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Remdesivir évite l'étape progressive COVID-19 à la pneumonie sévère, expositions d'étude des animaux

En décembre 2019, les premiers cas d'une maladie semblable à la pneumonie mystérieuse sont apparus dans la ville de Wuhan, province de Hubei, en Chine. Depuis lors, le viral infection du coronavirus 2 de syndrôme respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) a écarté mondial, affectant 185 pays et territoires et rendant plus de 2,4 millions de personnes malades. Les scientifiques mondiaux emballent pour développer un régime thérapeutique efficace pour la maladie de coronavirus (COVID-19), la maladie provoquée par SARS-CoV-2.

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Micrographe électronique nouveau de lecture du coronavirus SARS-CoV-2 Colorized d'une cellule d'apoptotique (bleue) infectée avec des particules du virus SARS-COV-2 (rouges), d'isolement dans un échantillon patient. Image saisie à l'installation intégrée par NIAID de recherches (IRF) dans le fort Detrick, le Maryland. Crédit : NIAID

Les études précédentes ont montré le potentiel du remdesivir en traitant des gens avec COVID-19. Une étude neuve prouve que le médicament peut éviter l'étape progressive de l'infection SARS-CoV-2 à la pneumonie sévère.

Une équipe des scientifiques à l'institut national de l'allergie et des maladies infectieuses, qui fait partie des instituts des États-Unis de la santé nationaux, a vérifié l'efficacité du remdesivir, une prodrogue analogique de nucléotide avec une activité antivirale grande, comme demande de règlement COVID-19.

La thérapeutique efficace pour COVID-19 sont indispensable pour réduire le risque de fatalité du viral infection, qui est nuisible à des adultes plus âgés, ceux avec des conditions médicales fondamentales, et tels qui sont immunodéprimé.

Les besoins (FDA) de Food and Drug Administration de reconnaître les médicaments developpés récemment pour la maladie, les essais rigoureux suivants et la quality assurance. Dans le cas de COVID-19, où le traitement efficace est nécessaire immédiatement, repurposing les médicaments déjà-approuvés est plus faisable et plus rapidement.

Efficace chez les animaux

Actuel, beaucoup d'études vérifient les effets thérapeutiques du remdesivir sur l'infection de coronavirus, espérant trouver une demande de règlement pour aider des patients. Dans des modèles animaux, le remdisivir a précédemment montré l'efficacité contre le coronavirus de syndrôme respiratoire aigu sévère (Radars à ouverture synthétique-CoV), qui a entraîné une manifestation en 2002, et le coronavirus respiratoire de syndrome de Moyen-Orient (MERS-CoV), qui a entraîné la manifestation de MERS en Arabie Saoudite en 2012.

Dans cette étude, effectuée publique sur BioRxiv, des archives en ligne de prétirage étudient, le remdesivir s'est montré avec une amélioration clinique significative prometteur, la réduction pulmonaire infiltre et une diminution d'affection pulmonaire. Elle évite l'étape progressive de l'infection de poumon à la pneumonie sévère, qui peut mener au syndrome de détresse respiratoire aigu, qui est la cause classique de la mort parmi les patients COVID-19.

L'équipe a exposé des macaques de rhésus ou des singes de laboratoire à SARS-CoV-2. Dans l'étude, les singes infectés se sont développés doux pour modérer la maladie respiratoire avec pulmonaire infiltre comme vu dans les radiographies, et une configuration de rejet comme ceux observés dans les patients avec COVID-19.

Lésions tissulaires réduites de poumon

Pour déterminer l'effet du médicament sur SARS-CoV-2, l'équipe a groupé 12 singes dans deux groupes, les exposant avec le virus. Remdesivir était des 12 heures après inoculation avec SARS-CoV-2 et prolongé donnés une fois quotidiennement par six jours. Un groupe était donné avec une dose de charge de remdesivir du mg/kg 10, suivie d'une dose quotidienne de 5 mg/kg. D'autre part, le groupe témoin était donné une dose égale d'une solution de véhicule.

Les scientifiques ont observé les animaux deux fois par jour pour des signes cliniques de la maladie. Une feuille de rayure normalisée a été employée pour déterminer l'effet du médicament. Les rayures de personne ne se rendent pas compte dont les animaux ont reçu le médicament.

L'exposition de résultats de l'enquête ceux traités avec le remdesivir n'a pas montré des signes de maladie respiratoire et a eu pulmonaire réduit infiltre sur des résultats de rayon X. De plus, les titres de virus dans les lavages bronchoalvéolaires étaient réduits dès 12 heures après le premier dosage.  Les charges virales de SARS-CoV-2 dans les poumons de l'animal remdesivir-traité étaient inférieures, et il y avait une réduction distincte des dégâts au tissu de poumon.

« La demande de règlement thérapeutique de remdesivir commencée tôt pendant l'infection a un avantage clinique clair dans des macaques de rhésus de SARS-CoV-2-infected. Ces caractéristiques supportent l'amorçage tôt de demande de règlement de remdesivir dans les patients COVID-19 pour éviter l'étape progressive à la pneumonie sévère, » les chercheurs conclus.

Remdesivir est un médicament développé par Gilead Sciences Inc., qui est employé pour traiter des viraux infection. Maintenant, les essais cliniques de médicament humains sont sur le chemin, et si efficace prouvé, le médicament peut aider à réduire la mortalité parmi des patients avec COVID-19.

Les chercheurs d'étude notent que les supports de caractéristiques utilisant le remdesivir comme un traitement précoce pour que COVID-19 réalise son effet maximum de demande de règlement. En outre, il peut aider à éviter des complications respiratoires, et améliore potentiellement les résultats de la maladie.

Avis important

le bioRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et, en conséquence, pour ne pas être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

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Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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