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HIV-1 et antivirals de grippe non efficaces pour traiter des caisses du léger à modéré COVID-19

Un randomisé exploratoire, étude comparative sur la sécurité et efficacité de lopinavir/de ritonavir (LPV/r) ou Arbidol--antivirals qui sont employés dans quelques pays contre HIV-1 et pour traiter la grippe, respectivement--comme demandes de règlement pour COVID-19, la maladie provoquée par le coronavirus nouveau SARS-CoV-2, propose que ni l'un ni l'autre de médicament n'améliore le résultat clinique des patients hospitalisés avec des cas de léger à modéré de la maladie au-dessus du traitement symptomatique. Les découvertes sont apparues 17 avril dans Med, un tourillon médical neuf publié par la pression de cellules.

Nous avons constaté que ni le lopinavir/ritonavir ni l'Arbidol ne pourraient bénéficier des résultats cliniques pour des patients et qu'ils pourraient porter quelques effets secondaires. Et bien que la taille de l'échantillon soit petite, nous croyons qu'elle pourrait encore fournir des suggestions signicatives pour l'application correcte de LPV/r ou d'Arbidol pour COVID-19. »

Linghua Li, auteur de Co-sénior, directeur vice du centre pour des maladies infectieuses de l'hôpital des gens de Guangzhou huitième dans Guangzhou, Chine

Les chercheurs ont choisi d'étudier LPV/r et Arbidol parce que les antivirals avaient été sélectés comme candidats pour traiter COVID-19 dans un guidage publié le 19 février 2020, par la Commission nationale de santé de la Chine, basée sur les tests in vitro de cellules et les caractéristiques cliniques précédentes à partir du radar à ouverture synthétique et du MERS. D'autres chercheurs avaient déjà constaté que LPV/r n'a pas amélioré des résultats pour des patients avec COVID-19 sévère. « Il est important de connaître si le lopinavir/ritonavir est efficace pour des cas doux/modéré avec COVID-19, » Li dit. « S'il est, le médicament pourrait empêcher des cas doux/modéré de détériorer à l'état sévère et aider à réduire le taux de mortalité. »

L'étude a évalué 86 patients avec le léger à modéré COVID-19, avec 34 fait au hasard affectés pour recevoir LPV/r, 35 à Arbidol, et 17 sans le traitement antiviral comme contrôle. Chacun des trois groupes a montré les résultats assimilés à 7 et 14 jours, sans des différences entre les groupes dans les régimes de la réduction de fièvre, toussent l'allégement, ou l'amélioration de la tomodensitométrie de poitrine. Les patients dans les deux groupes de médicament ont remarqué des événements défavorables tels que la diarrhée, la nausée, et la perte d'appétit au cours de la période complémentaire, alors que l'événement défavorable pas apparent se produisait au groupe témoin.

« Nos découvertes proposent que nous devions considérer prudemment avant d'employer ces médicaments, » Li dit. Les « chercheurs doivent continuer à travailler pour trouver un régime antiviral réellement efficace contre COVID-19, mais en attendant, toutes les conclusions au sujet des régimes antiviraux ont besoin de tests cliniques stricts et scientifiques et s'approprient l'attention. Le grand public, cependant, ne devrait pas paniquer juste parce qu'actuel il n'y a aucun médicament antiviral spécifique actuel. La quarantaine et la bonne protection sanitaire personnelle pourraient nous aider à empêcher des gens de devenir infectée avec COVID-19, et même en cas d'infection, la demande de règlement complète actuelle peut encore permettre à l'immense majorité de patients de retourner à la santé. »

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