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La recherche examine au mieux des voies d'aborder la crise de coronavirus

Une étude neuve publiée dans les frontières de tourillon en microbiologie discute en avril 2020 les approches les plus attrayantes parmi l'éventail grand des stratégies expérimentales et théoriques étant fonctionnées en circuit pour contrer la pandémie COVID-19.   

L'importance de l'préparation

Il y a eu des pandémies avant, notamment la mort noire dans les âges mûrs et la pandémie espagnole de grippe de 1918-20. Cependant, cette fois autour, les gens examinent à la science pour trouver réellement une sortie de la situation désespérée, pas simplement pour sauver des durées mais pour sauvegarder l'économie globale.

Dans chaque pays, les chercheurs désireux et les travailleurs médicaux verrouillent des mains pour trouver une certaine voie de remettre la santé à ceux frappées par le virus plus rapide et meilleur, sans leur devoir entrer dans l'insuffisance respiratoire. Le test diagnostique, la mise au point de vaccin, et les médicaments thérapeutiques sont tous à l'ordre du jour pour ces milliers de chercheurs.

Dans les 3,5 derniers mois, les centaines d'articles scientifiques sur COVID-19 ont déjà été publiées, comme le chercheur de Google montre. Tests cliniques actuel en cours pour différents aspects du management médical de maladie du numéro pneumonique 460, la majorité déjà pendant les toutes premières phases. Celles-ci couvrent un large éventail d'approches expérimentales.

C'est dans cette perspective que l'étude actuelle a été réalisée. Les chercheurs visent à fournir un examen systématique des découvertes et des propositions prometteuses parmi la pléthore étant supportée à la vue publique. Tandis que visé des scientifiques, ce peut également être une synthèse utile pour des laypeople.

Quelle est l'étude actuelle environ ?

L'étude couvre toutes les lignes possibles de la crise contre le virus, également la récapitulation résulte de tous les essais vacciniques qui ont atteint le préclinique ou les stades cliniques pour des vaccins contre les virus de radar à ouverture synthétique ou de MERS.

La révision adresse des polices et des plans d'action faisables de contrer non seulement le SARS-CoV-2 mais d'autres coronaviruses dangereux tels que le radar à ouverture synthétique et le MERS CoV, qui ont également entraîné la maladie respiratoire sévère. Les chercheurs prévoient que jusqu'à présent les tensions inconnues apparaîtront le plus probablement dans les années à venir.

Selon le chercheur Ralph Baric, « Coronaviruses représentent un danger vrai à la santé des personnes et à l'économie globale. Nous devons d'abord considérer des contre-mesures nouveaux pour régler le virus SARS-Cov-2 universel et puis le tableau immense de virus zoonotiques de menace élevée qui sont portés en équilibre pour l'émergence humaine à l'avenir. »

Par conséquent, ils soulignent la nécessité de recenser et se concentrer sur ces approches qui promettent la réussite la plus grande. Leurs candidats principaux sont, naturellement, des vaccins, et puis certains antiviraux comme le remdesivir, et la thérapie génique.

Micrographe électronique nouveau de lecture du coronavirus SARS-CoV-2 Colorized d
Micrographe électronique nouveau de lecture du coronavirus SARS-CoV-2 Colorized d'une cellule de VERO E6 (bleue) fortement infectée avec des particules du virus SARS-COV-2 (oranges), d'isolement dans un échantillon patient. Image saisie et couleur-améliorée à l'installation intégrée par NIAID de recherches (IRF) dans le fort Detrick, le Maryland. Crédit : NIAID

Vaccins

Les vaccins occupent une seule place dans l'armamentarium d'antivirus. Ils sont faciles d'administrer, produire l'immunité durable, et peuvent être hautement couronnés de succès en brisant le réseau de la boîte de vitesses en fournissant l'immunité de troupeau de `.'

Les vaccins les plus prometteurs contre les coronaviruses humains vont probablement attaquer le domaine obligatoire de récepteur de la glycoprotéine de la pointe (s) du virus, qui leur donne leur nom en formant une corona de `' ou la tête de `' autour de elle. C'est la partie de la protéine de S qui grippe au récepteur ACE2 sur la cellule hôte humaine, lui permettant de protéger par fusible avec la membrane cellulaire et de présenter la cellule.

Les deux types traditionnels de vaccins (atténuée sous tension, inactivé, et basé sur sous-unité), ainsi que les types plus neufs comme ceux basés sur l'ADN ou l'ARN, sont considérés. Il y a toujours également des approches plus créatives, telles qu'insérer le vaccin en le fixant à un nanoparticle ou à un virus non pathogène qui présenteront la cellule et produisent une réaction immunitaire.

La protéine de S est très différente dans les espèces différentes de coronavirus, avec seulement 78% ou moins de génome étant assimilé dans le SARS-CoV-2 et les virus Radars à ouverture synthétique-CoV plus tôt. Ainsi un vaccin dirigé contre la protéine de S d'un type ne sera pas efficace contre un autre coronavirus. En d'autres termes, un vaccin spécifique devra être développé.

