor da morte.”

“Este é encontrar importante porque as primeiras etapas envolvidas em processar “a luz na vista” ocorrem nos fotorreceptores. Em conseqüência, os fotorreceptores perdedores igualam finalmente a visão perdedora. Por este motivo, as intervenções que impedem ou a morte celular do fotorreceptor do atraso são críticas para preservar o maior tempo possível a vista nos povos com doenças retinas degenerativos.”

A equipa de investigação podia igualmente mostrar que protegida e os fotorreceptores da sobrevivência mantiveram sua função e continuaram a transmitir sinais elétricos ao nervo ótico. Esta pesquisa forneceu conseqüentemente um alvo terapêutico novo para retardar a progressão de doenças de cegueira.

O Dr. Sarah Doyle adicionou:

“Isto está excitando particularmente para o futuro porque outro tem mostrado recentemente que uma aproximação da terapia genética para inibir SARM1 é eficaz na protecção contra a degeneração neuronal. Nós sabemos que a terapia genética é poço - serido como um tratamento para a doença retina, assim que tal aproximação para inibir a actividade SARM1 pode oferecer uma opção para a visão proteger através das doenças degenerativos retinas múltiplas.”