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Remdesivir impede a progressão COVID-19 à pneumonia severa, mostras do estudo animal

Em dezembro de 2019, os primeiros exemplos de um misterioso pneumonia-como a doença apareceram na cidade de Wuhan, província de Hubei, em China. Desde então, a infecção viral do coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2) espalhou no mundo inteiro, afetando 185 países e territórios e deixando doente mais de 2,4 milhões de pessoas. Os cientistas no mundo inteiro estão competindo para desenvolver um regime terapêutico eficaz para a doença do coronavirus (COVID-19), a doença causada por SARS-CoV-2.

Micrografia de elétron nova da exploração de Coronavirus SARS-CoV-2 Colorized de uma pilha apoptotic (azul) contaminada com as partículas do vírus SARS-COV-2 (vermelhas), isoladas de uma amostra paciente. A imagem capturada no NIAID integrou a instalação de investigação no forte Detrick, Maryland. Crédito: NIAID
Micrografia de elétron nova da exploração de Coronavirus SARS-CoV-2 Colorized de uma pilha apoptotic (azul) contaminada com as partículas do vírus SARS-COV-2 (vermelhas), isoladas de uma amostra paciente. Imagem capturada na instalação de investigação integrada NIAID (IRF) no forte Detrick, Maryland. Crédito: NIAID

Os estudos precedentes mostraram o potencial do remdesivir em tratar povos com o COVID-19. Um estudo novo mostra que a droga pode impedir a progressão da infecção SARS-CoV-2 à pneumonia severa.

Uma equipe dos cientistas no instituto nacional da alergia e de doenças infecciosas, que é parte dos institutos dos E.U. de saúde nacionais, testou a eficácia do remdesivir, um prodrug análogo do nucleotide com uma actividade antivirosa larga, como um tratamento COVID-19.

A terapêutica eficaz para COVID-19 é tão necessária reduzir o risco da fatalidade da infecção viral, que é prejudicial a uns adultos mais velhos, aquelas com problemas médicos subjacentes, e aquelas que immunocompromised.

As necessidades (FDA) de Food and Drug Administration de aprovar drogas recentemente desenvolvidos para a doença, as experimentações rigorosas de seguimento e a segurança de qualidade. No caso de COVID-19, onde o tratamento eficaz é necessário imediatamente, repurposing drogas já-aprovadas é mais praticável e mais rapidamente.

Eficaz nos animais

Actualmente, muitos estudos estão investigando os efeitos terapêuticos do remdesivir na infecção do coronavirus, esperando encontrar um tratamento para ajudar pacientes. Nos modelos animais, o remdisivir tem mostrado previamente a eficácia contra o coronavirus da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV), que causou uma manifestação em 2002, e o coronavirus respiratório da síndrome de Médio Oriente (MERS-CoV), que causou a manifestação de MERS em Arábia Saudita em 2012.

Neste estudo, feito público em BioRxiv, um ficheiro em linha da pré-impressão estuda, o remdesivir mostrou a promessa com uma melhoria clínica significativa, reduzir-se pulmonaa infiltra e uma diminuição na doença pulmonar. Impede a progressão da infecção do pulmão à pneumonia severa, que pode conduzir à síndrome de aflição respiratória aguda, que é a causa de morte comum entre os pacientes COVID-19.

A equipe exps macaques do rhesus ou macacos do laboratório a SARS-CoV-2. No estudo, os macacos contaminados tornaram-se suave para moderar a doença respiratória com pulmonar infiltram como visto em radiografias, e em um teste padrão de derramamento como aquelas observadas nos pacientes com COVID-19.

Dano de tecido reduzido do pulmão

Para determinar o efeito da droga em SARS-CoV-2, a equipe agrupou 12 macacos em dois grupos, expor os com o vírus. Remdesivir foi dado 12 horas após a inoculação com SARS-CoV-2 e continuou uma vez diariamente com seis dias. Um grupo foi dado com uma dose de carga de 10 mg/kg do remdesivir, seguida por uma dose diária de 5 mg/kg. Por outro lado, o grupo de controle foi dado uma dose igual de uma solução do veículo.

Os cientistas observaram os animais duas vezes por dia para sinais clínicos da doença. Uma folha marcando estandardizada foi usada para determinar o efeito da droga. Marcar da pessoa não está ciente de que os animais receberam a droga.

Os resultados da mostra do estudo aqueles tratados com o remdesivir não mostraram sinais da doença respiratória e tinham reduzido pulmonar infiltram em resultados do raio X. Mais, os titers do vírus nos lavages broncoalveolares foram reduzidos a partir de 12 horas após a primeira dosagem.  As cargas virais de SARS-CoV-2 nos pulmões do animal remdesivir-tratado eram mais baixas, e havia uma redução distinta em dano ao tecido de pulmão.

“O tratamento terapêutico do remdesivir iniciado cedo durante a infecção tem um benefício clínico claro em macaques do rhesus de SARS-CoV-2-infected. Estes dados apoiam a iniciação adiantada do tratamento do remdesivir nos pacientes COVID-19 para impedir a progressão à pneumonia severa,” os pesquisadores concluídos.

Remdesivir é uma droga desenvolvida por Gilead Sciences Inc., que seja usada para tratar infecções virais. Agora, as experimentações humanas da droga estão na maneira, e se eficaz provado, a droga pode ajudar a reduzir a mortalidade entre pacientes com COVID-19.

Os investigador do estudo notam que os dados apoiam usando o remdesivir enquanto um tratamento adiantado para que COVID-19 consiga seu efeito máximo do tratamento. Também, pode ajudar a impedir complicações respiratórias, e melhora potencial os resultados da doença.

Observação importante

o bioRxiv publica os relatórios científicos preliminares que par-não são revistos e, conseqüentemente, para não ser considerados como conclusivos, guia a prática clínica/comportamento saúde-relacionado, ou tratado como a informação estabelecida.

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Angela Betsaida B. Laguipo

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Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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