Ceux-ci prennent type des années, sinon des décennies, pour être dus développé aux procédés d'approbation rigoureux. Dans le même temps, d'autres régimes doivent être conçus et accomplis pour arrêter la pandémie.

Antivirals

La prochaine meilleure option est de trouver un antiviral qui agit sur une variété grande de virus parce qu'elle empêche un certain procédé viral principal. Par exemple, il y a des analogues appelés de nucléoside de médicaments utilisés dans la demande de règlement du VIH, notamment. Un nucléoside est un synthon du synthon d'ADN.

En d'autres termes, un nucléoside est une base riche en azote d'ADN ou d'ARN, à laquelle un groupe de sucre a été ajouté. Ceci forme le réseau général de la boucle croissante d'ADN ou d'ARN. Quand un groupe de phosphate est également ajouté, ce devient un nucléotide.

Le génome donne normalement des directives précises au sujet de quoi ajouter à côté de la boucle de l'acide nucléique. Les analogues de nucléoside viennent à bout ce barrage de route en simulant la structure d'un nucléoside normal très attentivement jusqu'à ce que la cellule soit dupée dans inclure l'analogue dans la boucle d'acide nucléique.

Seulement c'est la base incorrecte. Sa constitution dans la boucle neuve arrête la boucle de l'élevage et par conséquent évite la réplication du virus, l'arrêtant dans ses pistes.

Une édition avec compter sur cette seule méthode est la présence des enzymes de correction sur épreuves et de réglage d'ADN dont la fonction unique est d'identifier de tels imitateurs et de les découper avec les ciseaux magiques, permettant à la bonne base de prendre sa place et de remettre ainsi la boucle à la normale. Ainsi, les coronaviruses ne répondent pas habituellement bien aux analogues de nucléoside.

Excepté, naturellement, pour quelques uns. Ceux-ci comprennent β-D-N4-hydroxycytidine et remdesivir, qui sont considérés comme avoirs un potentiel élevé pour l'activité contre le SARS-CoV-2.

Immunisation passive

La troisième alternative est d'employer la bonne voie démodée de trouver le plasma des convalescents - les gens qui ont eu COVID-19 et ont récupéré - qui contient les concentrations faibles des anticorps multiples contre le virus. Un autre et une meilleure voie, bien que plus pénible, il est de synthétiser des anticorps monoclonaux, utilisant des microbes.

C'est l'inducteur de la biotechnologie, où les êtres humains arment des levures et des bactéries pour effectuer leur travail pour elles - dans ce cas, pour produire juste un type spécifique d'anticorps contre juste un antigène. L'anticorps monoclonal produit en série est alors isolé et purifié et est opérationnel. La gestion des anticorps dirigés contre le virus est censée pour produire une immunité passive à court terme, qui protège la personne contre l'infection pendant un certain temps.

D'autres procédures se développantes et agents thérapeutiques comprennent des inhibiteurs de fusion de virus-membrane, d'inhibiteurs humains de protéase, et d'immunomodulators, y compris des corticoïdes.

La thérapeutique vecteur-livrée virale a pu être la réponse

Selon l'étude, faute de vaccin, la meilleure option est actuel thérapie génique. Les scientifiques emploient déjà le virus innofensif appelé le virus adeno-associé (AAV) pour livrer les substances thérapeutiques dans une cellule. Ceci peut permettre à toutes sortes de molécules, y compris des anticorps, peptides antiviraux, et des immunomodulators, d'être droit livré dans les voies aériennes supérieures, pour protéger les cellules là contre l'infection. Puisque ces cellules mûrissent et meurent, être remonté par les cellules neuves grandissant des couches plus profondes de l'épithélium, les possibilités de la toxicité sont très inférieures.

Les chercheurs pensent qu'un tel système pourrait être prêt, à partir de zéro, par le développement, la modification, et le contrôle, dans un mois. La distribution des anticorps a pu protéger les voies aériennes par l'intermédiaire de l'immunité passive, comme décrit ci-dessus. Des anticorps ont pu être développés pour attaquer pas simplement SARS-CoV-2 mais une large gamme de virus relatifs. Il est susceptible que des coronaviruses plus zoonotiques éclateront, et résiste aux vaccins et aux médicaments existants à cause de leur dissimilitude avec le radar à ouverture synthétique et le MERS CoV.

Les avantages sont jumeaux : il y a seulement deux parts, les AAV et l'anticorps. AAVs sont déjà déterminés en tant que vecteurs sûrs et efficaces chez l'homme. Ainsi ceci pourrait être moyens instantanés d'un ` des' de fournir à l'immunité passive, une dose unique, qui commence à s'entretenir protection dans une semaine de gestion et dure une année ou plus, théoriquement.

L'évaluation de cet outil est élevée, qui est un obstacle considérable. Ceci pourrait être réduit si la plate-forme était adaptée aux maladies infectieuses à cause du volume beaucoup plus élevé du marché.

Les chercheurs résument, « il peut ou ne peut pas déjà être trop tardif pour employer AAV pour traiter SARS-CoV-2, mais il n'est certainement pas trop tard pour de futures manifestations. »

Journal reference:
Dr. Liji Thomas

Written by

Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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