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La investigación establece claramente el nuevo objetivo terapéutico potencial para la degeneración retiniana

El trabajo multidisciplinario llevado por los investigadores de la universidad Dublín de la trinidad ha establecido claramente un nuevo objetivo terapéutico potencial para tratar la degeneración retiniana. El trabajo ha descubierto que una proteína (SARM1) implicada en daño neuronal de la célula puede también tener un papel en la progresión de la degeneración retiniana.

La investigación, implicando a expertos de las Facultades de Medicina de la trinidad, Biochemisty e inmunología, genética y microbiología, y dirigiéndolos, acaba de publicarse en las ciencias de la vida Alliance del gorrón.

Las enfermedades degenerativas retinianas son frecuentes en Irlanda, y a través del globo

Millones de gente por todo el mundo sufren los diversos grados de Vision-baja debido a las enfermedades degenerativas retinianas irreversibles. En Irlanda solamente, degeneraciones retinianas heredadas afectan a aproximadamente 5.000 personas, mientras que otros 80.000 se conocen para vivir con la degeneración macular relativa a la edad (AMD).

Las células del fotorreceptor son neuronas especializadas encontradas en el dorso de nuestros aros esa luz de convertido en las señales eléctricas que permiten que consideremos. Es la muerte de estas células, y las células que las alimentan, que se llama degeneración retiniana y es característico de enfermedades cegadoras tales como AMD y pigmentosa de la retinitis.

Los lotes de diversos factores pueden iniciar la degeneración retiniana y llevar a la discapacidad visual severa y a la ceguera eventual, pero la punto final es final muerte celular del fotorreceptor. Aunque parezca inverosímil el proceso de la célula-muerte es - de hecho - una acción programada u ordenada que ordena las proteínas en nuestras células para tomar en el “verdugo” papeles.”

El Dr. Ema Ozaki, profesor investigador en remedio clínico en la trinidad

En esta investigación, las personas llevadas por el Dr. Sarah Doyle, profesor adjunto en inmunología en la trinidad, investigaron el papel de una tal “proteína” SARM1 llamado del verdugo.

SARM1 ha venido a la delantera recientemente en el estudio del cerebro y del daño espinal, pues es muy eficiente en accionar la degeneración de células neuronales. Mientras que la retina es una extensión del cerebro, este parte es el primer para describir un papel de SARM1 en biología celular del fotorreceptor.

La explicación de la significación, el Dr. Sarah Doyle, dijo:

“Nuestra investigación indica que SARM1 es probable ser verdugo dominante en curso de degeneración retiniana, porque si la quitamos de nuestro sistema modelo experimental éste tiene el efecto de demorar las células del fotorreceptor de la muerte.”

“Éste es el encontrar importante porque los primeros pasos implicados en el tramitación “de la luz en mira” ocurren en los fotorreceptores. Como consecuencia, los fotorreceptores perdidosos comparan final a la visión perdidosa. Por este motivo, las intervenciones que previenen o la muerte celular del fotorreceptor del retraso son crítica preservar mira el mayor tiempo posible en gente con enfermedades retinianas degenerativas.”

El equipo de investigación podía también mostrar que haber protegido y los fotorreceptores de la supervivencia mantuvieron su función y continuaron transmitir señales eléctricas al nervio óptico. Esta investigación por lo tanto ha ofrecido un nuevo objetivo terapéutico para reducir la progresión de enfermedades cegadoras.

El Dr. Sarah Doyle agregó:

“Esto es determinado emocionante para el futuro porque otros han mostrado recientemente que una aproximación de la terapia génica para inhibir SARM1 es efectiva en la protección contra la degeneración neuronal. Sabemos que la terapia génica está bien adaptada como tratamiento para la enfermedad retiniana, así que tal aproximación para inhibir la actividad SARM1 puede ofrecer una opción para la visión de protección a través de enfermedades degenerativas retinianas múltiples.”