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Remdesivir previene la progresión COVID-19 a la pulmonía severa, demostraciones del estudio animal

En diciembre de 2019, los primeros casos de un misterioso pulmonía-como enfermedad aparecieron en la ciudad de Wuhan, provincia de Hubei, en China. Desde entonces, la infección viral del coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática se ha extendido por todo el mundo, afectando a 185 países y territorios y poniéndose enfermo más de 2,4 millones de personas de. Los científicos por todo el mundo se están embalando para desarrollar un régimen terapéutico efectivo para la enfermedad del coronavirus (COVID-19), la enfermedad causada por SARS-CoV-2.

Micrográfo de electrón nuevo de la exploración de Coronavirus SARS-CoV-2 Colorized de una célula apoptotic (azul) infectada con las partículas del virus SARS-COV-2 (rojas), aisladas de una muestra paciente. La imagen capturada en el NIAID integró el centro de investigación en el fuerte Detrick, Maryland. Haber: NIAID
Micrográfo de electrón nuevo de la exploración de Coronavirus SARS-CoV-2 Colorized de una célula apoptotic (azul) infectada con las partículas del virus SARS-COV-2 (rojas), aisladas de una muestra paciente. Imagen capturada en el centro de investigación integrado de NIAID (IRF) en el fuerte Detrick, Maryland. Haber: NIAID

Los estudios anteriores han mostrado el potencial del remdesivir en tratar a gente con COVID-19. Un nuevo estudio muestra que la droga puede prevenir la progresión de la infección SARS-CoV-2 a la pulmonía severa.

Las personas de científicos en el instituto nacional de la alergia y de enfermedades infecciosas, que es parte de los institutos nacionales de los E.E.U.U. de la salud, han probado la eficacia del remdesivir, un profármaco analógico del nucleótido con una actividad antivirus amplia, como tratamiento COVID-19.

La terapéutica efectiva para COVID-19 es muy necesaria reducir el riesgo de la fatalidad de la infección viral, que es dañina a más viejos adultos, ésas con dolencias subyacentes, y las que immunocompromised.

Las necesidades (FDA) de Food and Drug Administration de aprobar las drogas desarrolladas recientemente para la enfermedad, las juicios rigurosas de siguiente y la garantía de calidad. En el caso de COVID-19, donde el tratamiento efectivo se necesita inmediatamente, repurposing las drogas ya-aprobadas es más posible y más rápidamente.

Efectivo en animales

Actualmente, muchos estudios están investigando los efectos terapéuticos del remdesivir sobre la infección del coronavirus, esperando encontrar un tratamiento para ayudar a pacientes. En los modelos animales, el remdisivir ha mostrado previamente eficacia contra el coronavirus de la neumonía asiática (SARS-CoV), que causó un brote en 2002, y el coronavirus respiratorio del síndrome de Oriente Medio (MERS-CoV), que causó el brote de MERS en la Arabia Saudita en 2012.

En este estudio, hecho público en BioRxiv, un archivo en línea de la prueba preliminar estudia, el remdesivir ha mostrado promesa con una mejoría clínica importante, el reducir pulmonar infiltra y una disminución de la enfermedad pulmonar. Previene la progresión de la infección del pulmón a la pulmonía severa, que puede llevar al síndrome de señal de socorro respiratoria agudo, que es la causa de la muerte común entre los pacientes COVID-19.

Las personas expusieron macaques del macaco de la India o grapas del laboratorio a SARS-CoV-2. En el estudio, las grapas infectadas se convirtieron suave para moderar enfermedad respiratoria con pulmonar infiltran como se ve en radiografías, y una configuración de vertimiento como ésos observados en pacientes con COVID-19.

Daño tisular reducido del pulmón

Para determinar el efecto de la droga sobre SARS-CoV-2, las personas agruparon 12 grapas en dos grupos, exponiéndolos con el virus. Remdesivir fue dado 12 horas después de la inoculación con SARS-CoV-2 y continuó una vez diariamente con seis días. Dieron un grupo con una dosis de ataque de 10 mg/kg del remdesivir, seguida por una dosis diaria de 5 mg/kg. Por otra parte, dieron el grupo de mando una dosis igual de una solución del vehículo.

Los científicos observaron los animales dos veces al día para los signos clínicos de la enfermedad. Una hoja de rayado estandardizada fue utilizada para determinar el efecto de la droga. El rayado de la persona no es consciente cuyo los animales recibieron la droga.

Los resultados de la demostración del estudio ésos tratados con el remdesivir no mostraron signos de la enfermedad respiratoria y habían reducido pulmonar infiltran en resultados de la radiografía. Además, los títulos del virus en los lavados broncoalveolares fueron reducidos ya desde 12 horas después de la primera dosificación.  Las cargas virales de SARS-CoV-2 en los pulmones del animal remdesivir-tratado eran más inferiores, y había una reducción distinta en daño al tejido pulmonar.

El “tratamiento terapéutico del remdesivir iniciado temprano durante la infección tiene una ventaja clínica sin obstrucción en macaques del macaco de la India de SARS-CoV-2-infected. Estos datos soportan el lanzamiento temprano del tratamiento del remdesivir en los pacientes COVID-19 para prevenir la progresión a la pulmonía severa,” los investigadores concluidos.

Remdesivir es una droga desarrollada por Gilead Sciences Inc., que se utiliza para tratar infecciones virales. Ahora, las juicios humanas de la droga están en la manera, y si efectivo probada, la droga puede ayudar a reducir mortalidad entre pacientes con COVID-19.

Los investigadores del estudio observan que los apoyos de los datos usando remdesivir como un tratamiento temprano para que COVID-19 logre su efecto máximo del tratamiento. También, puede ayudar a prevenir complicaciones respiratorias, y potencialmente perfecciona los resultados de la enfermedad.

Advertencia importante

el bioRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, para no ser mirados como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

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Angela Betsaida B. Laguipo

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Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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